Tratamiento de la cardiopatía congénita
Existen dos métodos de tratamiento de las cardiopatías congénitas: el tratamiento quirúrgico y el tratamiento intervencionista.
Tratamiento quirúrgico: Es el principal método de tratamiento y es adecuado para diversas cardiopatías congénitas simples (como comunicación interventricular, comunicación interauricular, conducto arterioso permeable, etc.) y cardiopatías congénitas complejas (como como: Cardiopatías congénitas combinadas con hipertensión pulmonar, tétrada de Fallot y otras cardiopatías con cianosis).
Terapia intervencionista: Es un nuevo método de tratamiento desarrollado en los últimos años. Está indicado principalmente para niños con conducto arterioso permeable, comunicación interauricular y algunas comunicaciones interventriculares sin otras deformidades que requieran corrección quirúrgica. terapia.
La principal diferencia entre ambos es que el tratamiento quirúrgico tiene un abanico de aplicaciones más amplio y puede curar radicalmente diversas cardiopatías congénitas, simples y complejas, sin embargo, implica ciertos traumas y requiere un largo tiempo de recuperación tras la cirugía. Un pequeño número de pacientes pueden desarrollar complicaciones como arritmia, cavidad torácica y derrame cardíaco que también pueden dejar cicatrices quirúrgicas que afectan la apariencia. El tratamiento intervencionista tiene un ámbito de aplicación limitado y es más caro, pero no es invasivo, tiene una recuperación postoperatoria rápida y no deja cicatrices quirúrgicas.
El tiempo óptimo de tratamiento de la cardiopatía congénita
El tiempo óptimo de tratamiento de la cirugía depende de muchos factores, entre ellos la complejidad de la malformación congénita, la edad y el peso del niño, desarrollo corporal y estado nutricional, etc. Generalmente, para el corazón congénito simple, se recomienda tener entre 1 y 5 años. Debido a que la edad es demasiado joven, el peso es bajo y el desarrollo y el estado nutricional de todo el cuerpo son deficientes, aumentará el riesgo de cirugía; si la edad es demasiado avanzada, el corazón aumentará de manera compensatoria y, en algunos casos, incluso el aumento de la presión de la arteria pulmonar también aumentará la dificultad de la cirugía y requerirá un tiempo de recuperación postoperatoria más prolongado. Para aquellos con hipertensión pulmonar, malformaciones congénitas que son graves y afectan el crecimiento y el desarrollo, malformaciones que amenazan la vida del niño y malformaciones complejas que requieren cirugía por etapas, cuanto antes mejor, independientemente de la edad.
Posibilidad de curación de las cardiopatías congénitas
Las cardiopatías congénitas generalmente no pueden curarse por sí solas, y deben curarse mediante cirugía o intervención. Sin embargo, no se requiere tratamiento para los defectos del tabique ventricular o interauricular con un diámetro de defecto inferior a 0,5 cm, y no tendrá ningún efecto adverso sobre la función cardíaca ni sobre el crecimiento y desarrollo de los niños. Sin embargo, debido a que la presencia de soplo cardíaco en los niños tendrá un cierto impacto en su educación, empleo y matrimonio futuros, y la cirugía ahora es muy madura, algunos padres todavía eligen la cirugía debido a estos factores sociales. También existen algunos defectos pequeños, como el defecto ventricular en la parte subtroncal, que miden menos de 0,5 cm debido a su proximidad a la válvula aórtica, y requieren tratamiento quirúrgico activo. Se recomienda el tratamiento quirúrgico en niños con defectos mayores a 0,5 cm.