La historia del desarrollo de las células DCCIK
En 1991, el Centro Médico de la Universidad de Stanford en Estados Unidos informó que después de utilizar anticuerpo monoclonal anti-CD3 (MabCD3), interleucina 2 (IL2), interferón, etc. para cultivar linfocitos normales de sangre periférica humana, la célula total La actividad antitumoral es significativamente mayor que la de las células inmunes LAK y CD3AK de uso común, que se denominan células asesinas inducidas por citoquinas (CIK).
Desde 1992, el equipo de investigación dirigido por Lu Daopei ha llevado a cabo una serie de estudios sobre el cultivo de CIK autólogo en pacientes con leucemia y sus efectos antileucémicos in vivo e in vitro, y ha desarrollado cultivos autólogos de gran capacidad. También se han desarrollado la tecnología de cultivo CIK. Células dendríticas de gran capacidad y la tecnología de cultivo DC-CIK. En 1995, este equipo de investigación utilizó CIK autóloga por primera vez en el mundo para tratar a dos pacientes con leucemia que tenían dificultades para someterse a quimioterapia y se complicaban con hepatitis C. Uno de ellos tenía el gen de fusión de la leucemia AML/ETO, y el otro tenía el gen de fusión de leucemia PML/RARa. Después del tratamiento, el gen de la leucemia se volvió negativo, el gen del virus de la hepatitis C en sangre (ARN-VHC) también se volvió negativo y la función hepática se volvió normal. Hasta el momento, el equipo de investigación ha tratado a 111 pacientes con leucemia aguda con CIK autóloga o DC-CIK*** autóloga, de los cuales 94 pacientes estaban en remisión completa (RC). Entre los pacientes con RC, 76 eran adultos (≥14 años). Entre 18 niños, 16 tenían cromosomas y/o marcadores genéticos de leucemia residual; también fueron tratados 6 pacientes con remisión hematológica pero hepatoesplenomegalia o infiltración extramedular y 11 pacientes sin remisión hematológica. Después del tratamiento con CIK o DC-CIK, la probabilidad de supervivencia libre de leucemia (SSE) a 5 años de 94 pacientes con CR fue del 66 %, que fue significativamente mayor que la de los pacientes tratados con quimioterapia sola o autotrasplante de células madre hematopoyéticas en nuestra unidad; 14/16 pacientes tenían cromosomas de leucemia residual y/o marcadores genéticos, todos se volvieron negativos después del tratamiento con CIK o DC-CIK, 3/6 casos de hepatoesplenomegalia o leucemia extramedular tuvieron significativamente lesiones en el hígado, el bazo o las masas extramedulares; reducido o incluso desaparecido. Todavía está vivo y libre de enfermedades hasta el día de hoy. Debido a que la función de las células DCCIK para identificar y matar células tumorales no está limitada por factores como el MHC, tienen un espectro de efectos antitumorales y pueden usarse clínicamente para tratar una variedad de tumores en diferentes etapas, como: cáncer de pulmón. , cáncer de hígado y cáncer gástrico.
, cáncer de mama, cáncer de páncreas, melanoma maligno, cáncer de riñón, cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer peritoneal primario, leucemia, linfoma maligno (excepto Linfoma T), cáncer de piel, cáncer oral, cáncer de laringe, cáncer de nasofaringe, cáncer de lengua, cáncer de labio, tumores de oído, tumores de tiroides, cáncer de mama benigno, etc.
◆Para pacientes postoperatorios
La aplicación de la terapia celular CIK aproximadamente una semana después de la cirugía puede eliminar eficazmente las pequeñas lesiones que quedan después de la cirugía y eliminar las células cancerosas libres en la sangre o la circulación linfática, logrando Prevenir la recurrencia y metástasis del tumor; al mismo tiempo, mejorar la función inmune antitumoral de los pacientes y reducir la incidencia de diversas infecciones.
◆Para pacientes con radioterapia y quimioterapia
Utilice la terapia biológica celular CIK en combinación una semana después de la radioterapia y la quimioterapia para reducir los efectos secundarios tóxicos y la tasa de infección causada por la radioterapia y la quimioterapia, y mejorar la eficacia de la radioterapia y la quimioterapia al tiempo que previene la recurrencia del tumor y la metástasis.
◆Para pacientes que no son efectivos con la radioterapia y la quimioterapia o que son resistentes a los medicamentos de quimioterapia
La terapia celular CIK se puede aplicar directamente durante 2 a 6 ciclos para controlar el rápido crecimiento del tumor y prevenir recurrencia y transferencia de tumores para lograr el propósito de prolongar la vida y mejorar la calidad de vida;
◆Para pacientes con tumores avanzados que han perdido la oportunidad de tratamiento quirúrgico o han recurrido y metastatizado
Según la condición específica del paciente, se pueden administrar de 2 a 6 ciclos de terapia con células CIK. Se utiliza para aliviar rápidamente los síntomas de los tumores avanzados y prolongar la supervivencia. Al mismo tiempo, también hay pacientes cuyos tumores se reducen o incluso desaparecen o que sobreviven con tumores durante mucho tiempo.
En resumen, debido a que las células CIK no solo matan y eliminan las células tumorales, también tienen la función de mejorar la regulación inmune del cuerpo y reparar las células somáticas. Durante el proceso de tratamiento, la mayoría de los pacientes sufren diversos grados de enfermedad. calidad de vida El fenómeno integral de mejora, como la desaparición de los síntomas de náuseas y vómitos, mejora del apetito, reducción del dolor general, recuperación evidente de la fuerza física y mental, piel brillante, aclaramiento de las manchas oscuras, crecimiento del cabello o canas. volviéndose negro, etc.
La inmunoterapia biológica con células DCCIK se divide aproximadamente en tres partes
(1) La máquina de recolección de sangre recolecta sangre y extrae los linfocitos, lo que demora aproximadamente de 2 a 3 horas
(2) Cultivo de proliferación de laboratorio
(3) Notifique al paciente por teléfono para la reinfusión y el paciente regresará al hospital para la reinfusión.