Introducción a la hexanona cocoaside

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Estándares de la farmacopea para hexanona cocoaside 4.1 Nombre del producto 4.1.1 Nombre chino 4.1.2 Pinyin chino 4.1.3 Nombre en inglés 4.2 Fórmula estructural 4.3 Fórmula molecular y peso molecular 4.4 Fuente (Nombre), Contenido (potencia) 4.5 Propiedades 4.5.1 Punto de fusión 4.6 Identificación 4.7 Inspección 4.7.1 Acidez 4.7.2 Claridad y color de la solución 4.7.3 Bromuro 4.7.4 Sustancias relacionadas 4.7.5 Pérdida de peso por secado 4.7.6 Residuo de ignición 4.7.7 Metales pesados ​​4.8 Determinación del contenido 4.9 Categoría 4.10 Almacenamiento 4.11 Preparación 4.12 Versión 5 Instrucciones para pentanona cocoaside 5.1 Nombre del medicamento 5.2 Nombre en inglés 5.3 Alias ​​de pentanona cocoaside 5.4 Clasificación 5.5 Forma farmacéutica 5.6 Efectos farmacológicos de pentanona cocoaside 5.7 Pentanona cacao Farmacocinética de la pentanona cocoaside 5.8 Indicaciones de la pentanona cocoaside 5.9 Contraindicaciones de la pentanona cocoaside 5.10 Precauciones 5.11 Reacciones adversas de la pentanona cocoaside 5.12 Uso y dosificación de la pentanona cocoaside 5.13 Interacciones entre la pentanona cocoaside y otros medicamentos Interacción 5.14 Comentarios de expertos 6 Intoxicación por pentanococosina 6.1 Manifestación clínica artículo 6.2 Tratamiento 7 Referencias adjuntas: *Otras versiones de las instrucciones para medicamentos relacionados con la pentantococosina 1 Pinyin

jǐ tóng kě kě jiǎn 2 Referencia en inglés

pentoxifyllinum

pentoxifilina [Diccionario Landau chino-inglés]

oxpentifilina, torental, BL191 [Diccionario profesional médico Xiangya] 3 Descripción general

Ji Ketococide es un fármaco vasodilatador, que es un polvo o gránulos blancos; un ligero olor y un sabor amargo. Puede dilatar los vasos sanguíneos periféricos y reducir la viscosidad de la sangre, y se utiliza para tratar trastornos de la circulación arterial y venosa, enfermedades obstructivas de las arterias periféricas, trastornos nutricionales, trastornos de la circulación cerebral y trastornos de la circulación de los ojos y el oído interno. En los últimos años también se ha utilizado para tratar nefritis, úlcera péptica, pancreatitis crónica y hepatitis viral. Este medicamento daña principalmente el sistema nervioso, el sistema cardiovascular, el sistema sanguíneo y provoca reacciones alérgicas.

4 Hexanona cocoaside Farmacopea Estándar 4.1 Nombre del producto 4.1.1 Nombre chino

Hexanona cocoaside 4.1.2 Pinyin chino

Jitongkekejian 4.1.3 Nombre en inglés

Pentoxifilina 4.2 Fórmula estructural 4.3 Fórmula molecular y peso molecular

C13H18N4O3 278.31 4.4 Fuente (nombre), contenido (potencia)

Este producto es 3,7 dihidrógeno 3,7 dimetil 1 (5 oxohexil) 1H purina 2, 6 diona. Calculado como producto seco, el contenido de C13H18N4O3 no será inferior a 99,0. 4.5 Propiedades

Este producto es polvo o gránulos de color blanco, tiene un ligero olor y un sabor amargo.

Este producto es fácilmente soluble en cloroformo, soluble en agua o etanol y ligeramente soluble en éter.

4.5.1 Punto de fusión

El punto de fusión de este producto (Apéndice VI C de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010) es 103~107 ℃. 4.6 Identificación

(1) Tome unos 10 mg de este producto, agregue 1 ml de ácido clorhídrico y 0,1 g de clorato de potasio, colóquelo en un baño de agua y evapore hasta sequedad. El residuo se volverá violeta cuando. expuesto al gas amoníaco. Agregue unas gotas de solución de prueba de hidróxido de sodio. El color púrpura desaparece.

