¿Por qué varía mucho el precio de valsartán (Diovan)?
Diovan tiene una eficacia más precisa y una mayor pureza que el valsartán nacional, por lo que, aunque los medicamentos importados son generalmente más caros, valen la pena.
La calidad de Diovan y los medicamentos de valsartán de producción nacional es más confiable y su efectividad es más obvia.
Información ampliada
Comparación de precios de Diovan 7 cápsulas de Valsartán
Nombre del producto: Cápsulas de Valsartán (Diovan)
Especificación: 80 mg*7 cápsulas_Forma farmacéutica: cápsula_Unidad de embalaje: caja
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de fármaco H20040217 Este producto es un medicamento recetado y debe adquirirse con receta médica
Fabricante: Beijing Novartis Pharmaceutical Co. , Ltd.
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Enfermedad indicativa: hipertensión esencial.
Otras especificaciones de Sartan Cápsulas Diovan
Disponible
￥56.88 Valsartan Cápsulas (Diovan) medicamentos recetados
*** 43 farmacias venden especificaciones: 80mg*7 cápsulas *4 cápsulas
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de fármaco H20040217
Fabricante: Beijing Novartis Pharmaceuticals Co., Ltd.
_ Instrucciones
p >_ Instrucciones complementarias
_ Información relacionada
_ Advertencia: ¡Lea atentamente las instrucciones y utilícelas bajo la supervisión de un médico!
_ Nombre del producto Valsartán cápsulas
_ Nombre comercial/marca registrada
Diovan
_ Especificación 80 mg*7 cápsulas
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_Ingredientes Principales El ingrediente activo de este producto es valsartán.
_ Indicaciones/Indicaciones Funcionales
Apto para hipertensión esencial leve y moderada.
_ Modo de empleo y dosificación Dosis recomendada: Diovan Valsartan Cápsulas 80 mg, una vez al día. La dosis es independiente de la raza, la edad y el sexo. Puede tomarse con una comida o con el estómago vacío (ver Absorción). Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora todos los días (por ejemplo, por la mañana). El efecto antihipertensivo exacto se logra dentro de las 2 semanas posteriores a la medicación y el efecto máximo se logra después de 4 semanas. Cuando el efecto antihipertensivo no es satisfactorio, se puede aumentar la dosis diaria a 160 mg o añadir un diurético. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal (ver contraindicaciones para insuficiencia renal grave) e insuficiencia hepática de origen no biliar y sin colestasis. Valsartán se puede utilizar en combinación con otros fármacos antihipertensivos.
_Las reacciones adversas incluyeron ensayos controlados con placebo en 2316 pacientes. Una comparación completa de los efectos secundarios de este producto y el placebo. La siguiente tabla muestra la aparición de reacciones adversas informadas en 104 ensayos controlados con placebo. El paciente toma valsartán 10-320 mg/día. Hasta las 12 semanas. Entre 2.316 pacientes, 1.281 y 660 tomaron 80 mg y 160 mg respectivamente. Por lo tanto, la incidencia de reacciones adversas no tiene nada que ver con la dosis y el momento de la medicación. Las reacciones adversas que se produjeron con distintas dosis se combinaron en estadísticas. La incidencia de reacciones adversas no tiene nada que ver con el género, la edad o la raza. Todas las reacciones adversas con una incidencia ≥1 % se enumeran en la siguiente tabla (estén relacionadas o no con el fármaco del estudio). Diovan@Placebo (n=2316)% (n=888)% Dolor de cabeza 9.813.5 Mareos 3.63.5 Infección viral 3.11.9 Infección del tracto respiratorio superior 2.52.4 Tos 2.31.5 Diarrea 2.11.8 Fatiga 2.11.2 Rinitis 2.02. 3 Sinusitis 1.91.6 Dolor de espalda 1.61.4 Dolor abdominal 1.61.0 Náuseas 1.52.0 Faringitis 1.20.7 Artralgia 1.01.0 Otras reacciones adversas con una tasa de incidencia inferior al 1% incluyen: edema, debilidad. Insomnio, erupción cutánea, disminución de la libido. Se desconoce si estos efectos adversos están causalmente relacionados con el tratamiento con valsartán. Después de que el producto salió al mercado, hubo algunos informes poco comunes. Incluyendo: angioedema, erupción cutánea, picazón y otras reacciones de hipersensibilidad como enfermedad del suero, vasculitis y otras reacciones alérgicas. Resultados de investigaciones de laboratorio en casos raros. Valsartán provoca una disminución de la hemoglobina y el hematocrito.
