¿Cómo detectar ALD, una enfermedad rara en los niños? Se recomienda controlarla a tiempo. Espero que pueda ayudar a todos.

En primer lugar, además de la historia clínica, los síntomas clínicos, los signos y los antecedentes familiares, el diagnóstico también requiere pruebas de laboratorio, como la prueba de cloruro férrico en orina, la prueba de dinitrofenilhidrazina en orina, la prueba de ácido acético, la prueba de nitroprusiato de sodio en orina. , prueba de azul de toluidina, etc.

Para realizar un diagnóstico preliminar se utilizan análisis de hematuria de rutina, pruebas bioquímicas como azúcar en sangre, análisis de gases en sangre, función hepática, bilirrubina, amoniaco en sangre, ácido láctico, cuerpos cetónicos, etc.

Una enfermedad rara en niños con ALD a menudo se denomina "adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X".

Es una enfermedad genética invisible que afecta principalmente a los niños.

Los pacientes que portan genes anormales para las proteínas peroxisomales pueden causar daño cerebral y daño neurológico. No importa de qué raza pueda tener la enfermedad, se recomienda realizar pruebas inmediatas.