¿Cuántas semanas se necesitan para detectar problemas cerebrales en los bebés?
El cribado del síndrome de Down se basa en la extracción del suero de la futura madre, detectando las concentraciones de proteína A materno-fetal, gonadotropina coriónica y estriol libre, combinados con la fecha prevista de parto, peso, edad, peso, La edad gestacional se utiliza para calcular el coeficiente de riesgo del feto con defectos de nacimiento, es decir, para comprobar si el feto tiene un retraso mental grave (es decir, Tang Bao). Si los resultados de los análisis de sangre muestran que el coeficiente de riesgo del síndrome de Down es relativamente alto, solo significa que la posibilidad de dar a luz con síndrome de Down es relativamente alta. Después de comprobar los cromosomas fetales, el médico recomendará más amniocentesis. si el feto tiene síndrome de Down.
Sin embargo, se recomienda que las mujeres embarazadas de edad avanzada y las embarazadas con antecedentes genéticos familiares no se sometan a cribado de síndrome de Down, pueden acudir directamente a amniocentesis o ADN no invasivo (el DHA no invasivo es controvertido, consultar a un especialista). doctor). Debido a que este tipo de mujer embarazada tiene una mayor probabilidad de dar a luz a un bebé con síndrome de Down y la detección del síndrome de Down también es riesgosa, omita este paso directamente.
La amniocentesis, también conocida como "amniocentesis", es una de las pruebas prenatales que se utilizan para ayudar en la detección del síndrome de Down en bebés de alto riesgo. Bajo la guía de la ecografía B, se inserta una aguja en el estómago de la futura madre para perforar el líquido amniótico, se extrae el líquido amniótico y se seleccionan las células fetales para el análisis cromosómico. La amniocentesis es adecuada para mujeres embarazadas entre las semanas 16 y 20 de embarazo, pero muchas mujeres embarazadas están preocupadas por la seguridad de la amniocentesis. De hecho, esta prueba también tiene riesgos, pero la precisión supera el 99%.
Las pruebas prenatales de ADN no invasivas, también conocidas como pruebas de ADN prenatales no invasivas, pruebas de aneuploidía cromosómica fetal no invasivas y otras tecnologías de pruebas prenatales de ADN no invasivas, solo necesitan extraer la sangre venosa de la embarazada. mujeres y utilizan tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para Se secuencian fragmentos de ADN libre de células (incluido el ADN libre de células fetales) en el plasma periférico de mujeres embarazadas y los resultados de la secuenciación se analizan para obtener la información genética del feto, detectando así si el feto padece las tres principales enfermedades cromosómicas. Síndrome de Down (T21), síndrome de Edwards (T18) y síndrome de Patau (T13).
En circunstancias normales, las mujeres embarazadas se someterán a una serie de exámenes entre 11 y 22 semanas antes del parto de acuerdo con los elementos del examen prenatal del hospital para detectar problemas con el cerebro fetal. En cuanto a qué tipo de examen hacer, excepto NT, que debe elegirse, los otros tres exámenes deben decidirse después de que su madre se comunique con el médico. Cuando mi esposa fue a un control prenatal, elegimos directamente hacernos una prueba de detección del síndrome de Down. El resultado fue de bajo riesgo, por lo que no era necesario seguir controlando el riesgo de síndrome de Down.
t:¿Cuántas semanas se necesitarán para saber si hay algún problema con el cerebro fetal?
La mayoría de mujeres embarazadas descubren que están embarazadas cuando no les ha llegado la regla, y la mayoría de ellas son diagnosticadas a las 8,9 semanas. En este momento, pueden ir al hospital para ser examinados. En este momento, se pueden observar sacos fetales regulares mediante ecografía y también se pueden detectar los latidos del corazón fetal.
Si en las primeras etapas del embarazo, el saco fetal está en buena forma, el aumento de progesterona es normal, no hay sangrado masivo y la frecuencia cardíaca fetal es normal durante el examen de ultrasonido, entonces principalmente significa que el embrión se está desarrollando bien y no hay teratógenos fatales, de lo contrario, la mayoría de ellos abortarán espontáneamente, lo que también demuestra que los embriones tienen factores teratogénicos graves.
A partir de esta semana las mujeres embarazadas deberán constituir formalmente un expediente e iniciar los controles prenatales. Entre las 11 y las 13 semanas + 6 días de embarazo, el examen NT, es decir, la exploración de la zona pelúcida detrás del cuello fetal, es uno de los métodos eficaces para la detección prenatal de anomalías cromosómicas fetales. En términos generales, un valor de NT inferior a 3 mm es normal, cualquier valor superior a 3 mm es más probable que sea síndrome de Down o displasia cardíaca, y cualquier valor superior es más probable que sea síndrome de Down o displasia cardíaca.
