Introducción a Chuanwu
2 Referencia en inglés prepare la raíz de moter shd de monje [Diccionario médico Xiangya]
3. Resuma los métodos de procesamiento del acónito seco. [1].
4. Nombre científico en latín Zhichuanwu ("Terminología de la medicina china (2004)")
5 Nombre en inglés Zhifuzi (Terminología de la medicina tradicional china (2004))
6 El estándar de la farmacopea Aconite 6.1 se denomina Aconite Radix.
Shikawawu
Aconitum
6.2 Fuente Este producto es un producto procesado de acónito de Sichuan.
6.3 Método de preparación: tomar Sichuan Wu, cortar en trozos grandes y pequeños, remojar en agua hasta que no quede ningún núcleo seco en el interior, sacarlo, agregar agua y hervir durante 4-6 horas (o cocinar al vapor durante 6-8 horas) hasta que los trozos estén grandes y sólidos y se abran, no queden núcleos blancos en el interior, sáquelos cuando huela ligeramente entumecido, déjelos secar al aire hasta un 60%, córtelos y séquelos.
6.4 Características: Este producto es una pieza irregular o con forma del Delta del Río Yangtsé. La superficie es de color marrón oscuro o marrón amarillento, con un anillo de cambium de color marrón grisáceo. De peso ligero, de textura crujiente y brillante en la superficie de corte. La respiración es débil y la lengua está ligeramente entumecida.
6.5 Identificación: Tomar 2g de este producto en polvo, agregar 2ml de solución de prueba de amoniaco para humedecerlo, agregar 20ml de éter, tratamiento ultrasónico por 30min, filtrar, recuperar el solvente a baja temperatura hasta secar, agregar 1ml de cloruro de metileno para disolver y el residuo se utilizará para probar la solución del producto. Además, se disolvieron cantidades apropiadas de sustancia de referencia de benzoilaconitina, sustancia de referencia de benzoilhipoaconitina y sustancia de referencia de benzoilneaconitina en isopropanol cloroformo (1:1) para preparar cada ml de solución mixta que contiene 1 mg como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), absorber 5 ul de cada una de las soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice n-hexano acetato de etilo metanol (6,4:3,6:1) que. el agente revelador y use vapor de amoníaco. Sature durante 20 minutos, despliegue, saque, seque y rocíe con una solución de prueba diluida de yoduro de potasio y bismuto. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
6.6 Verifique que el contenido de humedad en 6.6.1 no exceda el 11,0 % (Apéndice ⅸ H, primer método).
6.6.2 De acuerdo con [Elemento de determinación de contenido], realizar experimentos sobre las condiciones cromatográficas de los alcaloides diéster y el método de preparación de la solución de prueba.
¿Preparación de solución de referencia? Pesar con precisión cantidades apropiadas de sustancia de referencia de aconitina, sustancia de referencia de hipoaconitina y sustancia de referencia de neoaconitina, agregar una solución mixta de alcohol isopropílico y cloroformo (1:1) para disolverla y preparar una mezcla que contenga 50 μg de aconitina por ml. Se obtiene una solución mixta de hipoaconitina 0,15 mg y neoconitina.
¿Determinación? Extraiga con precisión 65438 ± 00 μl de la solución de control y 65438 ± 00 μl de la solución de prueba en [Determinación del contenido], respectivamente, e inyéctelos en el cromatógrafo líquido para medir.
Con base en la cantidad total de aconitina (C34H47NO11), hipoaconitina (C33H45NO10) y neoconitina (C33H45NO1), los alcaloides diéster contenidos en este producto no deben exceder el 0,040 %.
El contenido de 6.7 deberá determinarse mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI d).
6.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema: use gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno; use acetonitrilo y tetrahidrofurano (25:15) como fase móvil A, use 0,1 mol/l de acetato de amonio (0,5 ml de glacial). ácido acético/1000 ml) se utiliza como fase móvil B. La elución en gradiente es como se muestra en la siguiente tabla: la longitud de onda de detección es 235 nm. Según el nuevo pico de aconitina, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 2000.
Tiempo (minutos) Fase móvil A (%) Fase móvil B (%) 0 ~ 48 15→26 85→74 48 ~ 49 26→35 74→65 49 ~ 58 35 65 58 ~ 65 35 →65 438+05 65→85 6.7.
Pesar con precisión una cantidad adecuada de sustancia de referencia de benzoil neoaconitina, agregar una solución de cloroformo de alcohol isopropílico (1:1), disolver y preparar una solución que contenga 50 μg de benzoil neoaconitina y benzoil hipoconitina por 1 ml. Una solución mixta de benzoil aconitina 0,3 mg.
6.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tome aproximadamente 2 g de este producto en polvo (pasado por el tamiz No. 3), péselo con precisión, colóquelo en un matraz Erlenmeyer con tapa, agregue 3 ml de solución de prueba de amoníaco, y agregar con precisión 50 ml de una solución mixta de alcohol isopropílico y acetato de etilo (1:1), pesar, tratar con ultrasonidos (potencia 300 W, frecuencia 40 kHz; temperatura del agua inferior a 25 ° C) durante 30 minutos, dejar enfriar, pesar nuevamente, usar alcohol isopropílico y acetato de etilo. Completar la pérdida de peso con una solución mixta (1:1), agitar bien y filtrar. Mida con precisión 25 ml del filtrado continuo, recupere el disolvente a presión reducida por debajo de 40°C hasta sequedad, agregue con precisión 3 ml de una solución mixta de isopropanol y cloroformo (1:1) al residuo, tape, agite bien, filtre, y tomar el filtrado continuo.
6.7.4 Método de determinación: Absorber con precisión 65, 438±00μl de la solución de control y de la solución de prueba, inyectarlas en el cromatógrafo líquido y medir para obtener el producto.
Según el cálculo del producto seco, la cantidad total de benzoilaconitina (C32H45NO10), benzoilaconitina (C31H43NO9) y benzoilaconitina (C31H43NO10) debe estar entre 0,07% ~ 0,6000000005
6.8 Naturaleza, sabor, tropismo meridiano, amargura, calor; Meridianos del corazón, hígado, riñón, bazo.
6.9 Indicaciones Funcionales: Expulsar el viento y eliminar la humedad, calentar la menstruación y aliviar el dolor. Se puede utilizar para la humedad del viento y el frío, dolor en las articulaciones, dolor de corazón frío, dolor de hernia fría y anestesia para aliviar el dolor.
6.10 Modo de empleo y dosificación: 1,5 ~ 3g, freír primero y luego freír durante mucho tiempo.
6.11 Las mujeres embarazadas deben usarlo con precaución; no debe usarse con pinellia, Trichosanthes trichosanthes, Trichosanthes trichosanthes, Fritillaria fritillaris, Fritillaria chuanensis, Fritillaria chuanensis, Hubei fritillary, Bletilla chinensis y Bletilla striata.
6.12 Conservar en lugar ventilado y seco para evitar insectos.
fuente 6.13