Introducción al Baotaisong
2 Referencia en inglés fenilbutazona
Benzbutazolina
Fenilbutazona, fenilbutazona, bute, difebuzole, G13871, PBZ, fenilbutazona, wuzong [Diccionario médico Xiangya]
3 Estándar 3.1 Nombre en pinyin promulgado por el Ministerio de Industria Química Fenilbutazona
3.2 Nombre en inglés Fenilbutazona
3.3 Número de norma C19H20N2O2 308.38
3.4 La fuente de este producto es 1, 2 difenil 4 n butilpirazolina 3,5 diona. En base seca, el contenido de C19H20N2O2 no será inferior a 99,0.
3.5 Propiedades: Este producto es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, insípido y ligeramente amargo. Este producto es soluble en acetona o cloroformo, soluble en etanol o éter, casi insoluble en agua soluble en solución de hidróxido alcalino; Punto de fusión: El punto de fusión de este producto (Farmacopea China 1995 Segunda Edición Apéndice 6C) es 104 ~ 107 ℃.
3.6 Identificación (1) requiere aproximadamente 0,1g de este producto, agregar 1ml de ácido acético glacial y 2ml de ácido clorhídrico, calentar al baño maría durante 30 minutos, enfriar, diluir con 10ml de agua, filtrar , agregue 3 ml de 0,1 mol/L al filtrado. La solución de nitrito de sodio se vuelve amarilla. Tome 65438 ± 0 ml de esta solución, agregue 5 ml de solución de prueba alcalina de β-naftol y aparecerá un precipitado de color marrón rojizo. Agregue etanol para disolverlo en una solución roja;
(2) Tome este producto, agregue una solución de hidróxido de sodio de 0,01 mol/L para obtener una solución que contenga 8 μg por 1 ml y mídala mediante espectrofotometría (Farmacopea China, edición de 1995, Parte 2, Apéndice IVA). es la absorción máxima a la longitud de onda de 264 nm y su absorbancia es aproximadamente 0,55.
3.7 Comprobar la claridad y el color de la solución y tomar 1. Tomar 0 g de este producto, agregar 20 ml de solución de hidróxido de sodio de 2 mol/L, agitar bien para disolver y colocar a 25°C durante 3 horas. La solución debe estar claramente definida; utilice espectrofotometría (Farmacopea China, edición de 1995, Parte 2, Apéndice IVA) para medir la absorbancia a una longitud de onda de 420 nm, que no debe ser superior a 0,05. Tome 20 ml de ácido sulfúrico (que contiene 94,5-95,5 H2SO4) del material combustible y agregue lentamente 1. Tome 0 g de este producto en tandas, agite bien hasta que se disuelva, la solución debe ser transparente, déjela reposar a 25 °C durante 30 minutos y use espectrofotometría (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice IVA) para medir la absorbancia a una longitud de onda de 420 nm, que no debe ser superior a 0,10. Pérdida de peso al secar Tome este producto, colóquelo en una secadora de pentóxido de fósforo y séquelo a presión reducida hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder 65438 ± 0,0 (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice VIII L). Retire 1,10 g de este producto como residuo de combustión. Verifique de acuerdo con la ley (Farmacopea China, edición de 1995, Parte 2, Apéndice VIII N). Tome el residuo restante debajo del residuo de ignición de metales pesados y verifíquelo de acuerdo con la ley (Farmacopea China, edición de 1995, Parte 2, Apéndice VIII H, Método 2). El contenido de metales pesados no debe exceder las 10 partes por millón.
3.8 La determinación del contenido requiere aproximadamente 0. Tome 5 g de este producto, péselo con precisión, agregue 20 ml de acetona neutra (neutro al indicador de fenolftaleína) para disolverlo, agregue 6 ml de agua fría recién hervida y unas gotas de indicador de fenolftaleína y titule la solución con hidróxido de sodio (0,1 mol / L) Valorar hasta que la solución se torne rosada y mantener durante 30 segundos. Cada 1ml de solución valorante de hidróxido de sodio (0,1mol/L) equivale a 30,84mg c 19h 20 N2 o 2.
3.9 Funciones y usos de los fármacos antiinflamatorios y analgésicos. Para artritis reumática, reumatoide y gota.
3.10 Uso y dosificación: 0,1 g por vía oral una vez, 0,2 ~ 0,3 g por día.
3.11 Prestar atención a edemas, úlceras gástricas y duodenales, insuficiencia hepática y renal, hipertensión y leucopenia. Preste atención a los análisis de sangre durante la medicación.
