¿Cuáles son los peligros y las fuentes de peligro en el laboratorio?

Riesgos de los instrumentos y equipos de laboratorio

1. Los instrumentos y equipos que se influyen entre sí se colocan juntos, provocando interferencias mutuas y datos inexactos;

2. y equipo Si el equipo no se calibra/verifica durante un período prolongado, no se garantiza la precisión;

3 El instrumento y el equipo no se inspeccionan durante el período y no se controla el rendimiento;

3. p>

4. El instrumento y el equipo no tienen marcas de estado o las marcas son confusas y fáciles de usar incorrectamente.

5. operadores;

6. Los cilindros de gas no están almacenados en categorías, y no hay instalaciones de fijación y a prueba de fugas. Existe riesgo de deflagración.

7. de los instrumentos y equipos se cruzan y están desordenados, lo que representa un peligro para la seguridad contra incendios;

8 No hay registro del uso del instrumento y el equipo, y no se pueden rastrear anomalías

>9. La información de archivo insuficiente sobre instrumentos y equipos causa problemas de mantenimiento;

10. Los instrumentos y equipos no tienen dispositivos de escape fuertes, lo que es perjudicial para los operadores. ?

Existen riesgos en el control del entorno del laboratorio

1. No hay un medidor de temperatura y humedad entre la sala de operaciones y el instrumento, y las condiciones del entorno experimental no están claras;

2. No " El dispositivo de recolección y tratamiento de los "tres desechos" representa una amenaza para el medio ambiente;

3. Las paredes de la habitación se están cayendo, el piso está rugoso, los escombros están esparcidos , la encimera está desordenada, el sentido ambiental es deficiente y existe el riesgo de contaminación por polvo del experimento 4. El laboratorio no cuenta con equipos de ventilación forzada, protección contra incendios, impermeabilización, anticorrosión y primeros auxilios, lo que presenta riesgos para seguridad personal;

5. El equipo usado y fuera de servicio por largo tiempo no ha sido retirado del sitio de prueba, lo que presenta riesgos de mal uso;

6. de las condiciones ambientales durante las pruebas y los resultados de las pruebas no se pueden reproducir;

7. La logística del laboratorio de microbiología y el flujo de personal no están separados, y la primera, segunda y tercera actualización no están separadas, existe un estándar. riesgo de contaminación cruzada;

8. No existe ningún dispositivo de bioseguridad en el laboratorio de microorganismos patógenos, lo que representa riesgo de infección bacteriana para los operadores;

9. entre sí No existe un aislamiento efectivo, lo que afecta la precisión de los resultados de las pruebas;

10 La oficina, la sala de pruebas y la sala de instrumentos están mezcladas y contaminadas, lo que plantea peligros y riesgos para la seguridad. exactitud de los resultados. ?

Existen riesgos en los estándares de laboratorio y los materiales de referencia.

1. Los estándares no tienen números controlados. Una vez que se cambian los estándares, no se pueden rastrear todos los cambios y hay una. riesgo de uso indebido de estándares antiguos;

2. Los estándares no han sido verificados por su novedad durante mucho tiempo, y el reemplazo de los estándares por otros nuevos no está controlado, y existe el riesgo de uso indebido de los estándares usados;

3. Los estándares usados ​​no se recuperan ni están sellados con el capítulo "tarifa", existe la posibilidad de mal uso;

4. una versión oficial, y puede haber errores de texto;

5 No hay registro de publicidad e implementación del nuevo estándar, y no se puede garantizar que todo el personal relevante tenga un conocimiento preciso

6. No existe proceso de aprobación y registros para el nuevo estándar, y no existe la responsabilidad del técnico responsable.

7 Los materiales de referencia se mezclan con otros reactivos, provocando cruces. -Riesgo de contaminación;

8. No existe un registro de verificación periódica del material de referencia y no se controla la calidad del estándar, lo que repercute en los resultados de las pruebas;

9. El material de referencia no tiene certificado legal y no se garantiza la calidad del estándar. Existe riesgo de resultados distorsionados.

10 El uso de matraces volumétricos para almacenar materiales de referencia conlleva un riesgo de disminución. en la precisión de la medición.

?

¿Hay problemas con los productos químicos y consumibles de laboratorio?

