Nombre de reacción y mecanismo

1. Reacción de Arbuzov: el alcohol y el trihaluro de fósforo generan fosfito de trialquilo y luego intercambian grupos alquilo con hidrocarburos halogenados.

2. Reacción de Arndt-Eistert: el diazometano y el cloruro de ácido generan ácido carboxílico de un carbono en presencia de óxido de plata y agua.

3.?Oxidación de Baeyer-Villiger (Baeyer-Villiger): reordenamiento oxidativo de cetonas y peroxiácidos en ésteres.

4. Reordenamiento de Beckman: el reordenamiento de oximas y ácidos fuertes como el ácido sulfúrico para formar amidas.

5.? Reacción de reducción de abedul (Reacción de reducción de abedul): el anillo aromático se reduce a un ciclohexadieno conjugado no *** con un metal alcalino en amoníaco líquido y alcohol.

6. Método de síntesis de Bischler-Napieralski: la feniletilamina se deshidrogena a isoquinolina mediante deshidratación y deshidrogenación de amidas.

7. Reacción de clorometilación de Blanc (Blanc): introducción del grupo clorometilo en el anillo aromático (comúnmente utilizado en cuestiones de síntesis).

8.?Reducción Bouveault-Blanc (Bouveault-Brown): los ésteres grasos se reducen a alcoholes saturados utilizando sodio y alcohol.

9. Reacción de Bucherer: el naftol reacciona con amoníaco en presencia de sulfito para generar naftilamina de forma reversible a alta temperatura.

10. Reacción de Cannizzaro: desproporción de aldehídos libres alfa y bases fuertes en alcoholes y ácidos.