Resumen de puntos de prueba de alta frecuencia sobre conocimientos profesionales farmacéuticos para farmacéuticos autorizados en 2019 [4]
2019 Farmacéutico en ejercicio Conocimiento profesional de farmacia: puntos de prueba de alta frecuencia Cuatro clasificaciones de partículas
(1) Partículas suspendidas: hechas de medicamentos sólidos poco solubles y excipientes apropiados con un cierto tamaño de partícula Gránulos secos . Antes de usar, agregue agua u otro líquido adecuado, agite bien y luego dispérselo en una suspensión para administración oral.
(2) Gránulos efervescentes: se refiere a gránulos que contienen bicarbonato de sodio y ácidos orgánicos, que pueden liberar una gran cantidad de gas cuando se exponen al agua. El medicamento en gránulos efervescentes debe ser soluble y puede disolverse agregando agua para crear burbujas.
(3) Los gránulos con recubrimiento entérico se refieren a gránulos recubiertos con materiales con recubrimiento entérico o elaborados mediante otros métodos adecuados. Los gránulos con cubierta entérica resisten el ácido gástrico, pero liberan ingredientes activos en el jugo intestinal o controlan la liberación local de fármacos en el intestino, lo que puede evitar que el fármaco se descomponga y pierda eficacia en el estómago y evitar la irritación del estómago.
(4) Partículas de liberación sostenida: se refiere a partículas que liberan lentamente fármacos a un ritmo no constante en un medio de liberación específico.
(5) Las partículas de liberación controlada se refieren a partículas que liberan lentamente fármacos a un ritmo constante en un medio de liberación específico.
Clasificación, características y requisitos generales de calidad de los preparados sólidos.
1. Preparados sólidos: se refiere al término general para las formas farmacéuticas que existen en estado sólido. Las formas de dosificación más utilizadas incluyen polvos, gránulos, tabletas, cápsulas, etc. , se puede tomar interna o externamente. Las formas farmacéuticas sólidas son la primera opción para aplicaciones clínicas.
2. Clasificación de los preparados sólidos: Según las distintas formas farmacéuticas, los preparados sólidos se dividen en polvos, gránulos, cápsulas y comprimidos. Según la velocidad de liberación del fármaco, las preparaciones sólidas se pueden dividir en preparaciones sólidas de liberación inmediata (como tabletas de rápida desintegración, tabletas de disolución rápida, tabletas sólidas dispersables, etc.) y preparaciones sólidas de liberación sostenida (como la bomba osmótica comprimidos, comprimidos de liberación sostenida, cápsulas de liberación sostenida, etc.) y preparados sólidos ordinarios.
3. Características de las preparaciones sólidas:
(1) Buena estabilidad física y química, tecnología de producción madura y bajo costo de producción.
(2) El pretratamiento del proceso de preparación requiere las mismas operaciones unitarias.
(3) Los medicamentos deben disolverse en el cuerpo antes de que puedan ser absorbidos por la circulación sanguínea.
(4) La dosis es fácil de controlar.
(5) Fácil de guardar, transportar, llevar y llevar.
4. Requisitos generales de calidad para preparaciones sólidas:
(1) Elementos de inspección de calidad para polvos: tamaño de partícula, uniformidad de apariencia, contenido de humedad, volumen de llenado, diferencia de volumen de llenado, esterilidad, límites microbiológicos.
(2) Elementos de inspección de calidad de los gránulos: tamaño de partícula, pérdida de peso por secado, solubilidad, capacidad de carga, diferencia de carga y límite microbiano.
(3) Elementos de inspección de calidad de las tabletas: uniformidad de apariencia, dureza, diferencia de peso (uniformidad de contenido), tiempo de desintegración, límite microbiano, etc.
(4) Elementos de inspección de calidad de la cápsula: contenido de humedad, diferencia de contenido (uniformidad de contenido), límite de tiempo de desintegración, límite microbiano, etc.
Conocimiento farmacológico profesional de los farmacéuticos en ejercicio: puntos de prueba de alta frecuencia Características farmacológicas del haloperidol (2019)
Este producto es el principal representante de los antipsicóticos de butirofenona y tiene las mismas características que el cloro. Efectos similares a la promazina y un fuerte antagonismo del receptor de dopamina. A la misma dosis, su efecto antagónico sobre los receptores de dopamina es de 20 a 40 veces mayor, por lo que es un fármaco antipsicótico potente y en dosis bajas.
