Estándares comerciales para farmacéuticos en ejercicio
La columna Farmacéutico Licenciado ha recopilado los "Estándares Comerciales para Farmacéuticos Licenciados", así que esté preparado.
Estándares comerciales para farmacéuticos en ejercicio
Capítulo 1 Disposiciones generales
El artículo 1 tiene como objetivo regular el comportamiento comercial de los farmacéuticos autorizados, practicar excelentes servicios farmacéuticos y garantizar la el uso racional de los medicamentos por parte del público, aboga por la autodisciplina de la industria y formula esta especificación de acuerdo con las leyes, regulaciones y políticas pertinentes de nuestro país.
Artículo 2 Esta especificación se aplica a los farmacéuticos en ejercicio que presten servicios farmacéuticos directamente al público. Los farmacéuticos en ejercicio deben ser responsables del uso racional de los medicamentos por parte del público.
Artículo 3 Las normas profesionales para los farmacéuticos en ejercicio se refieren al código de conducta que los farmacéuticos en ejercicio deben cumplir cuando utilizan la farmacia y otros conocimientos y habilidades profesionales relacionados para participar en actividades comerciales.
Las actividades comerciales de los farmacéuticos autorizados incluyen la dispensación de recetas, orientación sobre medicamentos, gestión de terapias farmacológicas, seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, educación sanitaria, etc.
Artículo 4 Los farmacéuticos en ejercicio deben respetar la ley, dedicarse a su trabajo, acatar la ética, servir a la salud, aprender conscientemente, mejorar sus habilidades y cumplir con los requisitos básicos de esta norma.
Los farmacéuticos autorizados deben llevar una insignia de farmacéutico autorizado cuando estén de servicio para mostrar su identidad.
Artículo 5: Los farmacéuticos en ejercicio deben dominar las habilidades para obtener recursos de información médica y de salud, recopilar, organizar, resumir y analizar diversa información valiosa a través de diversos métodos y herramientas, y utilizarla para llevar a cabo diversas actividades comerciales.
Artículo 6 La unidad donde labora el farmacéutico licenciado deberá brindar las condiciones necesarias para que el farmacéutico licenciado cumpla estas especificaciones, y apoyar y garantizar al farmacéutico licenciado para la realización de servicios farmacéuticos.
Capítulo 2 Ajuste de prescripción
Artículo 7 El ajuste de prescripción incluye la revisión de la prescripción, la asignación de la prescripción, la entrega de la revisión y la explicación de la medicación. Los farmacéuticos autorizados dispensarán medicamentos con receta médica y no dispensarán medicamentos sin receta médica.
La dispensación de recetas deberá cumplir con las leyes, reglamentos y normas nacionales pertinentes, así como con el sistema de seguro médico básico y otras disposiciones.
Artículo 8 La revisión de la prescripción incluye la revisión de legalidad, la revisión normativa y la revisión de idoneidad de las recetas.
Artículo 9 Revisión de la legalidad de las recetas, incluidas las fuentes de prescripción, las calificaciones de los médicos y las categorías de prescripción.
Los farmacéuticos autorizados no pueden dispensar recetas cuya legalidad no pueda determinarse.
Artículo 10: Revisión estandarizada de las recetas, incluyendo la verificación punto por punto de si la prescripción, el texto principal y la posdata de la receta están completos, si la escritura o impresión es clara, si la receta es válida y si se inscribe la firma o sello del médico y el registro consistente y así sucesivamente.
Los farmacéuticos autorizados no pueden dispensar recetas irregulares.
Artículo 11 La revisión de idoneidad de las recetas incluirá lo siguiente:
(1) Si el prescriptor ha indicado una prueba de alergia al medicamento que requiere prueba cutánea, y si el resultado de la prueba es negativo
(2) Si el medicamento recetado es consistente con el diagnóstico clínico
(3) Si la dosis, el uso y el curso del tratamiento son correctos;
(4) La forma de dosificación seleccionada y si la vía de administración es razonable
(5) Si la administración se repite, especialmente si el mismo paciente tiene más de dos recetas; >
(6) Si existen interacciones medicamentosas de posible importancia clínica, Incompatibilidad
(7) Si existen contraindicaciones para su uso en grupos especiales de personas, como: mujeres embarazadas y lactantes; bebés y niños, ancianos, etc.
(8) Otras incompatibilidades Condiciones de medicación adecuadas.
Para recetas que no sean aptas para su uso, se debe informar al médico prescriptor y pedirle que confirme o reemita la receta; no está permitido cambiar ni dispensar medicamentos sustitutos sin autorización;
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(2) Después de preparar los medicamentos, verifique el nombre del medicamento, la dosis, las especificaciones, la cantidad y la dosis con la receta uno por uno y escriba con precisión la etiqueta
; (3) Los medicamentos de manejo especial y de alto riesgo se registran de acuerdo con la reglamentación.
