¿No existe sólo una C quiral entre epímeros y enantiómeros?

Definición: Proceso de conversión de un epímero en sus diastereómeros cambiando la configuración del centro quiral del epímero.

Por ejemplo, el ácido 2-hidroxi-3-clorosuccínico tiene cuatro isómeros, todos basados ​​en átomos de C quirales. Cada dos son enantiómeros entre sí, pero hay uno entre ellos. No es una relación de imagen especular. entre sí y el objeto (ver mi propio diagrama). Este es un diastereómero y la isomerización diferencial se basa en este diastereómero, por lo que aunque tanto él como el enantiómero se basan en carbonos quirales, se puede decir que son complementarios. Si se necesita una explicación más detallada, por favor. También muestra que si solo hay un carbono quiral, entonces los enantiómeros serán diestros y zurdos. Los enantiómeros tienen las mismas propiedades físicas y químicas excepto por direcciones de rotación óptica opuestas. Los diastereómeros tienen diferentes direcciones de rotación óptica y pueden ser iguales o diferentes, y otras propiedades físicas también pueden ser diferentes.