¿Qué es la reacción de diels-aliso?

La reacción de diels-aliso es una reacción de cicloadición en la que un dieno conjugado reacciona con un alqueno sustituido (generalmente llamado dienófilo) para formar un ciclohexeno sustituido. La reacción puede continuar incluso si algunos de los átomos del anillo recién formado no son átomos de carbono. Algunas reacciones de Diels-Alder son reversibles y dichas reacciones de descomposición del anillo se denominan reacciones retro-Diels-Alder.

La reacción de Diels-Alder (reacción de Diels-Alder, también traducida como Diels-Alder, etc.), también conocida como síntesis de dienos, consiste en la reacción de dienos conjugados con *** con alquenos o alquinos. La reacción para generar un anillo de seis miembros es uno de los medios más importantes para formar enlaces carbono-carbono en reacciones de síntesis química orgánica. También es una de las reacciones comúnmente utilizadas en la síntesis orgánica moderna.

Esta reacción tiene ricas propiedades estereoquímicas, incluyendo estereoselectividad, estereoespecificidad y regioselectividad.

La reacción de Diels-Alder se completa en un solo paso. Durante la reacción, las moléculas reactivas están cerca unas de otras, interactúan entre sí, forman un estado de transición cíclico y luego se transforman gradualmente en moléculas de producto.

Es decir, la ruptura de viejos vínculos y la creación de otros nuevos se coordinan entre sí y se completan en un mismo paso. Las reacciones con esta característica se denominan reacciones coordinadas. En la reacción sinérgica no se producen intermediarios activos como carbocatión, carbanión, radical libre, etc.