(4) Cuando un mismo paciente tenga más de dos recetas, deberán ser dispensadas una por una para evitar errores;
(5) Prevenir los errores de preparación de medicamentos que se confunden fácilmente, como nombres similares o pronunciaciones similares, apariencias de empaque similares y medicamentos de la misma variedad y múltiples especificaciones.
(6; ) Después de la preparación, pegue las etiquetas del medicamento en el embalaje exterior, que incluyan: nombre, uso, dosis, condiciones de almacenamiento, etc.
Para los medicamentos que requieren condiciones especiales de almacenamiento, se deben colocar etiquetas de advertencia llamativas o sellado.
Artículo 13 Al preparar piezas de medicina tradicional china, las dosis divididas deben basarse en el método de "disminución igual" y "dosis a dosis". Si existen requisitos como freír primero, añadir después, freír en un paquete, ingerir inmediatamente, descongelar, freír por separado, etc., se deben envasar por separado y se debe indicar el uso.
Las piezas de medicina china preparadas deben ir envasadas con el nombre del paciente, número de dosis, método de decocción, precauciones, etc.
Artículo 14 Antes de entregar los medicamentos, los farmacéuticos autorizados comprobarán si los medicamentos preparados coinciden con los prescritos y en la misma cantidad, y si existen discrepancias, omisiones o coincidencias excesivas.
Artículo 15 Al entregar medicamentos, los farmacéuticos autorizados verificarán la entrega, entregarán los medicamentos uno por uno al paciente, a la familia del paciente o al cuidador en el orden de la prescripción, y explicarán y brindarán orientación sobre los medicamentos. utilizar de acuerdo con la prescripción o prescripción médica.
Artículo 16: La dispensación de recetas deberá implementar un sistema de doble control para la dispensación y revisión y entrega de medicamentos.
Después de completar la dispensación de la receta, el farmacéutico autorizado estampará un sello o firma especial en la receta.
Artículo 17 Las recetas se conservarán para futuras consultas de acuerdo con la normativa.
Capítulo 3 Orientación sobre la medicación
Artículo 18 Los farmacéuticos en ejercicio deben proporcionar de forma proactiva orientación sobre la medicación personalizada y racional a los pacientes. El contenido incluye:
(1) Nombre y cantidad del medicamento
(2) Indicaciones de uso
(3) Posología: dosis inicial y; dosis de mantenimiento. Cuando sea necesario, es necesario explicar cómo convertir la dosis, cómo medirla, etc.; para los medicamentos utilizados "cuando sea necesario", se debe explicar en particular la dosis máxima diaria
(4) Método de medicación: número de dosis o intervalos diarios, curso de tratamiento, especialmente si hay requisitos de uso especiales en las instrucciones del medicamento, se deben hacer explicaciones o demostraciones especiales y, si es necesario, se debe marcar en la etiqueta del medicamento; >
(5) El tiempo esperado para que el medicamento produzca eficacia y el tiempo para mantener la eficacia
(8) Métodos para el autocontrol de la eficacia de los medicamentos
Artículo 19 Cuando un farmacéutico autorizado orienta a los pacientes en el uso de medicamentos, debe:
(1) comprender el dominio del conocimiento médico y farmacológico del paciente
(; 2) Aconsejar a los pacientes sobre cómo usar los medicamentos correctamente;
(3) Confirmar si los pacientes han entendido las orientaciones y recomendaciones
(4) Recordarles los asuntos a los que deben prestar atención; .
Artículo 20: Los farmacéuticos en ejercicio tienen la responsabilidad y la obligación de brindar consultas sobre medicamentos a los pacientes, responder sus preguntas sobre medicamentos comunicándose directamente con los pacientes y sus familias e introducir conocimientos comunes sobre medicamentos y enfermedades.
Al recibir una consulta, los farmacéuticos autorizados deben hacer lo siguiente:
(1) prestar atención a la etiqueta y respetar la privacidad del paciente.
(2) comprender la medicación diaria del paciente y determinar la exactitud de la misma; la medicación anterior del paciente;
(3) Utilice un lenguaje sencillo
(4) Para pacientes que están usando el medicamento por primera vez, que no cumplen con la medicación y que no lo están haciendo. utilizando medicamentos con un índice terapéutico bajo, se debe proporcionar información orientativa por escrito.
Artículo 21 Para los pacientes o consumidores que compren medicamentos sin receta, los farmacéuticos autorizados tienen la responsabilidad y obligación de brindar orientación profesional, que incluye principalmente:
(1) Preguntar sobre enfermedades y medicamentos recientes
(2) Preguntar al paciente si tiene contraindicaciones de medicamentos, alergias, etc.
