Cómo los administradores de datos clínicos pueden mejorar

Conozca bien las leyes y regulaciones: GCP, pautas de gestión de datos de ensayos clínicos, leyes y regulaciones relacionadas con EDC, etc. También puedes echar un vistazo a China y FDAGCDMP.

Familiarizado con CDISC; entender HL7;

Comprender diccionarios como MedDRA y WHODrug.

¡Experiencia! Hablar de ello en papel nunca sirve, hay que mejorarlo durante el proyecto.

Finalmente, una buena pregunta: experiencia profesional, preferiblemente medicina; o, con gran capacidad de autoaprendizaje, comprender los conocimientos previos médicos de cada proyecto antes de cada proyecto. DM no se trata solo de crear una base de datos, sino también de codificar y hacer preguntas. Sin ciertos conocimientos médicos es imposible hacerlo bien.