¿Cuántos cromosomas hay en el cuerpo humano?
Hay 23 pares de cromosomas totales en las células humanas, con un total de 46 cromosomas. Otros animales, como los chimpancés, tienen 24 pares (48 cromosomas) y los perros tienen 39 pares (78 cromosomas). Sin embargo, los humanos, al igual que los chimpancés y los perros, tenemos un par de cromosomas muy especiales que son diferentes en machos y hembras. El par especial de cromosomas que tienen las mujeres está formado por dos cromosomas X emparejados, mientras que el par especial de cromosomas que tienen los hombres está formado por un cromosoma X y un cromosoma Y. El par de cromosomas masculinos es como llevar un zapato de cuero en un pie y un zapato de tela en el otro. El cromosoma X, que es común tanto a hombres como a mujeres, contiene 1.098 genes, mientras que el cromosoma Y, que sólo se encuentra en los hombres, contiene sólo 78 genes. Sin embargo, los hombres tienen 78 genes diferentes más que las mujeres.
Este artículo quiere llegar al fondo de la cuestión basándose en la ciencia genética más reciente y explorar qué es exactamente el cromosoma X y el cromosoma Y.
Los cromosomas contienen el modelo de diseño del cuerpo humano.
El origen del término "cromosoma" está relacionado con la historia de la observación humana y la comprensión de las células. Ya en el siglo XIX, cuando surgió la industria textil, la gente desarrolló muchos tintes para teñir telas con varios colores. La tela en ese momento estaba hecha de fibras biológicas. De hecho, la tela estaba formada por células biológicas que se juntaban y procesaban. En ese momento, algunos citólogos observaron cuidadosamente las células teñidas con cierto tinte bajo un microscopio y notaron que sólo una cosa parecida a un "núcleo" en la célula era de color más oscuro. Más tarde, el anatomista alemán W. Fleming (1843-1905) descubrió una sustancia parecida a un filamento en el núcleo de las células teñidas y las llamó "cromatina".
Desde entonces, los citólogos han seguido observando, esperando saber qué otros cambios se producirán en la cromatina. Se descubrió que cuando una célula se divide en dos, el núcleo compuesto de cromatina se convierte en muchos bastones. Esta estructura en forma de bastón formada por la acumulación de cromatina se llama "cromosoma". El número de estos cromosomas contenidos en una célula del cuerpo humano es 46.
El componente que forma los cromosomas es la cromatina. Entonces, ¿de qué material está hecha la cromatina? Esta cuestión sólo se aclaró después de entrar en el siglo XX. Resulta que los componentes que componen la cromatina son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y las histonas, que envuelven el ADN a su alrededor y actúan como un carrete. El ADN es una molécula con forma de escalera larga. Las bases forman los escalones de la escalera. Cada base parece ser un carácter que registra información.
La información representada por estos personajes es el "gen" que almacena el plano para construir la vida. Sorprendentemente, el ADN contenido en los 46 cromosomas del cuerpo humano mide sólo 2 metros de largo en total y contiene una enorme cantidad de información equivalente a hasta 6 mil millones de caracteres.
Después de muchas idas y venidas, se determinó que “el ser humano tiene 46 cromosomas”
El cromosoma, como unidad genética, fue descubierto por primera vez en 1842 por el botánico suizo Negli (1817 -1891) ) notado (lo llamó "heterocitoplasma"). Posteriormente, el monje austriaco Mendel (1822-1884) descubrió el mecanismo de la herencia en 1865 mediante experimentos de hibridación de guisantes. Mendel informó varias veces a Negri, a quien respetaba mucho, de los resultados de su investigación en forma de artículos y cartas, pero Negely los despreciaba y no los leía con atención.
Mendel descubrió que los rasgos del progenitor (la generación utilizada para los cruces) se transmiten a la descendencia (descendiente híbrido) a través de algunos "factores genéticos". Sin embargo, no sabía qué tipo de entidad era este elemento genético. En 1902, mucho después de que Mendel y Negli hubieran fallecido, Sutton (1877-1916), un estudiante de posgrado estadounidense que no obtuvo un doctorado, publicó su "teoría de los cromosomas" sobre la herencia, afirmando: "Los cromosomas son de (Mendel) Del). entidad de factor genético".
Hoy en día, lo que Mendel llamó "factores genéticos" ha pasado a llamarse "genes", y se ha confirmado que el ADN contenido en los cromosomas es el portador de los genes.
Sin embargo, durante mucho tiempo después, los científicos no supieron exactamente cuántos cromosomas había en el cuerpo humano. En 1882 y 1898, el mencionado Fleming publicó dos artículos en los que informaba que el cuerpo humano tiene de 22 a 24 cromosomas. A partir de él, los investigadores han informado continuamente sobre diversas cifras. El número exacto de cromosomas humanos ha sido objeto de debate durante décadas. Incluso en la década de 1960, los libros de texto escolares todavía decían "47 para hombres y 48 para mujeres".
Finalmente, el trabajo del académico chino-estadounidense Jiang Youxing (1919-2001) y del biólogo sueco Lewin (1905-1998) puso fin a este largo debate sobre el número de cromosomas humanos. En un artículo publicado en 1956, demostraron de manera irrefutable: "Tanto hombres como mujeres tienen los mismos 46 cromosomas. La única diferencia entre hombres y mujeres radica en las diferentes combinaciones de cromosomas X y cromosomas Y".
Hombres y las mujeres también tienen 46 cromosomas. Hay 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 pares son iguales para hombres y mujeres, pero el par de cromosomas restantes son diferentes para hombres y mujeres.
Después quedó claro que. El número de cromosomas humanos es 46, los científicos han intensificado sus investigaciones sobre los cromosomas humanos. En 1960, científicos relevantes de todo el mundo celebraron un seminario internacional sobre nomenclatura de cromosomas en Denver, EE. UU., y luego celebraron una reunión similar en Londres en 1963. Las dos reuniones finalmente formularon un conjunto de "nomenclatura Denver-Londres" La nomenclatura unificada internacionalmente para los cromosomas humanos.
Al comparar los cromosomas de hombres y mujeres, se encontró que 44 cromosomas en hombres y mujeres son idénticos. Estos cromosomas se denominan "autosomas" y existen en 22 tipos diferentes, siempre en pares. Según la Nomenclatura Unificada Internacional, estos 22 cromosomas autosómicos están numerados de mayor a menor y se denominan cromosomas 1, 2... y 22.
Los dos cromosomas restantes se combinan de forma diferente en hombres y mujeres. Los dos cromosomas femeninos son "cromosomas X" y están emparejados como autosomas. El cromosoma X es relativamente grande, sólo un poco más pequeño que el cromosoma 7.
Sin embargo, los hombres sólo tienen un cromosoma X, y el cromosoma que se empareja con él es el “cromosoma Y” que las mujeres no tienen. Es como si una mujer usara el mismo tipo de zapatos en ambos pies, pero un hombre usara un zapato de cuero en un pie y un zapato de tela en el otro. El cromosoma Y, que sólo se encuentra en los hombres, es muy pequeño, aproximadamente más pequeño que el cromosoma 21 o 22, y sólo 1/3 de la longitud del cromosoma X. Tanto el cromosoma X como el cromosoma Y se denominan "cromosomas sexuales".
En resumen, existen dos diferencias importantes entre los cromosomas masculinos y femeninos. En primer lugar, la cantidad de cromosomas X es diferente. Los hombres tienen solo uno, mientras que las mujeres tienen dos. Otra diferencia es la presencia o ausencia de un cromosoma Y. Los hombres tienen un cromosoma Y, mientras que las mujeres no.