¿Cuáles son los dos errores?
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La razón detrás de esto: La investigación muestra que la razón subyacente es el concepto ideológico de favorecer a los niños sobre las niñas y la discriminación de género.
Información ampliada
Planificación familiar Dos Nons (2): "Dos Nons y Dos Prohibiciones"
"Dos Nons y Dos Prohibiciones" del Laboratorio de Ultrasonidos B funcionando; sistema;
Está prohibido que cualquier institución o individuo utilice diagnóstico por ultrasonido o pruebas cromosómicas y otras tecnologías para identificar el sexo del feto para necesidades no médicas. Ninguna institución o individuo puede realizar una identificación del género fetal que no sea médicamente necesaria sin autorización. Las instituciones médicas y de atención de salud que llevan a cabo la identificación del género fetal médicamente necesaria deben ser designadas por el departamento administrativo de salud provincial, anunciadas al público y notificadas a los departamentos administrativos de población y planificación familiar del mismo nivel.
Está prohibido que cualquier institución o individuo realice una interrupción artificial del embarazo que no sea médicamente necesaria mediante selección de género. Está prohibido organizar o introducir a mujeres embarazadas para que se sometan a una identificación del género fetal que no sea médicamente necesaria o a una interrupción artificial del embarazo que no sea médicamente necesaria mediante la selección del género. Las mujeres que cumplan con las condiciones legales de fertilidad y hayan estado embarazadas durante más de catorce semanas no podrán interrumpir artificialmente su embarazo mediante selección de género, a menos que sea médicamente necesario para aquellas que necesiten la interrupción artificial del embarazo por género no selectivo, se aplicarán medidas de gestión; Se tomarán medidas para expedir certificados. Las medidas específicas serán prescritas por el gobierno popular provincial de conformidad con la ley.
El sistema de trabajo de "dos no dos prohibiciones" en las farmacias prohíbe a las empresas productoras y operativas de medicamentos vender medicamentos para la interrupción artificial del embarazo a unidades e individuos que no hayan aprobado la interrupción artificial del embarazo; venta de interrupción artificial del embarazo Medicamentos para el embarazo.
Las instituciones que realizan cirugías de interrupción artificial del embarazo deben establecer registros de compra de medicamentos y sistemas de almacenamiento de medicamentos verdaderos y completos al momento de comprar medicamentos para interrupción artificial del embarazo. Crear un perfil completo. El expediente debe incluir el nombre común, número de lote, nombre de usuario y número de identificación del medicamento para la interrupción artificial del embarazo, la cantidad utilizada y el dictamen del diagnóstico médico o certificado correspondiente emitido por una institución médica o de atención de salud calificada, etc.
La lista de medicamentos para la interrupción artificial del embarazo será determinada y publicada por el departamento de administración provincial de salud en conjunto con el departamento provincial de supervisión y administración de alimentos y medicamentos. El sistema de trabajo de "dos prohibiciones y dos prohibiciones" en obstetricia y ginecología no permite que ninguna institución o individuo lleve a cabo la interrupción artificial del embarazo sin la aprobación de los departamentos administrativos de salud o de población y planificación familiar. La interrupción artificial del embarazo de mujeres que tengan más de catorce semanas de embarazo será realizada por instituciones médicas y de atención de salud o instituciones de servicios técnicos de planificación familiar que hayan obtenido la “Licencia de Ejercicio para Instituciones Médicas” o la “Licencia de Ejercicio de Servicio Técnico de Planificación Familiar”. Instituciones” en el ámbito de los proyectos empresariales aprobados. Implantación.
La institución quirúrgica deberá verificar el dictamen de diagnóstico médico o los certificados pertinentes, registrar el elemento quirúrgico por persona y archivar la copia del dictamen de diagnóstico médico o certificado junto con los registros quirúrgicos cada seis meses. sobre interrupción artificial del embarazo al departamento administrativo de salud del nivel del condado donde esté ubicado, y presentar copia al departamento administrativo de población y planificación familiar del mismo nivel.
Las instituciones médicas y de atención sanitaria que realizan partería deben establecer un sistema de registro de partería. Los departamentos administrativos de salud a nivel de condado o superior informarán el número total de recién nacidos y la proporción de sexos a los departamentos administrativos de población y planificación familiar al mismo nivel cada seis meses.
Está prohibido informar falsamente u ocultar la muerte de un recién nacido. Si un recién nacido muere en una institución médica o de atención de salud, la institución médica o de atención de salud deberá emitir de inmediato un certificado de defunción y notificar al departamento administrativo de población y planificación familiar a nivel del condado del lugar donde está registrado el recién nacido dentro de los 30 días posteriores al certificado. se emite si el recién nacido muere en un lugar que no sea una institución médica o de atención de salud. En caso de muerte, los padres deberán informar al gobierno popular del municipio o a la oficina del subdistrito dentro de los treinta días posteriores a la muerte del recién nacido; recién nacido.
Cuando sea necesario, el gobierno popular del municipio y la oficina del subdistrito llevarán a cabo una verificación, y las partes interesadas cooperarán y proporcionarán las pruebas pertinentes. El gobierno popular (de la ciudad) y la oficina del subdistrito notificarán al departamento administrativo de planificación familiar y población a nivel del condado donde se encuentran dentro de los treinta días posteriores a la recepción del informe.