(3) Brindar sugerencias y orientación al paciente en la selección; de medicamentos sin receta.
Capítulo 4 Gestión del tratamiento farmacológico
Artículo 22 Los farmacéuticos autorizados deben participar activamente en la gestión del tratamiento farmacológico de los pacientes y proporcionar servicios profesionales para que los pacientes utilicen racionalmente los medicamentos y optimicen su eficacia. La gestión de la terapia con medicamentos incluye:
(1) Recopilar toda la información relacionada con el tratamiento de pacientes individuales
(2) Evaluar y confirmar si los pacientes tienen problemas con el tratamiento con medicamentos
(3) Trabajar con el paciente para determinar los objetivos del tratamiento, formular medidas de intervención e implementar planes de seguimiento farmacéutico.
(4) Realizar un seguimiento y evaluar más a fondo los objetivos del tratamiento formulados para garantizar que el tratamiento farmacológico del paciente; alcanza el nivel óptimo.
Artículo 23: Los farmacéuticos prácticos que llevan a cabo la gestión de la terapia con medicamentos deben dominar habilidades de comunicación y habilidades prácticas en la evaluación de la terapia con medicamentos.
Artículo 24: Los farmacéuticos en ejercicio recopilarán información relacionada con los pacientes y establecerán registros de medicamentos sobre la base del establecimiento de una relación de confianza mutua con los pacientes. La información recopilada incluye: información personal básica del paciente, condición y diagnóstico actual, experiencia con la medicación, historial de enfermedades, historial de alergias, plan de tratamiento de medicamentos, etc.
La privacidad personal de los pacientes debe protegerse durante las comunicaciones y los registros.
Artículo 25 Después de recopilar la información del paciente, los farmacéuticos autorizados deberán realizar evaluaciones de la idoneidad, eficacia, seguridad y cumplimiento de la medicación del paciente.
La evaluación de la medicación incluye: juzgar si el medicamento utilizado por el paciente es consistente con la indicación; evaluar el efecto del tratamiento del paciente y confirmar si hay algún problema con el tratamiento farmacológico. Si se descubren problemas con el tratamiento farmacológico, deben resolverse en orden de acuerdo con la gravedad y dificultad de los problemas del tratamiento farmacológico que afectan al paciente. Confirme que el paciente pueda y esté dispuesto a tomar los medicamentos según las indicaciones.
Artículo 26: Los farmacéuticos en ejercicio deberán establecer objetivos de tratamiento y desarrollar planes de seguimiento farmacéutico con los pacientes para cada enfermedad del paciente. Cuando sea necesario, los farmacéuticos autorizados deben discutir los objetivos del tratamiento con los pacientes y sus médicos de atención primaria y obtener conocimiento del paciente.
Artículo 27 Las medidas de intervención de los farmacéuticos autorizados deben basarse en la condición individual del paciente, las necesidades relacionadas con los medicamentos y los problemas de tratamiento farmacológico, y deben estar bien registradas.
Artículo 28 Al implementar un plan de seguimiento farmacéutico, los farmacéuticos en ejercicio deben formular un cronograma para recopilar datos de seguimiento y determinar los indicadores clínicos que deben monitorearse para evaluar los efectos del tratamiento farmacológico en los pacientes.
En la gestión del tratamiento farmacológico, se debe proporcionar la lista de medicamentos del paciente para recordarle que debe tomar los medicamentos y comunicar información a los médicos y farmacéuticos durante el tratamiento.
Artículo 29 Al realizar evaluaciones de seguimiento de la eficacia del paciente, los farmacéuticos autorizados evaluarán los resultados reales del tratamiento del paciente en función de los objetivos del tratamiento, determinarán el progreso del paciente en el logro de los objetivos del tratamiento y determinarán si existe alguna seguridad en el tratamiento farmacológico del paciente, o problemas de cumplimiento de la medicación, o si se producen nuevos problemas con la medicación.
Artículo 30 Los registros de la gestión del tratamiento farmacológico deben incluir: la queja principal del paciente, indicadores objetivos clínicos, evaluación de los problemas existentes del tratamiento farmacológico del paciente y el próximo plan de tratamiento farmacológico. Los farmacéuticos en ejercicio deben alentar a los pacientes, familiares o cuidadores a participar activamente en todo el proceso de tratamiento farmacológico y evaluación de la medicación.
