Antibióticos antiinfecciosos: polieno-aztreonam

Resumen Aztreonam pertenece a la columna de antibióticos poliénicos. Describe principalmente el nombre del medicamento aztreonam. Nombre del medicamento azactam. Descripción: Aztreonam para inyección: 1 g por frasco (potencia). No se absorbe después de la administración oral. Cuando se inyecta 1 g por vía intramuscular, la concentración en sangre alcanza el valor máximo en 1 hora, que es de aproximadamente 46 μg/ml, y el t1/2 es de aproximadamente 1. Después de la inyección intravenosa de 1 g, la concentración en sangre en 5 minutos es de aproximadamente 125 μg/ml, en 1 hora es de aproximadamente 49 μg/ml y el t1/2 es de aproximadamente 1. Se distribuye ampliamente en el organismo, en líquido pustular, líquido pericárdico, derrame pleural, líquido sinovial... Este artículo se centra en la concentración del fármaco ml, la infección, etc. Puede analizar el aztreonam en esta página. Nombre del fármaco amoníaco El alias de azactam; es aztreonam El nombre en inglés de azactam es aztreonam inyectable: 1 g por frasco (potencia). Contiene 0,78 g de arginina (para estabilización y ayuda a la disolución). El espectro antibacteriano funcional incluye principalmente bacterias Gram negativas, como Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Proteus mirabilis, Proteus indol positivo, Citrobacter, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa y otras pseudobacterias, determinadas enterobacterias, gonococos, etc. En comparación con la ceftazidima y la gentamicina, su efecto sobre Aerobacillus aerogenes y Enterobacter cloacae es mayor que el de la ceftazidima, pero menor que el de la gentamicina; su efecto sobre Pseudomonas aeruginosa es menor que el de la ceftazidima y la gentamicina es similar para la transmisión por plásmidos; β-lactamasa, este producto es más estable que las cefalosporinas de tercera generación. No se absorbe después de la administración oral cuando se inyecta 1 g por vía intramuscular, la concentración en sangre alcanza el valor máximo en 1 hora, que es de aproximadamente 46 μg/ml, y el t1/2 es de aproximadamente 1,8 horas cuando se inyecta 1 g por vía intravenosa; la concentración es de aproximadamente 125 µg/ml en 5 minutos y de aproximadamente 49 µg/ml en 1 hora, la t1/2 es de aproximadamente 1,6 horas. Se encuentra ampliamente distribuido en el organismo, con altas concentraciones en líquido pustular, líquido pericárdico, derrame pleural, líquido sinovial, bilis, tejido óseo, riñón, pulmón, piel y otras partes; también tiene cierta concentración en próstata, músculos uterinos, secreciones bronquiales, Baja concentración en líquido cefalorraquídeo. Se excreta principalmente por la orina y la concentración del fármaco original en la orina es muy alta. La concentración en la leche materna es muy baja, el 1% de la concentración plasmática, con una media de 0,3 μg/ml, y la cantidad total en la leche materna en un día es de unos 0,3 mg. Se utiliza principalmente para infecciones causadas por bacterias gramnegativas sensibles, como neumonía, pleuresía, infección abdominal, infección del tracto biliar, infección de huesos y articulaciones, inflamación de la piel y tejidos blandos, especialmente para infección del tracto urinario y sepsis. Dado que este producto tiene buena resistencia a los ácidos, suele ser eficaz cuando los microorganismos no son sensibles a las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y otros fármacos. Uso y dosificación: Infecciones generales: 3~4 g/d, administrados en 2~3 veces. Infección grave: 2 g una vez, de 3 a 4 veces al día. Infección del tracto urinario sin otras complicaciones: Basta con utilizar 1g, repartido en 1 a 2 tomas. Inyección intramuscular: Por cada 1 g de fármaco, añadir de 3 a 4 ml de líquido para disolver. Inyección intravenosa: Por cada 1 g de fármaco, añadir 10 ml de solución para disolver e inyectar lentamente. Infusión intravenosa: 1 g de fármaco, añadir más de 50 ml de solución para disolver (la concentración no supera el 2%) y el tiempo de infusión es de 20 a 60 minutos. Durante la inyección, se pueden utilizar las siguientes soluciones medicinales como soluciones para disolver y diluir este producto: agua esterilizada para inyección, inyección isotónica de cloruro de sodio, solución de Ringer, solución de Ringer de lactato de sodio, solución de glucosa al 5% a 10%, solución de glucosa para inyección de cloruro de sodio. etc. Cuando se usa para inyección intramuscular, la inyección de cloruro de sodio que contiene alcohol bencílico también se puede usar como solvente. Precauciones (1) No existe una reacción alérgica cruzada entre este producto y las penicilinas, pero las personas alérgicas a las penicilinas y aquellas con constitución alérgica deben usarlo con precaución. (2) Este producto no es muy tóxico para el hígado, pero los pacientes con función hepática alterada deben observar sus cambios dinámicos. (3) Las reacciones adversas incluyen síntomas cutáneos, como erupción cutánea, púrpura, picazón, etc. (*** alrededor del 2% síntomas del tracto digestivo, como diarrea, náuseas, vómitos, cambios en el gusto, ictericia y hepatitis inducida por medicamentos); (*** aproximadamente 2%) %); síntomas de irritación local, como tromboflebitis. Hinchazón en el lugar de la inyección (máximo alrededor del 2,4%); otros síntomas incluyen síntomas neurológicos, vaginitis, daño bucal, fatiga, mareos, sangrado, etc.