¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre la electroforesis PAGE convencional y SDS PAGE?

SDS es un detergente aniónico que puede separar diferentes subunidades en proteínas oligómeras sin abrir enlaces disulfuro. Si quieres que se abra el enlace disulfuro, debes utilizar 2-mercaptoetanol o peroxiácido para tratarlo.

Principio:

1. El gel de poliacrilamida es un polímero hidrófilo formado mediante la polimerización de monómero de acrilamida (en lo sucesivo, monómero) en una solución acuosa, un gel transparente, insoluble en agua y flexible. .

2. Las materias primas necesarias para preparar el gel son: acrilamida, metilen bisacrilamida (dímero, utilizado como agente reticulante) o Utilizar un catalizador en solución acuosa para iniciar la polimerización. Los catalizadores comúnmente utilizados incluyen: dimetilaminopropionitrilo (DMAPN); persulfato de amonio, tetrametiletilendiamina; persulfato de amonio o adición de riboflavina y luego uso de luz ultravioleta (longitud de onda de 253,7 nanómetros) para iniciar la polimerización.

Información ampliada:

PAGE es electroforesis en gel de poliacrilamida en bioquímica. Se utiliza para separar sustancias con diferentes pesos moleculares. Utiliza principalmente la diferencia de densidad del gel. Como sustancia separadora, el gel de poliacrilamida se compone de monómero acrilamida (abreviado Acr) y agente reticulante N,N-metilenbisacrilamida como acelerador.

La tetrametiletilendiamina y el catalizador persulfato de amonio (NH4)2S2O8 (AP) o riboflavina se polimerizan y se reticulan formando un gel con una estructura de red tridimensional. La electroforesis utilizando un gel como soporte se denomina gel de poliacrilamida. electroforesis.

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