Se caracteriza por efectos ansiolíticos y antipsicóticos fuertes y duraderos, y es eficaz en el tratamiento de la esquizofrenia y otros síntomas maníacos psicóticos. El efecto antiemético también es fuerte, pero el efecto sedante es débil. El efecto refrescante no es obvio. Los efectos anticolinérgicos y anti-NA son débiles y tienen pocos efectos adversos sobre el sistema cardiovascular. Se absorbe rápidamente después de la administración oral, alcanzando su concentración plasmática máxima al cabo de 3 a 6 horas. t 1/2: generalmente 21 horas (13-35 horas). Metabolizado en el hígado, aproximadamente el 40% se excreta en la orina dentro de los 5 días posteriores a una dosis oral única. La bilis también se excreta en pequeñas cantidades.
Acetato de retinilo
Nombre químico (todos los tipos E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexil-1-enil)- Acetato de 2,4,6,8-nonadetracen-1-ol.
Propiedades físicas y químicas
(1) Características.
(2) Es un cristal prismático amarillo, un compuesto lipídico, y su estabilidad química es mejor que la vitamina A. Este producto o su palmitato suele ser clínicamente soluble en aceites vegetales, se hidroliza mediante enzimas en el cuerpo para obtener vitamina A. La vitamina A contenida en la Farmacopea China es en realidad acetato de vitamina A.
(3) El alcohol de vitamina A incluye el alcohol de vitamina A1, que es el retinol, y el alcohol de vitamina A2, que es el deshidroretinol. El alcohol de vitamina A generalmente se refiere al alcohol de vitamina A1. La potencia biológica del alcohol de vitamina A2 es de 30 a 40 veces mayor que la del alcohol de vitamina A1. Su estructura es similar a la del alcohol de vitamina A1, excepto que hay un doble enlace adicional en las posiciones C-3 y C-4 del anillo de ciclohexeno.
(4) Las plantas solo contienen provitamina A. Por ejemplo, el betacaroteno teóricamente se puede convertir en dos moléculas de vitamina A, pero en realidad la tasa de conversión y la tasa de absorción de la provitamina A son bajas. La β-caroteno 15,15' oxigenasa puede actuar sobre el β-caroteno en el intestino delgado para obtener dos moléculas de retinol.
(5) La vitamina A es inestable a los rayos ultravioleta y se oxida fácilmente con el aire. Calor o iones metálicos → promueven la oxidación → el producto inicial es un compuesto epoxi → condiciones ácidas → reordenamiento → óxido de furano. Pero puede soportar calor hasta 65438±020 ℃ en condiciones anaeróbicas. Por lo tanto, la vitamina A debe almacenarse en recipientes de aluminio, sellarse con nitrógeno en un lugar fresco y seco, o disolverse en aceite de vitamina E o agregarse estabilizadores. También se producirá isomerización si se almacena durante mucho tiempo, lo que reduce la actividad.
(6) La vitamina A tiene una estructura de alcohol alílico y es inestable al ácido → ácido de Lewis o solución de cloruro de hidrógeno en etanol anhidro → reacción de deshidratación → deshidratación de la vitamina A, y su actividad se reduce considerablemente.
(7) Tricloruro de antimonio → azul oscuro.
(8) Puede producir una fuerte fluorescencia de color amarillo verdoso, que puede utilizarse como datos para análisis cuantitativos y cualitativos.
Después del metabolismo en el cuerpo, el acetato de vitamina A es hidrolizado por enzimas para producir vitamina A, que luego se oxida en ácido retinoico. El ácido retinoico puede tautomerizarse en ácido retinoico de tipo 11Z. El ácido retinoico es una sustancia fotosensible que constituye células sensoriales y participa en la formación de la visión. El retinal se puede oxidar aún más a ácido retinoico. El ácido retinoico no se almacena en el cuerpo, sino que se utiliza como metabolito de la vitamina A. Se combina con ácido glucurónico o se oxida en otros metabolitos en el hígado y se excreta con la bilis o la orina.
La aplicación clínica de vitamina A puede favorecer el crecimiento, mantener la función normal del tejido epitelial, participar en la síntesis de rodopsina y potenciar la sensibilidad de la retina. Clínicamente, se utiliza principalmente para tratar la ceguera nocturna, el ablandamiento de la córnea, el agrietamiento de la piel, la aspereza y la baja capacidad antiinfección de las mucosas causada por la deficiencia de vitamina A. La vitamina A es necesaria para el crecimiento óseo, el mantenimiento de la función testicular y ovárica y el desarrollo embrionario. . Además, tiene propiedades antioxidantes. Sin embargo, el uso prolongado de grandes dosis puede provocar picazón en la piel, pérdida de apetito, caída del cabello, dolor de huesos y otras enfermedades.
Conocimiento profesional de farmacia de 2019 para farmacéuticos autorizados: Centro de examen de alta frecuencia Requisitos de calidad del polvo San
(1) Todos los medicamentos en polvo deben triturarse;
①Administración oral El El polvo debe ser un polvo fino.
