Introducción al zolmitriptán

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones para zolmitriptán 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias ​​de zolmitriptán 3.4 Clasificación 3.5 Forma de dosificación 3.6 Efectos farmacológicos de zolmitriptán 3.7 Zolmitriptán Farmacocinética de triptán 3.8 Indicaciones de zolmitriptán 3.9 Contraindicaciones de zolmitriptán 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de zolmitriptán 3.12 Uso y dosificación de zolmitriptán 3.13 Zolmid Interacciones entre triptán y otros fármacos 3.14 Comentarios de expertos 3.15 1 Pinyin

zuǒ mǐ qǔ pǔ tǎn 2 Referencia en inglés

Zolmitriptán [Diccionario profesional médico de Xiangya] 3 Zolmitriptán Instrucciones para Zolmitriptán 3.1 Nombre del medicamento

Zolmitriptán 3.2 Nombre en inglés

Zolmitriptán 3.3 Alias ​​de Zolmitriptán

Zolmitriptán; Zeneca; Zomig

3.4 Clasificación

Medicamentos para el sistema nervioso gt; 3.5 Formas farmacéuticas

2,5 mg, 5 mg. 3.6 Efectos farmacológicos del zolmitriptán

Es un agonista selectivo del receptor de serotonina. Actúa sobre los subtipos de receptores 5HT1Dαβ y 5HT1Dβ de los vasos sanguíneos humanos. Es un potente receptor 5HT1A. Receptores 5HT1D, pero no tiene ningún efecto evidente sobre los receptores 5HT1, 5HT3, 5HT4, los receptores de histamina H1 o H2, los receptores muscarínicos y los receptores de afinidad de dopamina D1 y D2. Los experimentos con animales muestran que el efecto agonista sobre los receptores 5HT1 puede provocar vasoconstricción y también está relacionado con su inhibición del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), el péptido intestinal vasoactivo (VIP), la sustancia P, etc., inhibiendo la liberación de neuropéptidos y aliviando Ataques de migraña. También afecta el sistema nervioso central y puede ingresar al centro periférico y al centro de la migraña en el tronco del encéfalo. 3.7 Farmacocinética de zolmitriptán

Después de la administración oral, la biodisponibilidad absoluta de zolmitriptán es de aproximadamente 40 a 50, y el nivel sanguíneo máximo se puede alcanzar en 2 a 3,5 horas. La tasa de unión a proteínas es 25. Zolmitriptán se metaboliza en el hígado, principalmente a N-óxido de ácido indolacético y N-norcongéneres. El metabolito N-nor (183C91) es más activo que el fármaco original, lo que hará que el zolmitriptán sea más eficaz. Este metabolito básico de zolmitriptán está mediado principalmente a través de CYP1A2, mientras que la MAO tipo A metaboliza aún más el metabolito N-nor. Más del 60% de la dosis se excreta en la orina, principalmente ácido indolacético; aproximadamente el 30% de la dosis se excreta en las heces, principalmente el fármaco original. La t1/2 de eliminación es de aproximadamente 2,5 a 3 horas, que puede ser de aproximadamente 2,5 a 3 horas. prolongado en pacientes con enfermedad hepática. 3.8 Indicaciones de zolmitriptán

Para el tratamiento de la migraña aguda sin aura. 3.9 Contraindicaciones de zolmitriptán

1. Está contraindicado en pacientes con síndrome de Wopawai.

2. Está prohibido para personas alérgicas al zolmitriptán y personas con hipertensión arterial.

3. Está prohibido en pacientes con arritmia cardíaca.

4. No deben utilizarlo pacientes con cardiopatía isquémica. 3.10 Precauciones

1. Cuando se toman 50 mg en una dosis única, a menudo se produce sedación. Casi no existe un antídoto especial para la intoxicación por zolmitriptán. En casos de intoxicación grave, se recomienda controlar los signos físicos, mantener abierto el tracto respiratorio, garantizar una ingesta y ventilación adecuadas de oxígeno y examinar y apoyar el sistema cardiovascular.

2. Otros: (1) Este tipo de compuesto está relacionado con el espasmo de las arterias coronarias, por lo que no se incluyeron en los ensayos clínicos pacientes con cardiopatía isquémica, y no se recomienda su uso en dichos pacientes. (2) Las personas con función renal deficiente y los operadores de maquinaria deben prestar atención al tomarlo. 3.11 Reacciones adversas del zolmitriptán

1. Ver sumatriptán.

2. Se han reportado sequedad de boca y mialgia. 3.12 Uso y dosificación de zolmitriptán

1. La dosis inicial en el Reino Unido es de 2,5 mg. Si los síntomas persisten o se recuperan dentro de las 24 horas, la segunda dosis se puede administrar al menos 2 horas después de la primera dosis. La dosis máxima de zolmitriptán es de 15 mg al día. Para pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave, la dosis no debe exceder los 5 mg por día. Si la dosis inicial de 2,5 mg no es eficaz, se pueden administrar 5 mg cuando se produzca otro ataque.

2. La dosis inicial en los Estados Unidos es de 1,25 a 2,5 mg, y la dosis máxima dentro de las 24 horas es de 10 mg. La dosis única para pacientes con enfermedad hepática debe ser inferior a 2,5 mg. 3.13 Interacciones medicamentosas

1. Ver sumatriptán.

2. Si los pacientes que reciben IMAO tipo A se combinan con zolmitriptán, la dosis de 24 horas debe reducirse a 7,5 mg.

3. La cimetidina puede inhibir el metabolismo del zolmitriptán cuando se usa en combinación, la dosis de 24 horas de zolmitriptán debe reducirse a 5 mg cuando se usa en combinación con fluvoxamina o ciprofloxacina. Se deben realizar reducciones de dosis similares; implementado porque estos medicamentos son inhibidores de la enzima CYP1A2. 3.14 Comentarios de expertos

Ver sumatriptán. 3.15