¿Qué es la genética? Si la respuesta tiene más de 400 palabras, elíjalo.
Los genetistas modernos creen que genes es el término general para secuencias de nucleótidos específicas que tienen un efecto genético sobre las moléculas de ADN. Los genes transmiten información genética a la siguiente generación mediante la replicación, lo que permite que la descendencia muestre rasgos similares a los de sus padres.
Los genes están compuestos de ADN (ácido desoxirribonucleico) en el núcleo de las células humanas. La secuenciación genética impredecible determina las características de variación genética de los humanos. La investigación del genoma humano es una investigación básica en las ciencias de la vida. Algunos científicos consideran el mapa del genoma como una hoja de ruta o una tabla periódica de elementos químicos; algunos científicos comparan el mapa del genoma con un diccionario, pero no importa desde qué perspectiva, para promover la salud humana, prevenir enfermedades y prolongar la vida. Es necesario interpretar y descifrar el código genético humano. Las perspectivas de aplicación del código genético son extremadamente brillantes. Una vez que se decodifique la información sobre más de 654,38 millones de genes humanos y las ubicaciones de los cromosomas correspondientes, se convertirá en una fuente de conocimiento e innovación tecnológica para las industrias médica y biofarmacéutica.
La investigación científica ha demostrado que algunas enfermedades importantes que afectan a la salud humana, como las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, la diabetes, las enfermedades hepáticas, el cáncer, etc., están relacionadas con los genes. Con base en las secuencias y funciones de los genes decodificados, podemos identificar estos genes, seleccionar medicamentos en función de las ubicaciones patológicas correspondientes e incluso diseñar nuevos medicamentos basados en el conocimiento genético existente para reparar o reemplazar estos genes patológicos para curar enfermedades en curso. La medicina genética se convertirá en una estrella deslumbrante en el campo médico del siglo XXI. La investigación genética no sólo proporciona datos básicos para la detección y el desarrollo de nuevos fármacos, sino que también brinda la posibilidad de utilizar genes para detectar, prevenir y tratar enfermedades. Por ejemplo, personas con los mismos hábitos y entorno de vida tienen diferente susceptibilidad a la misma enfermedad debido a diferentes secuencias genéticas. Un ejemplo obvio es que algunos fumadores son susceptibles al cáncer de pulmón mientras que otros no. Los médicos brindarán orientación diferente a diferentes personas según sus diferentes secuencias genéticas, lo que les permitirá desarrollar hábitos de vida científicos y razonables y prevenir enfermedades tanto como sea posible.
El desarrollo de la tecnología de la información ha cambiado el estilo de vida humano y los avances en ingeniería genética ayudarán a los humanos a prolongar su vida. En la actualidad, la esperanza de vida media en algunos países ha superado los 80 años, y en China también ha superado los 70 años. Algunos científicos predicen que con el tratamiento eficaz de enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, entre 2020 y 2030 podrían surgir países con una esperanza de vida media de más de 1.000 años. Para 2050, el promedio de vida humana alcanzará entre 90 y 95 años. La humanidad desafiará los límites de las ciencias de la vida.
Proyecto Genoma Humano
Los humanos tienen un solo genoma, con aproximadamente entre 50.000 y 654,38 millones de genes.
El Proyecto Genoma Humano fue propuesto por primera vez por científicos estadounidenses en 1985. Su objetivo es dilucidar la secuencia de 3 mil millones de pares de bases en el genoma humano, encontrar todos los genes humanos y sus ubicaciones en los cromosomas, descifrar toda la información genética humana y permitir que los humanos se comprendan integralmente a sí mismos a nivel molecular por primera vez.
——El mayor proyecto en la historia de las ciencias de la vida humana.
A mediados de marzo, Estados Unidos anunció que había completado la secuenciación del ADN humano, el par de bases número 2 mil millones. Según estos avances, el proyecto del genoma humano, el mayor proyecto de la historia de las ciencias de la vida humana en un plazo de tres años, estará finalizado en 2003 antes de lo previsto. Este proyecto no es sólo una simple exploración científica, es un enorme proyecto internacional que controlará el descifrado de varios códigos genéticos. De hecho, la finalización de este proyecto equivale a desbloquear los secretos del nacimiento, el envejecimiento, la enfermedad y la muerte humanos.
El Proyecto Genoma Humano es el proyecto científico más grande después del Proyecto de la Bomba Atómica de Manhattan y el Proyecto de Alunizaje Apolo. Es la primera vez que los humanos se comprenden completamente a sí mismos después de abrir el mundo microscópico y observar el mundo. El genoma humano es la suma de todos los genes y cromosomas de los seres humanos y contiene toda la información genética sobre el nacimiento, el crecimiento, las enfermedades, el envejecimiento y la muerte. Los humanos tienen un solo genoma idéntico y las diferencias genéticas entre diferentes razas e individuos radican principalmente en las diferencias de secuencia de unos pocos genes.
El Proyecto Genoma Humano fue propuesto por el científico estadounidense y premio Nobel Touré en 1985 y lanzado oficialmente en 1990. El proyecto tiene como objetivo determinar la secuencia de 3 mil millones de pares de bases en el genoma humano, encontrar todos los genes humanos y descubrir su ubicación en los cromosomas, descifrar toda la información genética humana y permitir que los humanos se comprendan a sí mismos a nivel molecular por primera vez.
Desde hace 13 años, el proyecto ha costado 2.500 millones de dólares, utilizando 16 laboratorios en 6 países y más de 1.100 biólogos e informáticos.
En los últimos años, el mundo empresarial también ha participado en la investigación del genoma humano, y su intervención ha ido en aumento. La razón es sencilla. Este trabajo de investigación desencadenará una revolución en la industria de la medicina bioquímica en un futuro próximo. Cuando Apple inventó la computadora doméstica en 1977, nadie esperaba que hoy existieran empresas como Amazon y E-Port. Asimismo, nadie puede decir cómo el Proyecto Genoma Humano cambiará nuestras vidas en el futuro.
Casi todo el mundo nace con una variedad de enfermedades que pueden ser causadas por genes defectuosos en sus cuerpos. Estos genes reaccionan en diferentes etapas del desarrollo humano y luego pueden manifestar diversos síntomas. Hay aproximadamente entre 70.000 y 65.438+ genes en el cuerpo humano, de los cuales aproximadamente entre el 30% y el 40% están relacionados con enfermedades humanas. Una vez que se decodifique la disposición del genoma, el cuerpo humano ya no será un misterio.
Quizás en el futuro los médicos puedan saber si estamos en las etapas finales del cáncer goteando muestras de nuestros genes en biopelículas. Los científicos sabrán qué genes permiten que las heridas sanen, que los dedos crezcan más largos, que el cuero cabelludo se arrugue, que los párpados parpadeen, que surjan recuerdos, o podrán aprender a cantar para poder copiar esos genes y ayudarnos a diseñar la próxima generación, un bebé perfecto. . Si hay algún problema con nuestras muestras de ADN, el jefe de la empresa nos despedirá sin piedad... El genoma se convertirá en la piedra angular de la biotecnología durante décadas o incluso siglos.