¿Hay algún problema con la obtención del informe a través de una notificación SMS de ADN no invasiva?

Los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas se notifican primero mediante un mensaje de texto o una llamada telefónica, y el informe se emitirá después de un período de tiempo y los resultados serán buenos.

Las pruebas prenatales de ADN no invasivas detectan principalmente si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas comunes: T21 (síndrome de Down), T18 (síndrome de Edwards) y T13 (síndrome del horror), con una precisión de más del 99. %.

La prueba de ADN prenatal no invasiva también se denomina prueba de ADN prenatal no invasiva, prueba de aneuploidía cromosómica fetal no invasiva, etc. Según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, una organización académica internacional autorizada, las pruebas prenatales no invasivas son el nombre técnico más utilizado. La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas, utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libres (incluido el ADN libre fetal) en el plasma periférico de mujeres embarazadas y realizar análisis bioinformáticos en Los resultados de la secuenciación para obtener información fetal. Información genética para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas principales. El plasma materno contiene ADN fetal libre de células, lo que proporciona una base práctica para el proyecto. Las anomalías cromosómicas fetales pueden causar ND en la madre.

Se pueden detectar ligeros cambios en un contenido mediante una secuenciación profunda y un análisis bioinformático, proporcionando una base teórica para el proyecto.