¿Cómo comprobar los resultados del ADN no invasivo?
Por lo general, las pruebas prenatales de ADN no invasivas tardan 10 días hábiles en emitir un informe, que suele notificarse mediante SMS. Si se encuentra el resultado, lo mejor es llevarlo a un ginecólogo para ver si hay alguna enfermedad y escuchar la explicación del médico sobre el informe.
La prueba de ADN prenatal no invasiva también se denomina prueba de ADN prenatal no invasiva, prueba de aneuploidía cromosómica fetal no invasiva, etc. La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas, utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libre (incluido el ADN libre fetal) en el plasma periférico de mujeres embarazadas y realizar análisis bioinformáticos en Los resultados de la secuenciación para obtener información fetal. Información genética para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas principales.
Datos ampliados:
La tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas y utiliza tecnología de secuenciación de ADN de última generación para analizar los fragmentos de ADN libres ( incluido el ADN libre de células fetales) en el plasma periférico de mujeres embarazadas) y los resultados de la secuenciación se analizan en busca de información biológica para obtener la información genética del feto, detectando así si el feto padece las tres enfermedades cromosómicas principales.
1. Necesidades de personal
El personal profesional y técnico dedicado al cribado y diagnóstico prenatal del ADN libre de células fetales en sangre periférica de mujeres embarazadas debe obtener las cualificaciones adecuadas de acuerdo con los requisitos de la titulación "Medidas de Gestión de la Tecnología del Diagnóstico Prenatal".
El personal de laboratorio que realiza pruebas prenatales de ADN libre de células fetales en sangre periférica de mujeres embarazadas debe recibir capacitación en tecnología de pruebas de amplificación genética clínica organizada por el departamento administrativo de salud y planificación familiar a nivel provincial o superior y obtener un certificado de formación.
2. Población aplicable
Editar El cribado serológico muestra que el valor de riesgo de aneuploidía cromosómica fetal común está entre el valor de corte de alto riesgo y 1/1000.
Contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista (como amenaza de aborto, fiebre, tendencia a sangrar, fase activa de infección crónica por patógenos, tipo de sangre Rh negativo de la mujer embarazada, etc.).
Más de 20 semanas de embarazo, aquellas que se han perdido el mejor momento para el examen serológico pero necesitan ser evaluadas para detectar el riesgo de trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13.
Enciclopedia Baidu: tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas