Explicación de la terminología de doble hélice del ADN

La doble hélice del ADN es una conformación de ácido nucleico en la que dos hebras de polinucleótidos antiparalelas se enrollan entre sí para formar una doble hélice derecha.

El ADN en los organismos vivos casi nunca existe como una sola hebra, sino como un par de dobles hebras estrechamente relacionadas que se entrelazan entre sí para formar una estructura llamada doble hélice. Cada nucleótido está compuesto por una cadena principal lateral y una base que contiene nitrógeno que se puede combinar con el nucleótido adyacente ***. Las bases que contienen nitrógeno en las dos cadenas están conectadas por enlaces de hidrógeno mediante complementación de bases. Los azúcares se combinan con bases nitrogenadas para formar nucleósidos, que se combinan con uno o más grupos fosfato para formar nucleótidos.

La estructura principal del ADN está compuesta por grupos fosfato y azúcares dispuestos de forma alternativa. La molécula de azúcar que forma el ADN es la 2-desoxirribosa cíclica, un tipo de azúcar de cinco carbonos. Los dos átomos de oxígeno del grupo fosfato están conectados a los átomos de carbono número 3 y número 5 del azúcar de cinco carbonos, respectivamente, formando un enlace fosfodiéster.

Esta posición asimétrica del enlace de valencia en ambos lados hace que cada cadena larga de ADN sea direccional. Las dos hebras de nucleótidos de la doble hélice están dispuestas en direcciones opuestas entre sí, una disposición denominada antiparalela.

Un lado de los extremos asimétricos de la cadena de ADN se llama extremo 5' y el otro lado se llama extremo 3'. Una de las principales diferencias entre el ácido desoxirribonucleico y el ARN son las diferentes moléculas de azúcar que forman las moléculas de azúcar. El ADN es 2-desoxirribosa y el ARN es ribosa.

Información ampliada

En el genoma, la información genética se almacena en secuencias de ADN llamadas genes, y la transmisión de esta información genética está asegurada por la presencia de secuencias de bases complementarias que contienen nitrógeno. De hecho, durante el proceso de transcripción, la información genética se puede transcribir fácilmente en cadenas de ARN complementario (ARNm). Las proteínas se sintetizan a partir de ARNm mediante traducción. Alternativamente, las células pueden simplemente copiar información genética mediante un proceso llamado replicación del ADN.

El ADN genómico de los eucariotas se localiza en el núcleo, y también hay ADN en las mitocondrias y los cloroplastos. El ADN procariótico está encerrado en el nucleoide, un orgánulo irregular en el citoplasma que no contiene membrana celular. ?

La información genética está contenida en los genes, que son unidades genéticas que pueden afectar el fenotipo de un organismo. Cada gen contiene un marco de lectura abierto (la región capaz de transcribirse en ARN) y una región reguladora que consta de un promotor y un potenciador. En muchas especies, sólo se puede transcribir y traducir una pequeña porción de la secuencia del genoma.

Por ejemplo, sólo 1,5 secuencias del genoma humano contienen exones que codifican proteínas, y más del 50% del genoma humano está formado por secuencias repetitivas de ADN no codificantes.

En cualquier caso, las secuencias de ADN que no codifican proteínas también pueden transcribirse a ARN no codificante y participar en la regulación de la expresión génica. Algunas secuencias no codificantes son componentes estructurales de los cromosomas. Las regiones teloméricas y centroméricas suelen contener muy pocos genes, pero son necesarios para la función y la estabilidad de los cromosomas.

Enciclopedia Baidu-ADN Doble Hélice