Nos hicimos un examen de detección del síndrome de Down y el médico no invasivo nos llamó para decirnos que estuviéramos preparados mentalmente. ¿Lo entiendes?
El cribado del síndrome de Down en mujeres embarazadas se utiliza para comprobar si el feto tiene algún trastorno cromosómico, comúnmente conocido como síndrome de Down. Si el resultado de la prueba de detección del síndrome de Down de una mujer embarazada es anormal, existe una alta posibilidad de que el feto tenga síndrome de Down. Si el resultado de la prueba de detección del síndrome de Down materno es normal, significa que la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down es relativamente pequeña.
Sin embargo, debido a que la precisión de la prueba de detección del síndrome de Down no es particularmente precisa, cuando los resultados de la prueba de detección del síndrome de Down de una mujer embarazada están en riesgo, se controlará más a fondo la salud del feto y se realizarán pruebas de ADN invasivo y amniocentesis. comprobado más a fondo.
Nos hicimos un screening de síndrome de Down y el médico no invasivo nos llamó para decirnos que estuviéramos preparados mentalmente. ¿Lo entiendes?
El tiempo que las mujeres embarazadas deben someterse a un examen de detección del síndrome de Down es de 15 a 20 semanas. Durante este período, las mujeres embarazadas se someten a un examen de detección del síndrome de Down para comprobar el riesgo de síndrome de Down fetal.
Si el riesgo es alto, significa que es muy probable que el feto tenga síndrome de Down, y el feto es un niño con síndrome de Down. (Sin embargo, dado que la precisión de la detección del síndrome de Down no es del 100%, no se puede descartar la posibilidad de que el feto no tenga enfermedades cromosómicas).
? Si el resultado de la prueba de detección del síndrome de Down de una mujer embarazada es de bajo riesgo, significa que el feto tiene una baja probabilidad de tener síndrome de Down y es menos probable que el feto sea un niño con síndrome de Down. (Sin embargo, dado que la precisión de la detección del síndrome de Down no es del 100%, el feto puede tener enfermedades cromosómicas, pero la probabilidad es muy pequeña).
? Si el resultado de la prueba de detección del síndrome de Down de una mujer embarazada es de riesgo límite, significa que el resultado de la prueba está en el rango de riesgo bajo, pero está en el límite y cerca del riesgo alto.
Los tres anteriores son los tres resultados de la detección del síndrome de Down. El primer resultado de bajo riesgo se considera normal, el segundo es anormal y el tercero está dentro del rango normal, pero la posibilidad de anomalía es muy alta. alto.
Por tanto, si el primer resultado del cribado del síndrome de Down en mujeres embarazadas es bajo y el riesgo es bajo, no hay necesidad de realizar más exámenes. Si una mujer embarazada obtiene el segundo resultado, este es un alto riesgo y necesita verificar más a fondo si el feto tiene enfermedades cromosómicas y necesita realizar un ADN no invasivo o una amniocentesis. Si una mujer embarazada tiene un tercer resultado y está en riesgo crítico, entonces, por el bien de la salud fetal, es mejor que la mujer embarazada se someta a más exámenes.
Después de que la embarazada se sometiera a un cribado de síndrome de Down y a un ADN no invasivo, el médico llamó para prepararse mentalmente. Por lo tanto, desde aquí se puede ver que los resultados de la detección del síndrome de Down en mujeres embarazadas deben ser de alto riesgo o de riesgo límite.
Pero cuando las mujeres embarazadas reciben una llamada de su médico, necesitan estar mentalmente preparadas para realizar más pruebas de ADN no invasivas, lo que significa que el feto tiene más probabilidades de tener enfermedades cromosómicas.
Porque, en general, el examen Tang para mujeres embarazadas no es invasivo. Si los resultados son normales, el médico general no llamará para hacer preparativos psicológicos. médico. Sólo podrás verlo cuando obtengas los resultados. Las notificaciones de los médicos generalmente se emiten sólo cuando existen circunstancias anormales.
Por supuesto, no descarta que el médico no tenga sentido. Después de todo, los médicos no explican directamente los resultados anormales no invasivos. Por lo tanto, las mujeres embarazadas no deben preocuparse demasiado pronto. Puedes preguntar claramente, o esperar hasta que estén los resultados, porque no es bueno para el feto que la mujer embarazada esté preocupada y preocupada todo el día.