(2) Tome aproximadamente 10 mg de este producto, agregue 5 ml de agua para disolver, agregue 1 ml de ácido sulfúrico diluido y agregue unas gotas de solución de prueba de yodo para formar un precipitado marrón.

(3) El espectro de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (Figura 29 de "Colección de espectro infrarrojo de medicamentos"). 4.7 Verificación 4.7.1 Acidez

Tome 1,0 g de este producto, agregue 50 ml de agua para disolver, agregue inmediatamente 1 gota de solución indicadora de azul de bromotimol, la solución debe aparecer verde o amarilla, valore con hidróxido de sodio ( 0,01 mol/L), valorar hasta azul microscópico y no consumir más de 0,2 ml de valorante de hidróxido de sodio (0,01 mol/L). 4.7.2 Claridad y color de la solución

Tomar 1,0g de este producto y agregar 50ml de agua para disolverlo. La solución debe ser clara e incolora, si está turbia compararla con la No. 1 solución estándar de turbidez (Farmacopea de 2010, Parte 2). En comparación con el Apéndice IX B), no será más espesa si desarrolla color, no será más oscura que la solución colorimétrica estándar amarilla No. 1 (Apéndice IX A, Método 1); de la edición de 2010 de la Farmacopea). 4.7.3 Bromuro

Tomar 0,50 g de este producto, añadir 10 ml de agua para disolver, añadir 0,5 ml de ácido nítrico diluido y 1 ml de solución de prueba de nitrato de plata, calentar hasta ebullición, dejar enfriar, añadir agua hasta diluir a 25 ml, agitar bien y mezclar con 11,0 ml de Solución estándar de bromuro de potasio [cada 1 ml de solución estándar de bromuro de potasio equivale a 0,01 mg de bromo (Br)]; en comparación con la solución de control elaborada con el mismo método, no debe ser más concentrado. 4.7.4 Sustancias relacionadas

Tome este producto, péselo con precisión, disuélvalo con un solvente [una mezcla de metanol 0,544 solución de dihidrógeno fosfato de potasio (1:1)] y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 1 mg por 1 ml de la solución se utiliza como solución de prueba, además, se toman la sustancia de referencia de cacao, la sustancia de referencia de té, la sustancia de referencia de cafeína y la sustancia de referencia de cacao de pentanona, se pesan con precisión, se disuelven con el disolvente anterior y se diluyen cuantitativamente. para preparar aproximadamente 1 ml de cada uno. Se utilizó como solución de referencia una solución mixta que contenía 1 µg. Prueba según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice V D). Se utiliza gel de sílice unido a octilsilano como carga; la fase móvil A es una solución de dihidrógeno fosfato de potasio 0,544 de metanol (3:7), la fase móvil B es una solución de dihidrógeno fosfato de potasio 0,544 de metanol (7:3); según la tabla. Tome 20 μl de la solución de referencia e inyéctela en el cromatógrafo líquido. Ajuste la sensibilidad de detección de modo que la altura del pico cromatográfico de pentanona de cacao sea aproximadamente 10 de la escala completa. El orden de los picos de cada componente es bilis de cacao; bilis de té, cafeína y hexanona cocoaside. El tiempo de retención de pentanona cocoaside es de aproximadamente 12 minutos. La separación entre el pico de té y el pico de cafeína debe ser mayor que 4, y la separación entre el pico de cafeína y el pico de pentanona cocoaside debe ser mayor que 10. El número de placas teóricas se basa en pentanona. cocoaside. El cálculo máximo es nada menos que 5000. Luego mida con precisión 20 µl de la solución de prueba y de la solución de referencia, inyéctelas en el cromatógrafo de líquidos y registre el cromatograma. Si hay picos cromatográficos en el cromatograma de la solución de prueba que son consistentes con el tiempo de retención del cacao, té o cafeína, el área del pico no excederá 0,1 cuando se calcula según el método estándar externo de otro individuo; las impurezas no deberán ser mayores que las de la solución de referencia. El área del pico de hexanona cocoalina (0,1); la cantidad total de impurezas no deberá exceder de 0,5. ?Tiempo (minutos) ?Fase móvil A () ?Fase móvil B () ?0 ?86 ?14 ?6 ?86 ?14 ?13 ?10 ?90 ?30 ?10 ?90 ?38 ?86 ?14 ?43 ? 86 ?14 4.7.5 Pérdida de peso al secar

Tome este producto y séquelo a presión reducida a 60 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,5 (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII). l).

