Ácido acetoxibenzoico
Nombre en chino: ácido o-acetilsalicílico; aspirina
Casno. : 50-78-2
Fórmula molecular: C9H8O4
Peso molecular: 180,16
FDS: Ficha de datos de seguridad del material
Magnético nuclear tabla de resonancia
Otros nombres: ácido 2-2-acetoxibenzoico, 9CI.
Si es sólo una traducción, es aspirina.
IPA (IPA: /?s?t?ls?l?s?l?k?s?d/) es un fármaco salicilato que se utiliza habitualmente como analgésico para aliviar dolores leves. Antipiréticos y antipiréticos. medicamentos inflamatorios. También tiene efectos antiplaquetarios o "anticoagulantes" y se utiliza en dosis bajas para la prevención a largo plazo en personas con alto riesgo de sufrir ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y coágulos sanguíneos. [1] Además, se ha descubierto que se toma aspirina en dosis bajas inmediatamente después de un ataque cardíaco para reducir el riesgo de otro ataque cardíaco o muerte del tejido cardíaco. [2][3]
Los principales efectos secundarios adversos de la aspirina son gastrointestinales (úlceras y sangrado estomacal) y tinnitus, especialmente en dosis altas. En niños menores de 16 años, la aspirina ya no se usa para controlar los síntomas parecidos a los de la gripe o los síntomas de la varicela debido al riesgo de síndrome de Reye. [4]
La aspirina fue el primer fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) descubierto. No todos los AINE son salicilatos, aunque todos tienen efectos similares y la mayoría tienen algún mecanismo de acción, incluido el no. -inhibición selectiva de la ciclooxigenasa. La aspirina es, con diferencia, una de las drogas más utilizadas en el mundo, con un consumo estimado de 40.000 toneladas métricas al año. [5]
La aspirina es un derivado acetilo del ácido salicílico. Es una sustancia blanca, cristalina y débilmente ácida con un punto de fusión de 135°C. El ácido acetilsalicílico se descompone rápidamente en soluciones de acetato de amonio o soluciones de acetato, carbonato, citrato o hidróxido de metales alcalinos. El ácido acetilsalicílico es estable en el aire seco, pero se hidroliza gradualmente en ácido acético y ácido salicílico cuando entra en contacto con la humedad. En soluciones alcalinas, la hidrólisis avanza rápidamente y la solución transparente resultante puede consistir enteramente en acetato y salicilato. [43]
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