Hallazgos de ensayos clínicos controlados. La hemoglobina y el hematocrito en el grupo de tratamiento con valsartán se redujeron significativamente (gt; 20%) en un 0,8% y un 0,4% respectivamente. El grupo de placebo fue del 0,1%. Los ensayos clínicos controlados encontraron que se produjo neutropenia en el 1,9% de los pacientes tratados con valsartán y en el 1,6% de los pacientes tratados con IECA. La creatinina sérica, el potasio sérico y la bilirrubina total aumentaron significativamente en el grupo de valsartán en un 0,8%, 4,4% y 6% respectivamente, y en el grupo de IECA en un 1,6%, 6,4% y 12,9% respectivamente. Los indicadores de función hepática aumentan ocasionalmente. No se requieren pruebas de laboratorio especiales cuando los pacientes con hipertensión esencial reciben valsartán.
_ Contraindicado en personas alérgicas a cualquier componente de valsartán cápsulas, embarazo (ver Embarazo y Lactancia), insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina), precaución en casos raros de hiponatremia y/o hipovolemia grave. La deficiencia y/o hipovolemia (p. ej., diuréticos en dosis altas) pueden desarrollar hipotensión sintomática antes del tratamiento. Reducir la dosis de diuréticos. Si se produce hipotensión, se debe colocar al paciente en posición supina y se debe realizar una infusión intravenosa de solución salina normal. 12 casos de estenosis secundaria de la arteria renal Los pacientes con hipertensión vascular tomaron este producto durante 4 días sin causar cambios significativos en la hemodinámica renal, la creatinina y el nitrógeno ureico (BUN). Otros medicamentos que actúan sobre el RAAS pueden afectar el BUN y el BUN en pacientes con unilateral. o estenosis bilateral de la arteria renal. Se recomienda monitorización para garantizar la seguridad. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática, la dosis de valsartán no debe exceder los 80 mg/kg al día. principalmente sin cambios en la bilis. La excreción se reduce en pacientes con obstrucción biliar (ver Farmacocinética). Diovanvalsartán debe usarse con precaución como con otros medicamentos antihipertensivos.
_ Las mujeres embarazadas y lactantes deben tomar el medicamento en la etapa temprana (primeros 3 meses de embarazo): Embarazo Los experimentos con animales de categoría B no muestran ningún daño al feto en el segundo y tercer trimestre (segundo y tercer trimestre del embarazo): Embarazo. categoría D Hay evidencia de riesgo en humanos/1 Taiwanés JL, pero los beneficios superan los riesgos para la madre dados los beneficios de los antagonistas del receptor de angiotensina II. No se pueden descartar daños al feto. El RAAS durante el embarazo puede causar daño fetal o muerte. Esto último depende del desarrollo del sistema RAAS. El riesgo aumenta cuando se usa este producto en las etapas media y tardía. Al igual que otros medicamentos que actúan directamente sobre el RAAS, este producto no debe. Se debe utilizar durante el embarazo si se detecta embarazo durante el tratamiento, se debe suspender todo uso intrauterino de valsartán lo antes posible. Se debe observar de cerca a los recién nacidos que hayan estado expuestos a sustancias para garantizar una producción de orina adecuada y controlar la presión arterial. Utilice medidas de tratamiento adecuadas (como rehidratación) si es necesario.
_ Pacientes de edad avanzada Aunque la concentración de exposición sistémica de los ancianos después de tomar valsartán es ligeramente mayor que la de los jóvenes, no tiene ninguna importancia clínica.
_Fabricante Beijing Novartis Pharmaceuticals Co., Ltd.
_ Número de documento: H20040217
_ Dirección de producción: No. 31, Yong'an Road, Distrito de Changping, Beijing
La información anterior proviene de Internet y es solo para referencia
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