1. ¿Por qué los productos de digestión de enzimas plasmídicas deben someterse a electroforesis y luego recuperarse en gel en lugar de ligarse directamente a la enzima?

Lo que quiere preguntar es ¿por qué los productos de digestión de enzimas plasmídicas deben someterse a electroforesis y luego recuperarse en gel, en lugar de ligarse directamente con enzimas? Separe y purifique, elimine las enzimas residuales y mejore la eficiencia de la conjugación de enzimas.

1. Separación y purificación: la electroforesis puede separar eficazmente los productos de digestión enzimática y la electroforesis en gel puede separar fragmentos de ADN de diferentes tamaños. La recuperación en gel puede purificar aún más los fragmentos de ADN necesarios y eliminar las impurezas y los fragmentos pequeños existentes.

2. Eliminar la enzima residual: Durante la reacción de digestión enzimática, la enzima se unirá al fragmento de ADN o permanecerá en él. Mediante electroforesis y recuperación en gel, estas enzimas residuales se pueden eliminar para evitar que interfieran con reacciones ligadas a enzimas posteriores.

3. Mejorar la eficiencia de la ligadura enzimática: los fragmentos de ADN purificados mediante electroforesis y recuperación en gel tienen mayor pureza y concentración, lo que puede mejorar la eficiencia de la reacción de ligadura enzimática y hacer que la conexión sea más precisa y efectiva.