3.12 Mantener sellado y protegido de la luz.
3.13 Preparación de tabletas de fenilbutazona
4 Instrucciones para la fenilbutazona 4.1 Nombre del medicamento fenilbutazona
4.2 Nombres en inglés fenilbutazona, benzoína, ácido butírico Azolamida, butazona, mepabazona, pirazolamida .
4.3 Metilcetona, otro nombre de butazona; butazolidina; butazolina; butazolamida; butazolamida; estruendo, Fenibrón; Nardex, Fenibbutazona; Irgapan; Norrudin; Phenbuff Pilazone; levoampin
4.4 Clasificación de fármacos del sistema nervioso>: Antipiréticos y analgésicos>Otros
4.5 Forma de dosificación 1. Comprimido: 0,1g
2. Cápsula: Cápsula: 0,1g, 0,2g
3. Comprimidos de Replin: Cada comprimido contiene 0,125g de fenilbutazona, 0,125g de aminopirina; de antipirina. Administración oral: 1 a 2 comprimidos/vez, 3 a 4 veces/día.
4.6 Los efectos farmacológicos de la fenilbutazona incluyen efectos antipiréticos, analgésicos, antiinflamatorios y antirreumáticos. Tiene un efecto antipirético débil, pero un fuerte efecto antiinflamatorio y tiene un buen efecto sobre el dolor inflamatorio. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de prostaglandinas, la actividad y tendencia de los leucocitos y la liberación de enzimas lisosomales. Patterson también puede promover la excreción de ácido úrico.
4.7 La farmacocinética de Patterson se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y la concentración plasmática alcanza su máximo en aproximadamente 2 horas. Después de la absorción, aproximadamente el 98% se une a las proteínas plasmáticas. La butazona se metaboliza principalmente en el hígado para producir hidroxibutazona y gamma hidroxibutazona. La fenilbutazona se metaboliza y excreta lentamente, con una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 70 horas.
4.8 Las indicaciones de Paterson se utilizan para la artritis reumatoide, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, la exacerbación aguda de la osteoartropatía proliferativa, el hombro congelado agudo y la gota. Tiene un buen efecto en la fase aguda, pero solo puede aliviar los síntomas y no puede prevenir la progresión de la patología. La fenilbutazona también se usa para tratar los síntomas febriles causados por esquistosomiasis aguda, filariasis, tuberculosis y tumores malignos.
4.9 Las contraindicaciones de la fenilbutazona son aquellas con antecedentes de úlceras, hipertensión arterial, enfermedades cardíacas y disfunción hepática y renal.
4.10 Notas 1. Puede suprimir la granulocitopenia e incluso la anemia aplásica causada por la médula ósea, pero puede evitarse si se suspende el medicamento a tiempo. Si el medicamento no es efectivo después de 1 semana de uso continuo, no se debe volver a usar. Si el medicamento se usa durante más de 1 semana, se deben controlar los recuentos sanguíneos con regularidad. Usar con precaución en niños y pacientes de edad avanzada.
2. Es grave para el tracto gastrointestinal y puede provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, etc. Si el tiempo es demasiado largo y la dosis demasiado grande, puede provocar úlceras gastrointestinales.
3. Puede retener iones de sodio e iones de cloruro en el cuerpo, provocando edema. Está contraindicado en pacientes con hipertensión, edema e insuficiencia cardíaca. Se debe limitar la ingesta de sal mientras se toma el medicamento.
5. El uso combinado con anticoagulantes dicumarol, sulfonamidas y fármacos hipoglucemiantes orales puede provocar un aumento de su concentración en sangre y provocar toxicidad.
4.11 Las reacciones adversas comunes de Patterson incluyen náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, retención de agua y sodio, edema, erupción cutánea, etc. También puede provocar diarrea, mareos, dolor de cabeza, visión borrosa, úlceras en el tracto péptico y hemorragia gastrointestinal; ocasionalmente puede provocar hepatitis, ictericia, nefritis, hematuria, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, bocio, neutropenia e incluso aplasia.
4.12 Uso y Dosificación de la Biodextrina 1. Tome primero 0,4 g, luego 0,1 g/vez, una vez/4 h, el curso general de tratamiento es de 2 a 4 días.
2. Linfangitis aguda filarial: 0,2 g/hora, 3 veces/día, cantidad total 1,2 ~ 3 g. Una vez controlada la inflamación aguda, trátela con medicamentos antifilariasis.
3.? Artritis: 1. Comience con una dosis diaria de 0,3~0,6 gy tómela en tres dosis divididas después de las comidas. 1. La dosis diaria no debe exceder los 0,8 g. Si no hay reacciones adversas después de 1 semana, puede continuar tomándola y reducirla a la dosis de mantenimiento, 0,1 ~ 0,2 g al día.
4.13 Interacciones medicamentosas 1. Combinación de fármacos antineoplásicos, cloranfenicol y TMP.
2. Puede inhibir la absorción de yodo por la tiroides y reducir la eficacia del yodo en el bocio simple.