Instrucciones de etilendiaminofilina

Gránulos o polvo de color blanco o amarillo claro; fácil de aglomerar; ligeramente olor a amoníaco, sabor amargo, soluble en agua, ligeramente soluble en etanol, casi insoluble en éter.

Efectos farmacológicos

Este producto es un complejo de teofilina y etilendiamina, que contiene aproximadamente un 77-83% de teofilina. La etilendiamina aumenta la solubilidad en agua de la teofilina y potencia sus efectos. Las principales funciones son las siguientes: 1. Relajar el músculo liso bronquial e inhibir la liberación de mediadores alérgicos. Si bien alivia los espasmos, también puede reducir la congestión y el edema de la mucosa bronquial. 2. Mejorar la contractilidad de los músculos respiratorios y reducir la fatiga de los músculos respiratorios. 3. Mejora la contractilidad del miocardio y aumenta el gasto cardíaco. Las dosis bajas generalmente no aceleran la frecuencia cardíaca. 4. Relajar las arterias coronarias, los vasos sanguíneos periféricos y los conductos biliares. 5. Aumenta el flujo sanguíneo renal, aumenta la tasa de filtración glomerular, reduce la reabsorción tubular renal de sodio y agua y tiene un efecto diurético.

Indicaciones

1. Para el asma bronquial y la bronquitis crónica asmática, el uso combinado con agonistas de los receptores beta puede mejorar la eficacia. En el estado asmático, este producto se usa a menudo en combinación con hormonas adrenocorticales para el tratamiento. 2. Tratar la insuficiencia cardíaca aguda y el asma cardíaca. 3. Cólico biliar.

Dosis y uso

1. Administración oral: 0,1 ~ 0,2 g cada vez para adultos, 3 veces al día. En niños, tomar de 3 a 5 mg por kilogramo de peso corporal, tres veces al día. Según la farmacocinética obtenida de la administración oral de aminofilina a los chinos, la concentración sanguínea promedio de la dosis convencional (0,1 g cada vez, tres veces al día) es de sólo 4 a 7 μg por mililitro, que es menor que la concentración sanguínea efectiva. concentración. Por tanto, si el tracto gastrointestinal del paciente lo tolera, la dosis se puede aumentar de forma adecuada. 2. Inyección intravenosa o infusión intravenosa: 0,25 a 0,5 g por vez para adultos, 2 a 3 mg por kilogramo de peso corporal para niños, diluir con 20 a 40 ml de inyección de glucosa del 25% al ​​50% e inyectar lentamente por vía intravenosa (no menos más de 5 minutos) o diluir con 500 ml de inyección de glucosa al 5% e infundir por vía intravenosa. 3. Administración rectal: supositorio o fármaco de retención, de 0,3 a 0,5 g cada vez, de 1 a 2 veces al día. La dosis máxima es de 0,5 g cada vez y 1 g al día.

Notas

1. Este producto es altamente alcalino y tiene un fuerte efecto antibacteriano local. La administración oral puede provocar náuseas y vómitos. La dosis máxima tolerada es de 0,5 g por dosis oral. Tomar el medicamento después de las comidas, tomarlo con hidróxido de aluminio o tomar tabletas con cubierta entérica puede reducir su efecto de irritación local. La inyección intramuscular puede causar enrojecimiento local, hinchazón y dolor y ahora rara vez se usa. 2. Si la infusión intravenosa es demasiado rápida o la concentración es demasiado alta (la concentración en sangre es >25 μg por mililitro), puede excitar fuertemente el corazón, provocando mareos, palpitaciones, arritmia, una caída brusca de la presión arterial y en casos severos, convulsiones. Por tanto, debe diluirse e inyectarse lentamente. 3. Su efecto estimulante central puede provocar agitación, insomnio, etc. en algunos pacientes. Cuando la dosis es demasiado alta, pueden producirse delirios y convulsiones. Puede tratarse con sedantes. 4. No debe utilizarse en pacientes con infarto agudo de miocardio y disminución significativa de la presión arterial. 5. La cimetidina, la eritromicina y la tetraciclina pueden prolongar su vida media. Por lo tanto, la concentración del fármaco en sangre puede ser más alta de lo normal y puede provocar fácilmente una intoxicación. 6. La fenitoína acelera su metabolismo y su concentración en sangre es baja, por lo que la dosis debe aumentarse en consecuencia. 7. Durante la infusión intravenosa, evite la compatibilidad con vitamina C, hormona adrenocorticotrópica, norepinefrina y clorhidrato de tetraciclina. 8. El ácido clorhídrico diluido puede reducir su absorción en el intestino delgado. 9. Las drogas ácidas pueden aumentar su excreción, mientras que las drogas alcalinas pueden reducir su excreción. 10. Los pacientes con enfermedad hepática evidente e insuficiencia cardíaca congestiva deben reducir la dosis según corresponda. 11. Alcoholismo, arritmia, enfermedades cardíacas graves, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedades cardíacas pulmonares, enfermedades hepáticas, hipertensión, hipertiroidismo, hipoxemia grave, daño miocárdico agudo, úlcera péptica activa o personas con antecedentes de úlceras, pacientes con enfermedades renales y embarazadas. y las mujeres que amamantan deben usarlo con precaución.

Interacciones medicamentosas

1. El ácido clorhídrico diluido puede reducir su absorción en el intestino delgado. 2. Las drogas ácidas pueden aumentar su excreción, mientras que las drogas alcalinas pueden reducir su excreción. 3. La cimetidina, la eritromicina y la tetraciclina pueden prolongar el t1/2, por lo que la concentración en sangre puede ser más alta de lo normal, lo que puede provocar fácilmente una intoxicación. 4. La fenitoína acelera su metabolismo y provoca una baja concentración en sangre, por lo que la dosis debe aumentarse en consecuencia.

5. Durante la infusión intravenosa, evite la compatibilidad con vitamina C, corticotropina, norepinefrina y clorhidrato de tetraciclina.

Especificaciones Comprimidos: 0,05g, 0,1g, 0,2g cada uno. Comprimidos de liberación controlada 225 mg x 20 comprimidos, 0,1 g/comprimido, 0,3 g/comprimido. Comprimidos de liberación sostenida: 0,1g Inyección: 0,125g, 0,25g, 0,5g/2ml; 0,25g/10ml Supositorio: 0,25g