¿Existe seguro para el ADN no invasivo?
El seguro tiene dos aspectos. Por un lado, si sus resultados son cuestionables, la compañía de seguros le ayudará a adelantar el costo de la amniocentesis e inducir el parto en función de los resultados de la amniocentesis. Por otro lado, si tus resultados son correctos y tu bebé desarrolla la enfermedad dentro del año de su nacimiento, la compañía de seguros te compensará con 200.000.
Las pruebas genéticas prenatales no invasivas recogen sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extraen ADN libre y utilizan una nueva generación de tecnología de secuenciación de alto rendimiento, combinada con análisis de información biológica, para determinar la aneuploidía cromosómica fetal. (21- Riesgo de trisomía (también conocido como síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13). El momento óptimo de detección de este método es en el embarazo temprano y medio, y tiene las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo, alta sensibilidad y alta precisión.
Los resultados encontraron que a partir de la cuarta semana de embarazo se puede detectar ADN libre de células fetales en la sangre periférica de las mujeres embarazadas. A medida que aumenta la edad gestacional, también aumenta el contenido de ADN libre de células fetales. Después de 12 semanas de embarazo, al extraer ADN libre de células de la sangre periférica de mujeres embarazadas y utilizar tecnología de secuenciación de genes de próxima generación combinada con métodos de análisis bioinformático, podemos determinar con precisión si el feto tiene una enfermedad cromosómica.
El método de detección serológico tradicional calcula los resultados en función de la edad materna, la edad gestacional, los niveles hormonales y el peso. La tasa de falsos positivos es alta y el riesgo de que no se detecte.
El diagnóstico prenatal tradicional utiliza métodos de muestreo invasivos, como la muestra de vellosidades coriónicas, la amniocentesis y la punción de la vena umbilical fetal. Aunque estas cirugías pueden diagnosticar si un feto tiene aneuploidía cromosómica, las heridas punzantes pueden generar riesgos como infección y aborto espontáneo.
El seguro de ADN no invasivo es una especie de seguro médico para mujeres embarazadas, que cubre las enfermedades de seguimiento cromosómico. Tomemos como ejemplo el monitoreo prenatal no invasivo de China Life para enfermedades de aneuploidía cromosómica fetal;
1 Si los resultados del monitoreo cromosómico no invasivo son positivos o de alto riesgo, la compañía de seguros compensará al asegurado por el daño. tratamiento médico incurrido durante el diagnóstico prenatal. Costo, monto asegurado 2.500 yuanes;
2. Si el resultado del monitoreo cromosómico no invasivo es negativo o de bajo riesgo, y al asegurado finalmente se le diagnostica una enfermedad cromosómica. La compañía aseguradora reembolsará los gastos de diagnóstico e interrupción del embarazo, suma asegurada 20.000. Si al bebé se le diagnostica una enfermedad cromosómica en el plazo de un año, la compañía de seguros pagará una cantidad fija de 40.000 prestaciones del seguro.