A las 15-20 semanas de gestación se requiere el cribado del síndrome de Down, es decir, se extrae el suero materno y se calcula la posibilidad de que el feto sea un niño con defectos congénitos del síndrome de Down en función de la edad materna. , fecha prevista de parto, peso y edad gestacional. La tasa de falsos positivos en la detección del síndrome de Down es alta. Incluso si el resultado de la prueba es de alto riesgo, no se puede confirmar que se trata de un niño con síndrome de Down y se requieren más exámenes para confirmar el diagnóstico.
Al mismo tiempo, las mujeres embarazadas de edad avanzada, es decir, las mujeres embarazadas que se espera que den a luz después de los 35 años, las mujeres embarazadas con antecedentes de aborto espontáneo y las mujeres embarazadas con antecedentes genéticos familiares, son principalmente grupos de alto riesgo. Esto no se recomienda. Se pueden realizar métodos de detección prenatal más avanzados o diagnóstico prenatal directamente.
Como método de cribado avanzado y debido a su no invasividad, muchas mujeres embarazadas han sido seleccionadas.
El proceso consiste en tomar sangre venosa periférica de mujeres embarazadas, utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libres en el plasma y realizar análisis bioinformáticos para descubrir si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas.
Pero el cribado avanzado es sólo un cribado y todavía hay una tasa de falsos positivos del 1%. En el caso de los métodos no invasivos y de bajo riesgo, las mujeres embarazadas siguen necesitando controles prenatales periódicos hasta que nazca el bebé.
También conocida como coriocentesis ovina, es un método de diagnóstico prenatal. La tasa de detección es del 100% y el mejor tiempo de inspección es de 16 a 24 semanas. Es invasivo y tiene una tasa de aborto espontáneo de menos de 1 de cada 1.000 nacimientos. Es adecuado para la detección temprana de mujeres embarazadas que tienen alto riesgo o no alto riesgo, que se espera que den a luz antes de los 35 años, tengan antecedentes familiares de síndrome de Down y hayan tenido múltiples abortos espontáneos.
La amniocentesis es también la primera y única forma de confirmar si el feto tiene síndrome de Down, pero no se puede dudar de ello.
¿Cómo se llaman los bebés varones elegantes y dominantes? Si los padres quieren darle a un niño un nombre elegante y dominante, pueden conseguirlo buscando en el diccionario, leyendo modismos, poemas antiguos y Chu Ci. Pero cabe señalar que la elegancia aquí no significa elegancia y elegancia. No debe ser demasiado femenino ni incompatible con las características de género de un bebé. El famoso maestro Lin Hongtu comparte cómo preguntarle a un niño alto el nombre de su bebé.
Las madres embarazadas son las que más temen el desarrollo del cerebro fetal durante los controles prenatales. Si se diagnostica algún problema, la madre embarazada optará por inducir el parto. Después de todo, esto es extremadamente difícil para el feto. Para las madres embarazadas, la presión económica y social es inconmensurable y a muchos bebés les resulta difícil recuperarse. Aunque seamos reacios, muchas veces nos sentimos impotentes.
Muchas veces decimos que el parto inducido es demasiado cruel con el feto y que los niños tienen derecho a la vida. Hay un niño en la comunidad que padece una enfermedad congénita. Cuando el niño crece, debido a la alta presión social y a muchas cosas que no puede tener, muchas veces le pregunta a su madre: "¿Por qué dio a luz? Su madre está llorando porque su madre no lo encontró durante el control prenatal". arriba. Una vez que nace el bebé, se comporta de manera diferente a los demás bebés.
A partir del día 19 después de la fecundación del óvulo fecundado, el sistema nervioso del embrión comienza a desarrollarse. El día 26, se cierra desde abajo y se extiende hacia abajo para convertirse en la médula espinal. Hacia la octava semana, el feto tiene la forma embrionaria básica, de embrión a feto.
En el tercer mes de embarazo, el desarrollo de las células cerebrales fetales entra en su primer período máximo, por lo que el examen NT está disponible en este momento. Las células cerebrales todavía están en su punto máximo en abril y mayo, que es el momento para la detección del síndrome de Down y la amniocentesis. Hacia el sexto mes de embarazo, aparecen surcos en la superficie del cerebro fetal y la estructura jerárquica de la corteza cerebral básicamente está finalizada. En este punto, se elimina la excepción.
1. 12 semanas de embarazo - examen NT
A las 12 semanas, la madre embarazada medirá el grosor de los pliegues de la piel detrás del cuello fetal mediante el examen NT y utilizará este examen. para determinar si hay alguna anormalidad. Esto es normal cuando el valor NT está entre 2,5 mm y menos de 3,0 mm. Si supera 3,0, verifique nuevamente para ver si hay algún ensanchamiento y luego realice una prueba cromosómica para ver si se trata de una enfermedad genética congénita.
2. 16 semanas de embarazo - Detección de síndrome de Down.
El cribado del síndrome de Down consiste en extraer el suero de la mujer embarazada, detectar la concentración de alfafetoproteína y gonadotropina coriónica en el suero, y luego combinarlo con la fecha prevista de parto, edad, peso y edad gestacional. de la mujer embarazada para calcular el factor de riesgo del síndrome de Down para los síntomas. Si los resultados de las pruebas de detección del síndrome de Down indican un riesgo alto, se requiere un diagnóstico mediante ADN no invasivo y amniocentesis.
