¿Cuáles son la herencia ligada al sexo y la herencia autosómica entre las enfermedades genéticas humanas? Sea más detallado

La herencia ligada al sexo se divide en herencia dominante del cromosoma X (como: raquitismo resistente a la vitamina D, nistagmo pendular, etc.), herencia recesiva del cromosoma X (como: daltonismo rojo-verde , hemofilia, etc.) y las enfermedades autosómicas recesivas comunes heredadas del cromosoma Y (como la enfermedad de la telaraña del pato, el hirsutismo de la oreja peluda de la India humana, etc.) incluyen enfermedades por almacenamiento lisosomal, como la enfermedad por almacenamiento de glucógeno, enfermedad por almacenamiento de lípidos, enfermedad de las mucosas, etc. Polisacaridosis; defectos de enzimas sintéticas como deficiencia de gammaglobulina, albinismo, degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson) y galactosemia, alcaplasia, enfermedades congénitas de absorción de glucosa y galactosa, anemia falciforme, proteinuria ortostática, enfermedad por almacenamiento de glucógeno hepático, demencia amaurótica, enfermedad de Gaucher, xeroderma pigmentoso, parálisis espástica familiar, sordera congénita Tontería, enanismo, cretinismo, galactosemia, cataratas en blanco y negro, idiotismo, úlcera gástrica, ictiosis congénita, microcefalia hereditaria, labio leporino y paladar hendido, obesidad, síndrome de incompetencia reproductiva, mucopolisacaridemia síndrome, alta hipermetropía, alta miopía, glaucoma infantil, etc.