4.7.6 Residuo de ignición

No deberá exceder de 0,1 (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII N). 4.7.7 Metales pesados

Tomar 1,0 g de este producto, añadir 2 ml de ácido acético diluido y la cantidad adecuada de agua para disolverlo en 25 ml. Consultar según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VIII). H, Método 1). El contenido de metales pesados ​​no debe exceder el millón de veinte. 4.8 Determinación del contenido

Tome aproximadamente 0,2 g de este producto, péselo con precisión, agregue 8 ml de ácido acético glacial para disolverlo, agregue 32 ml de anhídrido acético y siga el método de titulación potenciométrica (edición de 2010 de la Farmacopea, Apéndice VII A), usando una valoración alta con ácido clorhídrico (0,1 mol/L) y corrija los resultados de la valoración con una prueba en blanco. Cada 1ml de valorante de ácido perclórico (0,1mol/L) equivale a 27,83mg de C13H18N4O3. 4.9 Categoría

Vasodilatadores. 4.10 Almacenamiento

Proteger de la luz y sellar. 4.11 Preparaciones

(1) Tabletas con cubierta entérica de hexanona cocoaside (2) Inyección de hexanona cocoaside

(3) ¿Inyección de hexanona cocoaside de glucosa (4) Inyección de hexanona cocoaside? (5) Tabletas de liberación sostenida de pentanococosina Versión 4.12

"Farmacopea china" Edición 2010 5 Instrucciones para las instrucciones de pentanocosamina 5.1 Nombre del medicamento

p>

El nombre en inglés de pentoxifilina 5.2

Pentoxifilina, Trental, Pentomer, Pentoxifilina Oxpentifilina 5.3 Alias ​​de pentoxifilina

Pentoxifilina; Pantone; Shu'anling 5.5 Forma farmacéutica

1. Tableta: 100 mg;

2. Comprimido con cubierta entérica: 100 mg, 400 mg

3. Comprimido de liberación sostenida: 400 mg

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4. Inyección: 100 mg (5 ml), 100 mg (2 ml). 5.6 Efectos farmacológicos de la pentanona cocosina

La pentanona cocosina y sus metabolitos pueden dilatar el cerebro y los vasos sanguíneos periféricos, reducir la viscosidad de la sangre y mejorar la circulación sanguínea en el cerebro y las extremidades. También puede desempeñar un papel al afectar la deformabilidad de los glóbulos rojos, la adhesión y agregación plaquetarias, aumentar el flujo sanguíneo de los tejidos isquémicos periféricos y mejorar el suministro de oxígeno a los tejidos. También puede aumentar la tensión de oxígeno de la corteza cerebral y del líquido cefalorraquídeo. Las investigaciones han descubierto que la pentafenona del cacao tiene un efecto inmunosupresor y puede inhibir la producción del factor de necrosis tumoral α (TNFα). Puede aumentar el monofosfato de adenosina cíclico intracelular (AMPc), mejorar la función de las células tisulares y la hemodinámica y tiene efectos antifibróticos. 5.7 Farmacocinética de pentanona y cocoaside

La solución de pentoxanona y cocoaside se absorbe completamente después de la administración oral, tiene un efecto de primer paso y se metaboliza ampliamente en plasma. La absorción de las tabletas es irregular y tiene diferencias raciales. Varios metabolitos de la primera fase aparecen rápidamente en el plasma y el tiempo máximo es al cabo de 1 hora. La concentración del metabolito principal Ⅰ-1 (5-hidroxihexanoil) 3,7-dimetilxantina y del metabolito Ⅴ-1 (3-carboxipropil) 3,7-dimetilxantina en plasma es 5 veces mayor que la de la pentanona y 8 veces mayor. Después de la administración oral de 100 mg y 400 mg de cocoaside, las concentraciones del fármaco original y del metabolito I en plasma se relacionaron con la dosis del fármaco, pero no de forma lineal. t1/2 y el área bajo la curva fármaco-tiempo (AUC) aumentan al aumentar la dosis, mientras que el metabolito V es dosis independiente.