3. ADN no invasivo y amniocentesis a las 16-20 semanas de embarazo.
Recoge sangre periférica de mujeres embarazadas y luego extrae ADN libre de células. Mediante el examen del equipo, si el feto tiene aneuploidía cromosómica, como el síndrome de Bowden, trisomía 18 y trisomía 13, el ADN no invasivo se caracteriza por la ausencia de riesgo de aborto espontáneo y una alta precisión.
Con la ayuda de instrucciones de ultrasonido, el médico apunta una aguja de punción delgada al abdomen y la pared uterina de la madre para extraer líquido amniótico, luego analiza y evalúa el líquido amniótico y finalmente llega a una conclusión si el feto está desarrollándose normalmente. La precisión de la amniocentesis alcanza el 99%. Después de la amniocentesis, preste atención a vestirse y descansar, y evite irritar el abdomen. Si se escapa líquido amniótico, acuda inmediatamente al hospital.
4. 20-24 semanas de embarazo: el período de ovulación es largo.
Las madres embarazadas acuden al hospital para realizarse una ecografía en color tridimensional y una ecografía en color de cuatro dimensiones para detectar malformaciones fetales. La ecografía en color tridimensional y cuatridimensional puede ver varias estructuras del feto. Si hay anomalías en el examen, las madres y los padres embarazadas deben estar mentalmente preparados. Existen peligros ocultos para el feto. Si el niño debe quedarse o irse debe decidirse a tiempo y sin demora.
Durante el embarazo, las madres embarazadas deben realizarse controles prenatales a tiempo, porque el cerebro fetal se desarrolla de manera diferente en cada etapa, y cada control es en un momento específico, como cuando la ovulación es grande. Si la prueba se realiza a las 28 semanas, la prueba será inexacta si hay demasiado líquido amniótico.
¿Cuántas semanas tarda el cerebro fetal en empezar a desarrollarse? El desarrollo del cerebro requiere un proceso de espera, y cuando el cerebro del bebé está desarrollado, lo que los padres deben hacer es también aprender. ¡Echemos un vistazo al desarrollo del cerebro fetal en las primeras semanas!
1. 8 semanas antes del embarazo (dos meses antes del embarazo)
En términos generales, el desarrollo del cerebro fetal comienza alrededor de las 4 semanas después de la fertilización. Hacia la octava semana de embarazo, la. el feto ha tomado forma. En este momento, ha pasado de ser un embrión a un feto. Entonces, alrededor de la octava semana de embarazo, es también cuando el cerebro toma su forma básica.
2. 20 semanas de embarazo (embarazo en mayo)
Aproximadamente 20 semanas de embarazo es la etapa de desarrollo del sistema nervioso visual, auditivo y otros sistemas nerviosos del feto. Las células se volverán cada vez más complejas. Este período es también el período del movimiento fetal. Por lo tanto, durante este período, su madre puede brindarle una educación prenatal adecuada, que puede promover eficazmente el desarrollo del cerebro fetal.
3. 30 semanas de embarazo (embarazo de julio)
Aproximadamente a las 30 semanas de embarazo, que es julio, las neuronas de desarrollo del nervio cerebral fetal seguirán desarrollándose. Además, las sinapsis de las neuronas se estimularán y desarrollarán aún más, sentando una base importante para el desarrollo del cerebro del niño.
¿A cuántas semanas comienza a desarrollarse el cerebro fetal? El desarrollo del cerebro fetal es importante, especialmente para la vida posterior del bebé. Es útil prepararse primero para la educación y comer más elementos en su dieta que sean beneficiosos para el desarrollo del cerebro. Cuando estamos embarazadas, el cerebro del bebé realmente se está desarrollando y debemos comenzar los preparativos a partir de ese momento.
NT representa la membrana translúcida del cuello fetal. El examen NT consiste en comprobar el grosor de la membrana hialina en la parte posterior del cuello del feto, porque su grosor determina si el feto puede tener la enfermedad de Down. Si el grosor es inferior a 2,5 mm, significa que el feto está sano, pero si el grosor es superior a 2,5 mm, cuanto mayor sea el grosor, mayores serán las posibilidades de sufrir síndrome de Down. En resumen, el examen NT sirve para comprobar si el feto es un niño con síndrome de Down.
Se recomienda que las mujeres embarazadas de edad avanzada y las mujeres embarazadas con antecedentes genéticos familiares no se sometan a cribado de síndrome de Down. Pueden acudir directamente a amniocentesis o ADN no invasivo (el DHA no invasivo es controvertido, consultar con un médico). ). Debido a que este tipo de mujer embarazada tiene una mayor probabilidad de dar a luz a un bebé con síndrome de Down y la detección del síndrome de Down también es riesgosa, omita este paso directamente.