¿Por qué se dice que la estructura química de un fungicida determina su actividad y valor de aplicación en producción?
En general, se cree que la molécula del fungicida en sí tiene un efecto tóxico. La toxicidad del fungicida es en realidad el resultado de la interacción entre sus moléculas químicas y los objetivos bioquímicos de las bacterias. de la actividad de un compuesto contra un determinado tipo de bacteria. Por tanto, la toxicidad del fungicida es un parámetro importante para evaluar su actividad. En la mayoría de los casos, los fungicidas deben tener en su estructura molecular tanto un grupo tóxico como un grupo auxiliar o formador. Los grupos tóxicos se refieren a la parte de la estructura molecular del fungicida que interactúa con el objetivo de manera afín. La afinidad del grupo tóxico para interactuar con el objetivo de estructura fina es el factor decisivo en la toxicidad del fungicida y, a menudo, tiene rasgos de calidad. propiedades biológicas. En general, los fungicidas con el mismo grupo tóxico tienen el mismo mecanismo de acción y suelen caer en la misma categoría. Los fungicidas como carbendazim, benomilo y tiofanato que contienen o sufren biotransformación para formar grupos bencimidazol se denominan fungicidas de bencimidazol; clorfenaco, procloraz y hexaconazol. Los fungicidas que contienen estructuras heterocíclicas de N y que actúan sobre Cyt.P450 más monooxigenasa (C14α-desmetilasa) se denominan ergosterol. Inhibidores de la biosíntesis.
El grupo auxiliar o grupo formador es la parte de la molécula que ayuda a que la molécula del fungicida alcance su objetivo y funcione. El grupo auxiliar determina la ruta, velocidad y cantidad del agente para llegar al sitio de acción, y tiene propiedades biológicas de rasgos cuantitativos. Algunos fungicidas con estructuras moleculares relativamente simples tienen grupos tóxicos que también tienen las propiedades biológicas de grupos auxiliares. Para que las moléculas de fungicida lleguen al sitio objetivo, deben atravesar obstáculos como la pared celular de bacterias o plantas, la biopelícula bicapa o las bandas de Kjeldahl altamente apolares de las plantas, lo que requiere que las moléculas de fungicida sean polaridad altamente no polar y apropiada. La partición polar y no polar de los agentes se expresa en términos de coeficientes lípido/agua (aceite/agua). Cambiar el grupo auxiliar puede mejorar el coeficiente lípido/agua (aceite/agua) de la molécula fungicida, y aumentar la solubilidad en grasas de la molécula farmacéutica dentro de un cierto rango es beneficioso para mejorar la actividad. En general, el coeficiente lípido/agua (aceite/agua) de los fungicidas que son altamente activos contra los oomicetos es menor que el de los fungicidas que son altamente activos contra los ascomicetos, deuteromicetos y hongos de la vesícula biliar porque el componente principal de la pared celular de los oomicetos no es -polar. Relativamente bajo en celulosa, mientras que el componente principal de la pared celular de los hongos superiores es la quitina, altamente apolar.