¿Cuáles son las condiciones y procedimientos necesarios para abrir una tienda de medicina tradicional china?

Las condiciones y procedimientos requeridos para abrir una tienda de medicina tradicional china son los siguientes:

1. Condiciones requeridas:

1. materiales de dirección;

2. Vaya a la oficina industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial. Para personas físicas, vaya a la oficina industrial y comercial, y para empresas, vaya a la oficina industrial y comercial;

3. Solicitar un certificado de registro fiscal. Las condiciones de cada tienda de medicina tradicional china no son uniformes y generalmente requieren un médico autorizado y la licencia correspondiente.

2. Trámites:

1. Diríjase a la oficina industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial para hogares industriales y comerciales individuales.

2. Vaya a la oficina de impuestos estatal local para solicitar un certificado de registro fiscal;

3. Vaya a la oficina de impuestos local para solicitar un certificado de registro fiscal;

4. al menos un farmacéutico autorizado. Si necesita realizar un examen, puede ir al Centro de examen de personal para registrarse;

5. Verifique la información relevante requerida para solicitar facturas (incluido el nombre del solicitante). , número fiscal, dirección comercial, nombre de la factura, código de factura, número de factura, límite de facturación, etc.);

6.Solicite la Licencia Comercial "Solicitud de Medicamentos".

En resumen, prepare la tarjeta de identificación del operador y los materiales de dirección; vaya a la oficina industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial, para personas físicas, vaya a la oficina industrial y comercial, y para empresas, vaya a la oficina industrial y comercial. a la oficina industrial y comercial; solicitar un certificado de registro fiscal.

Base legal:

Artículo 5 de las “Medidas para la Administración de Licencias de Negocios de Medicamentos”

Para abrir una empresa minorista de productos farmacéuticos, ésta debe cumplir con las población residente local, geografía, condiciones de transporte y necesidades reales, cumplir con el principio de facilitar la compra de medicamentos al público y cumplir con las siguientes normas de establecimiento:

(1) Contar con normas y reglamentos para asegurar la calidad de los medicamentos que operan;

(2) ) Contar con técnicos farmacéuticos calificados de conformidad con la ley;

Empresas minoristas farmacéuticas que se ocupan de medicamentos recetados y Clase Los medicamentos de venta libre deben contar con farmacéuticos autorizados u otros técnicos farmacéuticos que hayan sido calificados de conformidad con la ley. El responsable de calidad debe tener más de un año (incluido un año) de experiencia en gestión de calidad de operaciones de medicamentos.

Las empresas farmacéuticas minoristas que operen medicamentos sin receta de Clase B, así como las empresas farmacéuticas minoristas establecidas en zonas rurales y localidades inferiores, deberán estar dotadas de personal comercial de conformidad con lo dispuesto en el artículo 15 del "Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos", y estará dotado de personal comercial si las condiciones lo permiten. El personal mencionado anteriormente debe estar de servicio durante el horario comercial.

(3) La empresa, el representante legal de la empresa, el responsable de la empresa y el responsable de calidad no se encuentran en las circunstancias especificadas en los artículos 75 y 82 de la Administración de Medicamentos. Ley;

(4) ) Disponer de locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos que manipulan. Quienes instalen farmacias minoristas en supermercados y otras empresas comerciales deben tener áreas independientes;

(5) Tener la capacidad de equipar a los consumidores locales con los medicamentos que necesitan y garantizar el suministro las 24 horas. El número de variedades nacionales de medicamentos esenciales que las empresas farmacéuticas minoristas deben almacenar será determinado por las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central en función de las condiciones locales específicas.

Si el estado tiene otras regulaciones sobre la operación de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico y productos biológicos preventivos, prevalecerán dichas regulaciones.

Artículo 9

Para abrir una empresa minorista de medicamentos, solicite una "Licencia de Negocio Farmacéutico" de acuerdo con los siguientes procedimientos:

(1) El solicitante deberá solicitar a la ubicación donde está ubicada la empresa propuesta, el departamento de administración de alimentos y medicamentos municipal del distrito o el departamento de administración de alimentos y medicamentos a nivel de condado establecido directamente por el departamento de administración de alimentos y medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio deberán presentar una solicitud. preparar y presentar los siguientes materiales:

1. Propuesta de solicitud El original y fotocopia de los títulos académicos, títulos profesionales o títulos profesionales del representante legal de la empresa, del responsable de la empresa, y el responsable de calidad, así como hojas de vida personales, certificados de calificación del personal profesional y técnico y cartas de nombramiento

2. El alcance del negocio farmacéutico propuesto;

3; . Los locales comerciales, instalaciones de almacenamiento y equipos propuestos.

(2) El departamento regulador de alimentos y medicamentos manejará la solicitud presentada por el solicitante de acuerdo con las siguientes circunstancias:

1. los poderes del departamento, se tomará una decisión de no aceptación de inmediato, se emitirá un "Aviso de no aceptación" y se informará al solicitante para que presente su solicitud ante las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos pertinentes.

2. Si hay errores en los materiales de la solicitud que puedan corregirse en el momento, el solicitante podrá corregirlos en el momento.

3. Si los materiales de solicitud están incompletos o no cumplen con la forma legal, se emitirá al solicitante un "Aviso de Materiales Complementarios y Correctores" en el acto o dentro de los 5 días siguientes, informando a todos los interesados. contenidos que necesitan ser complementados y corregidos de inmediato. Si no se realiza ninguna notificación dentro del plazo, la solicitud será aceptada a partir de la fecha de recepción de los materiales de la solicitud.

4. Si los asuntos de la solicitud caen dentro del alcance de la autoridad de este departamento, y los materiales están completos y cumplen con la forma legal, o el solicitante presenta todos los materiales complementarios y corregidos según sea necesario, el solicitante se le emitirá un "Aviso de Aceptación". La fecha indicada en el "Aviso de Aceptación" es la fecha de aceptación.

(3) Dentro de los 30 días hábiles a partir de la fecha de aceptación de la solicitud, el departamento de administración de alimentos y medicamentos revisará los materiales de la solicitud de acuerdo con lo dispuesto en el artículo 5 de estas Medidas, tomará una decisión sobre si está de acuerdo con el establecimiento y notificará por escrito al Patrocinador. Si el solicitante no está de acuerdo con la preparación para el establecimiento, se le explicarán los motivos y se le informará que tiene derecho a solicitar una reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.

(4) Después de completar la preparación, el patrocinador deberá enviar una solicitud de aceptación al departamento regulador de alimentos y medicamentos que acepta la solicitud y presentar los siguientes materiales:

1. formulario de solicitud de licencia comercial;

2. Licencia comercial de empresa;

3. Plano del local comercial y certificado de derechos de propiedad o de uso. .Certificación de calificación conforme a la ley. Certificados de calificación y cartas de nombramiento de técnicos profesionales farmacéuticos;

5. Propuesta de documentos de gestión de calidad empresarial y catálogo de principales instalaciones y equipos.

(5) El departamento regulador de alimentos y medicamentos que acepta la solicitud deberá, dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la solicitud de aceptación, organizar la aceptación con base en los estándares de implementación de aceptación para empresas minoristas de medicamentos y decidir si se emite la decisión de Licencia "Certificado de Registro de Empresa Farmacéutica". Si no se cumplen las condiciones, se notificará al solicitante por escrito y se le explicarán los motivos. Al mismo tiempo, se le informará de su derecho a solicitar la reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.