¿Cuáles son los principios básicos de la gestión de medicamentos establecidos en la nueva versión de la Ley de Administración de Medicamentos?

La nueva versión de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que los principios básicos de la administración de medicamentos deben centrarse en la salud de las personas y cumplir con la gestión de riesgos, el control completo del proceso y la gobernanza social. Según la "Ley de Administración de Medicamentos" de mi país, la gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científica y estricta, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos, y garantizar la seguridad de los medicamentos seguros, eficaces y accesibles.

Además, el Estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de los medicamentos durante todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de los medicamentos.

Base Legal

Artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" La gestión de medicamentos se centrará en la salud de las personas y se adherirá a la gestión de riesgos, el control completo del proceso, e integridad social *Principios de gobernanza, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.