②El polvo local debe ser el polvo más fino.
(2) El polvo debe estar seco y suelto, mezclado uniformemente y de color uniforme.
(3) El envase multidosis debe ir acompañado de utensilios para diferentes dosis; Los polvos orales que contienen medicamentos tóxicos deben envasarse en dosis únicas; (4) Secar a 105 °C hasta obtener un peso constante, con una pérdida de peso que no exceda de 2,0, excepto el polvo de la medicina tradicional china (5) El contenido de humedad del polvo de la medicina tradicional china; generalmente no debe exceder 9,0;
(6) Los polvos externos utilizados para quemaduras, traumatismos graves o necesidades clínicas deben cumplir los requisitos de esterilidad;
(7) Los polvos no deben contener excipientes, a menos que se indique lo contrario. especificado debe sellarse y almacenarse;
(8) El peso de los polvos externos y los polvos externos de medicina tradicional china para quemaduras o traumatismos graves que pasen el tamiz número 7 no será inferior a 95.
Identificación del carácter de Mianma Guanzhong
La fuente son los restos secos de rizoma y pecíolo del rizoma de Dryopteris, una planta de la familia Dryopteris.
Producido principalmente en Heilongjiang, Jilin, Liaoning y otras provincias.
Cosechar y procesar, excavar en otoño, cortar pecíolos y raíces fibrosas, quitar limo y secar al sol.
Identificación del carácter: El material medicinal es obovado, ligeramente curvado, con el extremo superior romo o truncado y el inferior puntiagudo. La superficie exterior es de color marrón amarillento a marrón oscuro, densamente cubierta con escamas y restos de pecíolos cuidadosamente dispuestos. El pecíolo permanece achatado, de 3 a 5 cm de largo y de 0,5 a 1 cm de diámetro; Hay crestas longitudinales en la superficie, que es dura y quebradiza. La sección transversal es ligeramente plana y marrón. Hay de 5 a 13 haces vasculares de color blanco amarillento y la mayoría de los haces vasculares se encuentran dispersos fuera de las hojas. El qi es específico y el sabor es ligero y astringente al principio, luego amargo y picante.
Trozos de decocción: rodajas o fragmentos gruesos irregulares. La superficie del rizoma es de color marrón amarillento a marrón oscuro, cubierta en su mayor parte por residuos de pecíolo, y en algunas partes se pueden observar escamas de color marrón. La superficie de corte es de color marrón claro a marrón rojizo, con haces vasculares amarillos y blancos dispuestos en un anillo.
Mianma Guanzhong Tan: rodajas o fragmentos gruesos irregulares. La superficie está quemada de negro, el interior está quemado y el sabor es astringente.
2019 Conceptos básicos de preparaciones de liberación sostenida y de liberación controlada Conocimiento profesional farmacéutico Puntos de prueba de alta frecuencia I para farmacéuticos en ejercicio
1 Sistema de preparación de liberación sostenida: se refiere a la capacidad. liberar continuamente los medicamentos durante mucho tiempo después de la administración Preparaciones para lograr el propósito de prolongar la eficacia de los medicamentos. En términos generales, los medicamentos deben liberarse lenta y no constantemente en un medio de liberación prescrito según sea necesario, con el número de tiempos de administración reducidos a la mitad o ligeramente en comparación con las preparaciones ordinarias correspondientes. Proporciona una concentración de fármaco en sangre estable y duradera, y la liberación de fármacos de las preparaciones de liberación sostenida se ajusta a la ley de liberación de fármacos de primer nivel.
2. Sistema de preparación de liberación controlada: se refiere a una preparación que libera automáticamente los fármacos a una velocidad determinada en un tiempo determinado. Generalmente, los medicamentos se liberan a una velocidad constante o cercana a una velocidad constante en un medio prescrito en comparación con las preparaciones ordinarias correspondientes, el número de administraciones se reduce a la mitad o un poco, de modo que la concentración del fármaco en sangre se pueda mantener dentro del rango. rango de concentración efectivo durante mucho tiempo.
A grandes rasgos, los preparados de liberación controlada incluyen el control de la velocidad, dirección y tiempo de liberación del fármaco. Una preparación de liberación controlada en un sentido estricto se refiere a una preparación que libera fármacos a una velocidad constante de orden cero o cercana a cero dentro de un tiempo predeterminado.
3. Características de los preparados de liberación sostenida y de liberación controlada
(1) Reducir la frecuencia de medicación, facilitar su uso y mejorar el cumplimiento del paciente.
(2) Estabiliza la concentración de fármacos en sangre, evita o reduce los fenómenos de pico y valle y reduce los efectos tóxicos y secundarios.