Artículo 31: La gestión del tratamiento con medicamentos termina con el logro de los objetivos del tratamiento. Todo el proceso debe ser sistemático y poder implementarse de forma continua. Para los pacientes cuyo uso y dosis de medicamentos se encuentran en la etapa de ajuste y para otros pacientes que necesitan atención especial, los farmacéuticos en ejercicio deben fortalecer las visitas de seguimiento y realizar un seguimiento de la eficacia de los medicamentos.
Artículo 32 Los objetivos clave para la gestión del tratamiento de drogas incluyen:
(1) Aquellos que buscan tratamiento médico con frecuencia o cambian de plan de tratamiento.
(2) Multi-; disciplinarios Quienes buscan tratamiento médico o reciben recetas de múltiples médicos
(3) Quienes padecen más de 2 enfermedades crónicas
(4) Quienes toman más de 5 tipos; de medicamentos;
(5) Aquellos que están tomando medicamentos de alto riesgo o tienen un cumplimiento deficiente
(6) Aquellos que tienen altos costos de tratamiento de medicamentos;
Capítulo 5 Monitoreo de Reacciones Adversas a los Medicamentos
Artículo 33: Los farmacéuticos en ejercicio tendrán la responsabilidad de monitorear las reacciones adversas a los medicamentos y rastrear el uso de los medicamentos, prestando especial atención a aquellos que se encuentren en el período de seguimiento de drogas y Medicamentos utilizados por grupos especiales de personas. Cuando se descubren reacciones adversas a los medicamentos, deben registrarse de manera oportuna, completar informes e informar de acuerdo con las "Medidas de gestión de seguimiento e informes de reacciones adversas a los medicamentos".
Artículo 34: Los farmacéuticos en ejercicio deben prestar especial atención a las nuevas enfermedades de los pacientes durante la consulta diaria sobre medicación y la gestión del tratamiento farmacológico, observar cuidadosamente los síntomas clínicos y las reacciones adversas de los pacientes y juzgar si las nuevas enfermedades de los pacientes son Relacionados con el uso de drogas, una vez descubiertos, deben corregirse y reportarse oportunamente.
Capítulo 6 Educación para la Salud
Artículo 35: Los farmacéuticos en ejercicio tienen la responsabilidad y obligación de dar a conocer al público conocimientos sobre la prevención de enfermedades y el uso de medicamentos, defender activamente estilos de vida saludables y promover el uso racional. de drogas.
Artículo 36: Los farmacéuticos en ejercicio deben ser proveedores de información sanitaria en la comunidad, ayudando a los residentes a comprender los peligros de las enfermedades crónicas y la importancia de prevenirlas.
Artículo 37: Los farmacéuticos en ejercicio deben conocer las jornadas publicitarias nacionales y mundiales sobre salud y prevención y control de enfermedades, prestar atención y estudiar los informes de enfermedades crónicas emitidos periódicamente por el departamento administrativo nacional de salud, comprender la actualidad; situación de las enfermedades crónicas en la región, y han Llevar a cabo educación sanitaria dirigida a prevenir y controlar la aparición y prevalencia de enfermedades crónicas.
Artículo 38 Las formas de educación pública sobre drogas incluyen:
(1) Realizar conferencias sobre conocimientos de salud relacionados con el uso de drogas y proporcionar materiales educativos
( 2; ) Proporcionar educación relacionada con los medicamentos a grupos especiales en comunidades y lugares públicos;
(3) Emitir tarjetas de contacto para consultas sobre medicamentos a los pacientes. La tarjeta de contacto incluye información de contacto externo, horario de trabajo, contenido sugerido para la consulta, sentido común sobre el uso racional de medicamentos, etc.
Artículo 39: Los farmacéuticos en ejercicio pueden informar a los residentes de la comunidad a través de formularios apropiados cómo corregir estilos de vida poco saludables (como control de peso, dieta adecuada, ejercicio constante y dejar de fumar, etc.) para prevenir y reducir la aparición de enfermedades crónicas.
Artículo 40: Los farmacéuticos en ejercicio deben desempeñar un papel activo en el control del abuso de drogas.
Implementar estrictamente el sistema de gestión de drogas especialmente controladas, y quienes encuentren consumidores de drogas deben informarles rápidamente de sus efectos nocivos.
Capítulo 7 Disposiciones complementarias
Artículo 41 Esta especificación está patrocinada por el Centro de Certificación de Calificación de Farmacéuticos Licenciados de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, la Asociación Farmacéutica China, la Asociación de Materiales Farmacéuticos de China, y la Asociación de Medicamentos de Venta Libre de China y la Asociación de Empresas Farmacéuticas de China participaron conjuntamente en la formulación.
El Centro de Certificación de Calificación de Farmacéuticos Licenciados de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la explicación.
Artículo 42 El presente pliego entrará en vigor el 1 de enero de 2017.
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