¿Cuáles son las técnicas para elegir el momento y el método de tratamiento de la cardiopatía congénita en niños?

Introducción: Las cardiopatías congénitas son la enfermedad cardiovascular más común en los niños. Según las estadísticas del departamento de salud de mi país, la mayoría de los 4 millones de pacientes con cardiopatías congénitas en nuestro país son 15 nuevos. Cada año nacen alrededor de 200.000 niños con enfermedades cardíacas congénitas, y la tasa de incidencia va en aumento. La gran mayoría de las enfermedades cardíacas congénitas se pueden curar por completo. Con la mejora de la tecnología médica y el desarrollo de la tecnología de intervención, cada vez más enfermedades cardíacas congénitas se pueden tratar con métodos de intervención. Entonces, ¿cuáles son las técnicas para elegir el momento y el método de tratamiento de la cardiopatía congénita en niños? 1. Período de tratamiento

El período óptimo de cirugía para los tipos de cardiopatía congénita izquierda y derecha: VSD de 2 a 3 años, PDA de 3 meses a 5 años, ASD de 3 a 5 años, auriculoventricular parcial defecto del tabique mayor de 5 años, tabique auriculoventricular completo 2 a 3 meses después del defecto, insuficiencia cardíaca congestiva recurrente acompañada de más de dos malformaciones, apertura y cierre del conducto arterioso PH, la incidencia de enfermedades cardíacas es del 15% al ​​21%, las mujeres son el doble de probabilidades que los hombres, y la incidencia de bebés prematuros ha aumentado significativamente. Varios PDA con un peso de 23 kg y un diámetro interior de 1 a 15 mm pueden recibir tratamiento de intervención. En particular, la calcificación de las paredes de los vasos sanguíneos es común en adultos mayores de 30 años, y es probable que ocurran complicaciones como sangrado, fuga residual y aneurisma durante la cirugía de toracotomía, por lo que la terapia intervencionista debe ser un método de tratamiento prioritario. 2. Métodos de tratamiento

La tasa de incidencia de rotación aórtica completa (TGA) es del 0,2%. ~0,3%o, con una proporción de prevalencia entre hombres y mujeres de 2~4:1. Si no se trata, la tasa de mortalidad llega al 51,6% en un mes y al 89% al año de edad. Con la fusión de TGA, la tasa de deformidad varió durante el período quirúrgico.

(1) Los pacientes con tabique interauricular intacto deben recibir tratamiento quirúrgico experto dos semanas después del nacimiento.

(2) Los niños con CIV deben recibir tratamiento quirúrgico dentro de los 3 meses posteriores al nacimiento (dentro de 2 metros o 1 metro).

(3) Junto con la VSD, si no hay estenosis del tracto de salida del ventrículo izquierdo (PS, DORV, drenaje venoso pulmonar anómalo total), se debe recibir dentro de los 3 a 4 meses (incluidos 2 metros o 1 metro) Tratamiento quirúrgico.

(4) Las personas con HAP combinada con MACAS deben recibir tratamiento quirúrgico cuando tengan entre 4 y 6 metros de edad. ¿Cuáles son los signos de una cardiopatía congénita?

Algunas enfermedades cardíacas congénitas se pueden curar si se detectan ocasionalmente al nacer. Algunas cardiopatías congénitas se pueden detectar tempranamente si los padres pueden observar atentamente a sus hijos. Estas plántulas son signos de cardiopatía congénita. Si los labios del niño se ponen azules con frecuencia y el asma, los resfriados o la insuficiencia cardíaca ocurren con frecuencia después de la actividad física, los padres pueden poner sus manos sobre el corazón del niño. El área frente al corazón se verá como una pequeña semilla de algodón y el ". piedra" no dejará de temblar. Cuando los padres descubren signos de enfermedad cardíaca congénita en sus hijos, deben llevarlos al hospital de inmediato y recibir tratamiento oportuno.