(3) Reducir la dosis total y utilizar la dosis más pequeña para conseguir el máximo efecto.
Efectos clínicos de la mostaza con prednisona
Efectos farmacológicos Este producto es una preparación de clorambucilo con prednisolona, que tiene el doble efecto de agente alquilante y hormona. Dado que el tejido tumoral contiene una gran cantidad de receptores de glucocorticoides, es más probable que este producto se una al tejido tumoral que el clorambucilo. La prednisolona puede ser absorbida selectivamente por las células de leucemia linfocítica crónica y las células de linfoma y puede servir como portador de mostaza nitrogenada para transportar agentes alquilantes a las células tumorales. Este producto tiene un efecto letal sobre una variedad de células tumorales animales.
El proceso interno después de la absorción oral es que este producto se descompone rápidamente. La excreción del clorambucilo en el cuerpo es más lenta y menor que la de la prednisolona. La vida media es significativamente más larga que la del clorambucilo puro tomado por vía oral. . Combinar este producto con doxorrubicina puede mejorar la eficacia.
Aplicación clínica
(1) Tiene un buen efecto sobre el cáncer de mama.
(2) Eficaz para el linfoma maligno y la leucemia linfocítica crónica.
(3) También tiene ciertos efectos sobre la leucemia mieloide aguda y el melanoma maligno.
Uso y dosis: Por vía oral: Cáncer de mama 20 mg/m2 cada vez, 2 veces al día, 3 semanas como ciclo, la dosis total de 840 mg para linfoma maligno es de 24 mg por día, luego aumenta a 4 mg por día; día cada semana. La dosis inicial para la leucemia linfocítica crónica es de 8 mg al día y la dosis incremental es la misma que la anterior.
Efectos contrarios
(1) Supresión de la médula ósea: leucopenia y trombocitopenia.
(2) Reacciones gastrointestinales: pérdida de apetito, náuseas y vómitos.
(3) Otras reacciones: caída del cabello, mucositis.
Precauciones durante la medicación: Se deben controlar periódicamente los análisis de sangre.
Especificación del preparado comprimidos: 4 mg/comprimido, 10 mg/comprimido.
Características de cinco fármacos para mejorar la función cerebral/el deterioro de la memoria en el examen de alta frecuencia del conocimiento profesional farmacéutico de los farmacéuticos de 2019
1 Agonista central de amida
Piracetam, Aniracetam, Oxiracetam.
Indicaciones: Disminución de la memoria y la capacidad de pensamiento causada por traumatismos cerebrales, arteriosclerosis cerebral y enfermedad cerebrovascular.
Mecanismo:
Actuando sobre la corteza cerebral, puede activar, proteger y reparar las células nerviosas, promover la utilización de fosfolípidos y aminoácidos en el cerebro, aumentar la síntesis de proteínas cerebrales y mejorar la función cerebral. hipoxia e infarto cerebral y mejorar las capacidades de aprendizaje y memoria.
Promueve la reabsorción de colina en la membrana presináptica y favorece la síntesis de acetilcolina.
2. Inhibidores de la acetilcolinesterasa
-Donepezilo, rivasmina, huperzina A.
Inhibe la actividad de la colinesterasa, previene la hidrólisis de la acetilcolina y aumenta el contenido de acetilcolina en el cerebro.
Indicaciones: Síntomas leves a moderados de la enfermedad de Alzheimer.
3. Otras categorías
(1) Citicolina sódica: mejora el metabolismo del tejido cerebral, promueve la recuperación de la función cerebral y promueve el despertar.
(2) Idebenona: activa la actividad respiratoria de las mitocondrias cerebrales, aumenta la utilización de glucosa en el cerebro y, por lo tanto, mejora la función cerebral.
(3) Extracto de hoja de ginkgo: elimina los radicales libres de oxígeno, promueve la circulación sanguínea cerebral, mejora el metabolismo de las células cerebrales y mejora la función cerebral.
Indicaciones: Trastornos cerebrales y de la circulación sanguínea periférica:
(1) Suministro de sangre insuficiente al cerebro y sus secuelas como accidente cerebrovascular, falta de atención, pérdida de memoria y demencia;
(2) Trastornos del flujo sanguíneo y de los nervios del oído: tinnitus, mareos, pérdida de audición, síndrome del laberinto auricular;
(3) Trastornos del flujo sanguíneo y de los nervios de los ojos: diabetes, mácula relacionada con la edad, retinopatía y trastornos neurológicos causados por degeneración, visión borrosa y glaucoma crónico;
(4) Trastornos de la circulación periférica: enfermedad arterial oclusiva, claudicación intermitente, entumecimiento por frío de manos y pies y dolor en las extremidades.