1. No existe una lista de proveedores calificados y la calidad de los consumibles no está garantizada;

2. Medicamentos altamente tóxicos Existe riesgo de fuga de medicamentos altamente tóxicos si no hay doble bloqueo y sistema de supervisión de seguimiento de uso;

3. fuga de medicamentos precursores;

4. No existe un registro de registro para la recepción de reactivos y medicamentos, y no existe una gestión de reactivos y medicamentos;

5. los quirófanos están en la misma sala, lo que es perjudicial para la salud del inspector;

6. Información de identificación insuficiente en las botellas de reactivos y falta de control de la caducidad de los reactivos;

7. Los reactivos estándar no se prepararon en condiciones constantes de temperatura y humedad, y las herramientas de medición se expandieron cuando se calentaron y contrajeron, y la solución estándar no se pudo registrar;

8. no se vuelven a inspeccionar ni verificar, y los reactivos no calificados causarán grandes pérdidas;

9. No hay análisis de riesgos ni evaluación de la calidad de los consumibles, y los consumibles no calificados causarán grandes pérdidas.

10. Los reactivos no se almacenan en categorías, lo que representa un riesgo de contaminación cruzada. No existe una instalación de descarga forzada en la sala de reactivos o en el gabinete de reactivos, lo que es perjudicial para la salud del operador. ?

Diez problemas principales en la gestión de muestras de laboratorio

1. Los números de muestra son confusos, no existe un número unificado y único y es fácil confundirse;

2. Al recolectar muestras No hay una descripción del estado ni una evaluación de riesgos de las muestras entrantes, y no se pueden rastrear los resultados anormales;

3. No hay una tarjeta de transferencia para las muestras y las responsabilidades de las muestras no están claras;

4. No hay muestras para inspeccionar o bajo inspección, inspección e identificación del estado de la muestra, existe la posibilidad de que se omita la inspección y la reinspección.

5. las muestras no se almacenan y monitorean de manera clasificada, y existe riesgo de contaminación cruzada y moho

6 La recuperación y eliminación de las muestras después de la inspección no están estandarizadas, siendo responsabilidad del técnico; la persona a cargo no está en el lugar;

7. La sala de muestras está mezclada con la oficina, lo que representa un riesgo para la seguridad;

8. lo que conlleva riesgo de contaminación cruzada;

9. No existe un registro de monitoreo ambiental para el almacenamiento de muestras y existe riesgo de daño a las muestras;

10. El proceso de recolección de muestras no es sólido. Los registros de muestreo son siniestros y afectan los resultados de las pruebas. ?

Diez problemas importantes en la gestión del personal de laboratorio

1. No hay documentos de nombramiento para puestos clave y autoridad poco clara;

2. proyectos de inspección Certificado de empleo, la capacidad no está confirmada;

3. Varios miembros del personal tienen puestos superpuestos y las responsabilidades laborales no están claras;

4. no existe seguimiento;

p>

5. No existen planes ni registros de capacitación para el personal técnico y de gestión, y las habilidades del personal no se pueden mejorar continuamente;

6. los expedientes técnicos se confunden con los expedientes de personal y la comprensión de las normas es inexacta;

7. El tasador autorizado no puede ocupar este cargo si su título profesional y sus calificaciones académicas no cumplen con los requisitos;

8. El técnico a cargo no puede ocupar este cargo si su título profesional y calificaciones académicas no cumplen con los requisitos;

9. al equipamiento y resultados;

10. El lapso entre las carreras estudiadas y las carreras realizadas por el personal es demasiado grande, y se requiere educación y evaluación continua. ?

Diez problemas importantes en los informes de pruebas de laboratorio

1. La cantidad de información en el informe es insuficiente y no cumple con los requisitos del "Código";

2. La conclusión del informe no es correcta, la responsabilidad del firmante autorizado no existe;

3. Los datos del informe son inconsistentes con el registro original y la responsabilidad del revisor del informe no existe. ;

4. El informe no tiene la firma de aprobación de tercer nivel y la gestión del informe es confusa;

5. El formato del informe es cambiante y no es serio ni prudente. p>

6. El "Sello especial para inspección y prueba" estampado en el informe no cumple con los requisitos del "Código" y debe ser reemplazado.

7. el informe, y existe riesgo de que se modifiquen las páginas interiores del informe;

8. Hay alteraciones irregulares en el informe o registros originales, que pueden ser falsificados; >9. No puedo distinguir entre informes de inspección, informes de prueba e informes de evaluación;

10. El procedimiento de envío de informes no se implementa estrictamente y existe un riesgo de confidencialidad.

La respuesta viene de