La t1/2 plasmática de la pentanona cocoalina es de 30 minutos, pero la t1/2 de sus metabolitos es de aproximadamente 1 a 1,6 horas. Las pruebas de dosificación múltiple no mostraron ningún efecto de acumulación ni inducción del sistema enzimático del citocromo C. Una comida completa puede afectar la tasa de absorción del fármaco, pero no cambia las características de absorción completa. Sin embargo, no existen datos sobre el metabolismo in vivo en pacientes con función hepática y renal anormal. Sin embargo, en la observación de un grupo de pacientes de 60 a 68 años, se encontró que el valor de AUC era significativamente mayor que el de los 22. a 30 años y se prolongó el tiempo de aclaramiento. Después de la administración oral de pentanona de cacao, se excreta casi por completo en la orina en forma de metabolito V, y muy poca de la forma original se excreta en la orina. Cuando se toman 400 mg de tabletas de liberación controlada de pentanona cocoaside por vía oral, la concentración plasmática alcanza la concentración más alta de 2 a 4 horas después de tomar el medicamento y continúa durante un período de tiempo. 5.8 Indicaciones del pentanol cocoaside

Se utiliza para enfermedades respiratorias, como la lesión pulmonar aguda y el síndrome de dificultad respiratoria aguda, y puede ser eficaz para la fibrosis quística. Utilizado en el sistema circulatorio, puede restaurar el gasto cardíaco y la perfusión tisular después de una pérdida de sangre traumática, reducir la susceptibilidad a la sepsis y mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes con pérdida de sangre. Para la vasculitis obliterante crónica asociada con claudicación intermitente, puede mejorar la función y los síntomas, pero no es un tratamiento final y requiere derivación o eliminación del émbolo. Puede utilizarse para mejorar la circulación cerebral después de un accidente cerebrovascular isquémico y prevenir y tratar la demencia vascular. Sin embargo, las conclusiones de los estudios clínicos internacionales aún no son seguras. Puede tratar la glomerulonefritis crónica primaria, la pielonefritis combinada con hipertensión y la nefropatía diabética. Trata la hepatitis viral combatiendo la hipoxia y mejorando la energía celular. En dermatología, se ha utilizado ampliamente para tratar enfermedades vasculares de la piel, enfermedades infecciosas de la piel, tumores de la piel, enfermedades del tejido conectivo, enfermedades alérgicas de la piel y enfermedades metabólicas de la piel. 5.9 Contraindicaciones de la sal de cacao con pentanol

1. Personas alérgicas a la sal de cacao con pentanol o a las metilxantinas (cafeína, té, sal de cacao) y aquellas que hayan tenido antecedentes recientes de hemorragia, como infarto cerebral agudo. y hemorragia retiniana aguda.

2. Está contraindicado en pacientes con hipotensión, aquellos con tendencia hemorrágica (como úlcera péptica) y pacientes con enfermedad arterial coronaria grave o enfermedad cerebrovascular.

3. Las mujeres embarazadas no deben utilizarlo. 5.10 Precauciones

1. También debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y renal y en aquellos que hayan sido sometidos recientemente a una cirugía.

2. Está prohibido conducir o utilizar maquinaria mientras se esté tomando medicación.

3. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender el medicamento inmediatamente. 5.11 Reacciones adversas de la pentanona cocoaside

Disminución de la presión arterial, respiración irregular y edema en el sistema cardiovascular. Ansiedad, depresión, trastornos y convulsiones del sistema nervioso. Anorexia del sistema digestivo, estreñimiento, sequedad de boca, sed. Piel: Angioedema, sarpullido, uñas brillantes. Visión borrosa, conjuntivitis, agrandamiento del punto ciego central, pérdida del gusto, aumento de la salivación, disminución de los glóbulos blancos, dolores musculares, inflamación de los ganglios del cuello y cambios de peso. Ocasionalmente se observan angina de pecho, arritmia, ictericia, hepatitis, función hepática anormal, reducción del fibrinógeno en sangre, anemia aplásica y leucemia. 5.12 Uso y dosificación de pentanona cocoaside

1. Administración oral: 100 a 400 mg cada vez, 3 veces al día. Comprimido de liberación controlada, 400 mg, una vez al día.

