Introducción a las cápsulas Shanmei
Contenido 1 Pinyin 2 Shanmei Cápsula Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Preparación de la solución de referencia 2.7. 3 Preparación de la solución de prueba 2.7.4 Método de determinación 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Nota 2.11 Especificación 2.12 Almacenamiento 2.13 Adjunto a la versión: 1 Cápsula Shanmei en libros antiguos 1 Pinyin
shān méi jiāo náng 2 Estándar de farmacopea de Shanmei Jiaonang 2.1 Nombre del producto
Cápsula de Shanmei
Receta de Shanmei Jiaonang 2.2
Hojas de espino y escaramujo 2.3 Método de preparación
Para el Por encima de los dos sabores, agregue etanol al 50% a las hojas de espino, refluya y extraiga dos veces, combine los extractos, filtre, recupere el etanol del filtrado y seque a presión reducida para formar una pasta seca. Añadir etanol al 70% a rosa mosqueta, refluir y extraer dos veces, combinar los extractos, filtrar, recuperar etanol del filtrado y secar a presión reducida para formar una pasta seca. Combine las pastas secas anteriores, triture, mezcle, tamice y ponga en cápsulas para hacer 1000 cápsulas.
2.4 Propiedades
Este producto es una cápsula dura, el contenido es polvo marrón el sabor es ligeramente amargo, ácido y astringente; 2.5 Identificación
(1) Tomar 1,5 g del contenido de este producto, agregar 40 ml de metanol, tratamiento ultrasónico durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 1 ml de metanol al residuo para disolver y utilícelo como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de referencia de hoja de espino, agregue 40 ml de éter, someta a ultrasonidos durante 5 minutos, filtre, evapore el éter del residuo del filtro, agregue 40 ml de etanol al 70%, someta a ultrasonidos durante 30 minutos, filtre, evapore el filtrado hasta sequedad. agregue 0,5 ml de metanol al residuo para disolverlo, como solución medicinal de control. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice IV B de la edición de 2010 de la Farmacopea), extraer 1 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, aplicarlas sobre la misma película de poliamida, utilizar una solución de ácido acético al 25% como agente revelador. desplegar, sacar y secar. Rocíe la solución de prueba de tricloruro de aluminio, seque con aire caliente e inspeccione bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(2) Tomar 1 g de material medicinal de referencia de rosa mosqueta, agregar 40 ml de éter, tratamiento ultrasónico durante 10 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, agregar 0,5 ml de metanol al residuo para disolver y usar. como solución de material medicinal de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice IV B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de la solución de prueba en [Identificación] (1) y la solución medicinal de referencia mencionada anteriormente, y colóquelas en el mismo gel de sílice G. Placa de capa fina. Utilice ciclohexano-acetato de etilo-acetona (10:1:0,5) como agente revelador, despliegue, saque, seque e inspeccione bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparece la misma mancha fluorescente azul verdosa brillante en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de control. 2.6 Inspección
Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de cápsulas (Apéndice I L de la edición 2010 de la Farmacopea). 2.7 Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice una solución de tetrahidrofurano-metanol-acetonitrilo-0,5% de ácido acético (17:1:1:81) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 363 nm. El número de platos teóricos no debe ser inferior a 2500 según el pico de hiperina. 2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia
Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de hiperina, pésela con precisión, agregue metanol para preparar una solución que contenga 20 μg por 1 ml y listo. 2.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tome el contenido del producto bajo la diferencia en el volumen de carga, mezcle uniformemente, muela finamente, tome aproximadamente 0,5 g, péselo con precisión y colóquelo en un Erlenmeyer con tapón. matraz, añadir exactamente 25 ml de metanol al 75%, pesar, calentar a reflujo durante 1 hora, dejar enfriar, pesar nuevamente, compensar el peso perdido con metanol al 75%, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado para obtener. 2.7.4 Método de determinación
Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Cada cápsula de este producto contiene hojas de espino blanco, calculadas como hiperósido (C21H20O12), que no será inferior a 0,16 mg. 2.8 Funciones e indicaciones
Reponer qi y eliminar la estasis sanguínea. Se utiliza para la enfermedad coronaria, la arteriosclerosis cerebral, el estancamiento del qi y el síndrome de estasis sanguínea. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, dolor localizado, opresión en el pecho y dificultad para respirar, o mareos, palpitaciones, dificultad para respirar, fatiga y lengua de color púrpura oscuro. 2.9 Uso y posología
Tomar por vía oral. Tome 3 cápsulas a la vez, 3 veces al día o según las indicaciones de su médico.
2.10 Precaución
Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución. 2.11 Especificaciones
Cada cápsula contiene 0,25g 2.12 Almacenamiento
Sellado. Versión 2.13
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