Métodos para guardar resultados experimentales originales
Métodos para guardar resultados experimentales originales: Los registros originales generalmente tienen las firmas del personal de pruebas y de los verificadores. La firma significa que el firmante ha realizado la corrección o revisión necesaria del registro original, y es la verificación final del registro original para que los errores de inspección del inspector puedan descubrirse tempranamente. Cualquier duda en los registros originales debe resolverse antes de ingresar el informe de inspección y volver a analizarse si es necesario para garantizar que los datos sean precisos.
CNAS exige que los laboratorios utilicen métodos y procedimientos adecuados para realizar todas las pruebas.
A lo que se enfrenta el laboratorio son a productos diferentes. Los diferentes productos tienen diferentes estándares y utilizan diferentes métodos de detección. Para productos con estándares de implementación claros, simplemente seleccione el método de prueba en el estándar.
En el trabajo real, nos encontraremos con una gran cantidad de productos no estándar, especialmente cuando encomendamos inspecciones. Necesitamos comunicarnos con los clientes y adoptar métodos que satisfagan las necesidades de los clientes y sean adecuados para las inspecciones que se realizan.
Cuando el cliente no especifica el método utilizado, el laboratorio debe obtener el método de estándares industriales internacionales, regionales o nacionales, o publicados por organizaciones técnicas reconocidas o libros y revistas científicas relevantes, o por El fabricante del equipo selecciona el método de detección apropiado entre los métodos especificados.
Los métodos de prueba desarrollados o adoptados por los laboratorios también se pueden utilizar si cumplen con el propósito previsto y han sido confirmados. Dicha comunicación debe registrarse para referencia futura. Cualquier diferencia entre los requisitos del cliente y las muestras enviadas para inspección debe resolverse antes de que comiencen las pruebas y debe ser aceptada tanto por el laboratorio como por el cliente. Si las capacidades y recursos del laboratorio no pueden satisfacer los requisitos del cliente, se informará al cliente.