El efecto del p-nitrofenol y el agua

El hidrógeno hidroxilo del o-nitrofenol y el oxígeno del o-nitrofenol forman un enlace de hidrógeno intramolecular. Debido a la saturación del enlace de hidrógeno, el grupo hidroxilo ya no puede formar un enlace de hidrógeno con el agua. disolvente, debilitando la atracción (solubilidad) entre el o-nitrofenol y el agua. El grupo hidroxilo fenólico del p-nitrofenol no puede formar un enlace de hidrógeno intramolecular con el grupo nitro a larga distancia. Este grupo hidroxilo fenólico puede formar un enlace de hidrógeno con el agua, lo que aumenta la atracción (solvencia) entre este y el agua. Además, la mejora mutua del efecto yugo donador de electrones del grupo parahidroxilo y el efecto yugo aceptor de electrones del grupo paranitro aumenta la polaridad del p-nitrofenol, lo que facilita su disolución en disolventes polares de agua.