Bloqueo auriculoventricular completo, bloqueo auriculoventricular de tercer grado, ¿qué debo hacer si un hombre de 85 años tiene bloqueo auriculoventricular de tercer grado?
Causas del bloqueo auriculoventricular congénito en niños
1. La incidencia de bloqueo auriculoventricular congénito completo en recién nacidos es de aproximadamente 1/20.000 de los nacimientos, 1/3 se complica con una cardiopatía congénita y 2/3 tienen una estructura cardíaca normal. Hay dos causas posibles: positividad de anticuerpos SSA/R o SS/La en madres con enfermedad del tejido conectivo asociada con bloqueo auriculoventricular completo congénito. Los estudios han encontrado que las madres que padecen lupus eritematoso sistémico, arteritis reumatoide, dermatomiositis y otras enfermedades del tejido conectivo pueden causar un bloqueo auriculoventricular completo simple en el feto. Se especula que los anticuerpos antitejidos maternos pueden causar daño al sistema de conducción fetal a través de la placenta. Chen Wei, Departamento de Medicina Cardiovascular del Hospital Cardiotorácico Yuanda de Shanghai, sufrió un desarrollo anormal del nódulo auriculoventricular durante el período embrionario. Se especula que debido al desarrollo anormal del cuerpo fibroso central, la falta de conexión tisular entre el nódulo auriculoventricular y la rama del haz, es decir, desarrollo aislado, o el tejido del sistema de conducción proviene del tejido endocárdico anterior, que es más común. en la transposición corregida de las grandes arterias y la complejidad de las anomalías estructurales de la aurícula izquierda: cardiopatía congénita, defecto de la almohadilla endocárdica completa, comunicación interventricular, comunicación interauricular y tetralogía de Fallot. 2. Bloqueo auriculoventricular completo congénito en niños
La mayoría de los recién nacidos con bloqueo auriculoventricular completo congénito no se diagnostican hasta la infancia. Faltan síntomas clínicos, la frecuencia ventricular no es baja y la mayoría de ellos no se acompañan de cardiopatía congénita. Incluso si se acompañan, se corrige la transposición de las grandes arterias sin comunicación interventricular, estenosis pulmonar o valvular. la regurgitación, es decir, la estructura principal del corazón es normal.