¿Cuáles son los procedimientos operativos para los equipos de extracción en fase sólida?

Hola, Beijing Deshi Technology Co., Ltd. (www.cnpetjy.com) está aquí para responder a sus preguntas:

Dispositivo de extracción en fase sólida: sin disolventes, rápido y Extracción sencilla. Los instrumentos de muestreo se pueden llevar al lugar. Se puede utilizar en muchos campos; como análisis de medicamentos, análisis de alimentos, análisis de contaminación ambiental (VOC, PAH, PCB, pesticidas organoclorados, organofosforados), etc.

1. Procedimiento de instalación

(A) Primero afloje y retire la funda protectora negra debajo del soporte, y luego afloje y retire la cubierta metálica de acero inoxidable.

Nota: La cubierta metálica de acero inoxidable a veces se suelta del soporte y se atasca en la funda protectora negra. En este momento, vuelva a colocar la funda protectora negra en el soporte, apriétela y luego aflójela. . Acero inoxidable La cubierta metálica volverá a encajar en los dientes exteriores del soporte, luego se retirará y abandonará el soporte.

(B) Empuje la varilla de empuje del soporte hasta el extremo inferior. En este momento, saldrá una varilla redonda negra (con líneas de dientes en el interior).

(C) Saque la Fibra que va a utilizar, asegúrela suavemente con la rosca exterior en la parte superior de la Fibra y la rosca interior en la varilla redonda negra ligeramente calva del Soporte, con cuidado tire del empujador. varilla de regreso a la parte superior, y luego

La cubierta metálica de acero inoxidable recién retirada y la funda protectora negra se colocan con cuidado y se bloquean en secuencia, y se completa la instalación.

(D) Intente empujar con cuidado la varilla de empuje del soporte hasta el punto medio donde se atasca. En este momento, la fibra recubierta se ha salido de la aguja protectora. Puede ajustar la funda protectora negra hacia arriba. y hacia abajo

y verifique la escala en el soporte, y calcule aproximadamente la longitud de la aguja protectora más la fibra recubierta para satisfacer las necesidades del experimento.

Nota: Después de instalar la fibra, no empuje la varilla de empuje hacia abajo en este momento, ya que aplastará el resorte de la fibra.

(E) Cuando SPME inserta el tabique de la botella de muestra (bolsa) para tomar muestras o inserta el tabique de la jeringa GC para desorción térmica, primero inserte la aguja protectora en el tabique y luego presione el botón varilla

p>

Se queda atascada en el medio y se sale la Fibra Recubierta.

(F) Cuando SPME toma muestras del tabique de la botella de muestra (bolsa) o extrae el tabique de la jeringa GC, primero retraiga la fibra recubierta hacia la aguja protectora y luego retire la aguja protectora.

Nota: Debido a que la aguja protectora es una aguja de cabeza plana, primero se debe insertar el nuevo tabique con una aguja limpia y delgada para que la aguja protectora se pueda insertar más fácilmente. Revestimiento de inyección para GC (manga) Utilice un revestimiento SPME en su lugar para que la fibra recubierta no se rompa.

(G) Para retirar la fibra del soporte, primero tire de la varilla de empuje del soporte hacia arriba, deje que la fibra recubierta se retraiga dentro de la aguja protectora y retire la funda protectora negra debajo del soporte

Afloje el tubo y retire la cubierta metálica de acero inoxidable, luego empuje la varilla de empuje del soporte hasta el extremo inferior para exponer la varilla redonda negra y luego afloje los dientes de bloqueo superiores de la fibra.

La parte principal del dispositivo de microextracción en fase sólida es un mango y un cabezal de microextracción en fase sólida, que puede funcionar. Preferiblemente, también se requieren dispositivos de temperatura constante y agitación magnética. También puede utilizar un inyector de muestras SPME totalmente automático, que es conveniente y fácil de usar, pero el precio es demasiado elevado.

2. Composición

SPME consta de dos partes: mango (Soporte) y cabezal de extracción (Fibra).

Parece una jeringa de cromatografía, y el. El cabezal de extracción es una fibra de cuarzo fundida recubierta con diferentes fases estacionarias cromatográficas o adsorbentes, conectada a un alambre de acero inoxidable y recubierta con una fina aguja de acero inoxidable (para proteger la fibra de cuarzo de romperse e inyectar muestras). En el tubo de la aguja, y el mango se usa para presionar y extraer la cabeza, se puede usar de forma permanente.

3. Pasos de la operación SPME

Extracción de muestras

1. Penetre la aguja SPME a través del tabique de la botella de muestra e insértela en la botella.

2. Empuje la varilla del mango para que el cabezal de fibra se extienda fuera del tubo de la aguja. El cabezal de fibra se puede sumergir en la solución acuosa (modo de inmersión) o colocarse en el espacio sobre la muestra (modo de espacio de cabeza). ). El tiempo de extracción es de unos 2-30 minutos.

3. Retraiga el cabezal de fibra y luego retire la aguja de la botella de muestra

Análisis de GC

1 Inserte la aguja SPME en la entrada del instrumento GC. .

2. Empuje la palanca del mango, extienda el cabezal de fibra y la muestra de desorción térmica ingresa a la columna cromatográfica.

3. Retraiga el cabezal de fibra y retire el tubo de la aguja.

Principio:

Microextracción en fase sólida,

SPME) utiliza una varilla recubierta con un recubrimiento específico, como fibras de polietileno y polidimetilsiloxano (Polidimetilsiloxano) de cuarzo para Absorben compuestos volátiles en el espacio libre de plantas o insectos. Se pueden seleccionar diferentes recubrimientos dependiendo de la naturaleza de los volátiles a extraer. Durante el proceso de extracción, el mango empuja la fibra de cuarzo fuera de la cubierta protectora de la aguja y se encuentra en la materia volátil. La materia volátil se adsorbe en el recubrimiento de la fibra y luego la fibra de cuarzo se inyecta directamente en la entrada del cromatógrafo de gases para absorberla. la materia volátil en su superficie. Las sustancias se desorben rápidamente en condiciones instantáneas de alta temperatura y entran en la columna cromatográfica para su separación. SPME puede tomar muestras continuamente de organismos vivos en condiciones naturales o seminaturales y actualmente es el método más preciso para analizar e identificar pequeñas cantidades de compuestos volátiles. La mayor ventaja de este método es que sólo requiere una pequeña cantidad de material de muestra y no requiere pasos intermedios de purificación, por lo que no hay interferencia del disolvente. Al mismo tiempo, este método puede reflejar básicamente los tipos y concentraciones de compuestos semioquímicos utilizados por los insectos durante la búsqueda de alimento en el campo. La desventaja es que la cantidad de compuestos de información recopilados es pequeña y sólo puede usarse para análisis químicos y no es suficiente para ensayos biológicos.