¿A qué se refieren los estándares de la FDA?
FDA es la abreviatura de U.S. Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Medicamentos) es una de las agencias ejecutivas establecidas por el gobierno de Estados Unidos en el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) y el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS). Departamento de Salud Pública (PHS). ?
Como agencia de gestión científica, la FDA es responsable de garantizar la seguridad de los alimentos, cosméticos, medicamentos, agentes biológicos, equipos médicos y productos radiactivos producidos o importados a los Estados Unidos.
Fue una de las primeras agencias federales cuya función principal era proteger a los consumidores. Esta institución es relevante para la vida de cada ciudadano estadounidense. A nivel internacional, la FDA es reconocida como una de las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos más grandes del mundo. Muchos otros países buscan y reciben asistencia de la FDA para promover y monitorear la seguridad de sus propios productos.
Información ampliada
Director de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA):
1. Alimentos, medicamentos (incluidos los veterinarios), dispositivos médicos, aditivos alimentarios. , cosméticos, alimentos y medicamentos para animales, bebidas de vino con un contenido de alcohol inferior a 7 y supervisión e inspección de productos electrónicos;
2. También incluye cosméticos, productos radiológicos, productos combinados y otros productos electrónicos relacionados con salud y seguridad personal y productos médicos.
3. Ensayos, inspección y certificación de radiaciones ionizantes y no ionizantes generadas durante el uso o consumo del producto que afecten a la salud y seguridad humana.
De acuerdo con las regulaciones, los productos mencionados anteriormente deben ser inspeccionados y demostrados como seguros por la FDA antes de que puedan venderse en el mercado. La FDA tiene derecho a inspeccionar a los fabricantes y procesar a los infractores.
Enciclopedia Baidu-Certificación FDA