2. Inyección intravenosa: 100 mg cada vez, inyectados lentamente por vía intravenosa.

3. Goteo intravenoso: 100 a 400 mg al día, disueltos en 250 a 500 ml de solución de 5-glucosa, e infusión durante 90 a 180 minutos. 5.13 Interacciones medicamentosas

1. El uso combinado con antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes puede prolongar el tiempo de coagulación.

2. Los pacientes que toman warfarina deben reducir la dosis de warfarina cuando se usan juntas.

3. Tiene un efecto sinérgico cuando se usa en combinación con medicamentos para el té, lo que puede aumentar la eficacia y los efectos tóxicos del té. Por tanto, es necesario ajustar las dosis de té y pentanol.

4. No existe una interacción obvia cuando se usa en combinación con medicamentos antihipertensivos, betabloqueantes, digitálicos, diuréticos, medicamentos antidiabéticos y antiarrítmicos, pero puede causar síntomas leves. Cuando la presión arterial baja, se debe prestar atención. ser pagado.

5. El uso combinado con cimetidina puede aumentar el área bajo la curva y la concentración sanguínea de pentanona del cacao, y potenciar sus efectos tóxicos.

6. Los alimentos pueden afectar la tasa de absorción de pentanona cocoaside y reducir la concentración plasmática máxima de pentanona cocoaside. 5.14 Comentarios de expertos

La pentoxicocoa es un agente para mejorar la circulación cerebral y los trastornos vasculares periféricos. Se utiliza clínicamente para tratar secuelas provocadas por trastornos cerebrovasculares, ictus o traumatismos, y mejorar síntomas como pérdida de atención y memoria, mal estado mental, etc. La pentoxicocoa dilata el cerebro y los vasos sanguíneos periféricos, reduce la viscosidad de la sangre y mejora la circulación sanguínea en el cerebro y las extremidades. Además, también tiene efectos antifibróticos. La pentoxicocosona no solo puede mejorar la microcirculación y el flujo sanguíneo de la piel, sino que también mejora la capacidad oxidativa de los tejidos hipóxicos y tiene ciertos efectos curativos sobre las enfermedades atróficas de la piel. 6 intoxicación por pentanococoa

El pentanococoa (Pentantococoa, Xunengtai) puede dilatar los vasos sanguíneos periféricos y reducir la viscosidad de la sangre. Se utiliza para tratar trastornos circulatorios arteriales y venosos, trastornos nutricionales (úlceras en las piernas y gangrena). trastornos de la circulación cerebral (arteriosclerosis y síntomas post-infarto, etc.), trastornos circulatorios de los ojos y del oído interno. En los últimos años también se ha utilizado para tratar nefritis, úlcera péptica, pancreatitis crónica y hepatitis viral. Por vía oral, tome 200 ~ 600 mg cada vez, 3/día. Inyección intravenosa de 100~200 mg/hora. Infusión intravenosa de 100 a 400 mg, disuelta en 250 a 500 ml de solución de glucosa e instilada durante 90 a 180 minutos. La LD50 oral de ratones es de 1,225~1,5 g/kg; la LD50 intravenosa es de 0,108 g/kg. Este medicamento daña principalmente el sistema nervioso, el sistema cardiovascular, el sistema sanguíneo y provoca reacciones alérgicas. [1] 6.1 Manifestaciones clínicas

[2]

1. Reacciones adversas

Malestar estomacal, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, palpitaciones.

2. Síntomas de intoxicación

(1) A dosis elevadas, este fármaco puede provocar ansiedad, nerviosismo, agitación, temblores, insomnio e incluso convulsiones. En ocasiones, la interferencia con el sueño puede provocar angina de pecho.

(2) Los pacientes con enfermedad coronaria grave pueden inducir un infarto agudo de miocardio.

(3) Se producen síntomas de hipotensión e hipoglucemia.

(4) Trombocitopenia, anemia aplásica o hemorragia.

(5) Alergias cutáneas o anafilaxia, sofocos, taquicardia y descenso de la tensión arterial. 6.2 Tratamiento

Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por pentacona son [3]:

1. El medicamento debe suspenderse inmediatamente si se presentan síntomas de intoxicación.

2. Quienes toman una gran cantidad de este medicamento por vía oral deben inducir el vómito, el lavado gástrico y la catarsis.