Instrucciones de heparina cálcica de bajo peso molecular

Si durante la cirugía se produce un coágulo de sangre, es decir, la sangre se acumula, esta situación es muy crítica. Los médicos inyectarán medicamentos anticoagulantes a los pacientes, y la inyección de heparina cálcica de bajo peso molecular es un medicamento anticoagulante. Es un medicamento de primeros auxilios que se usa en emergencias clínicas.

1. Introducción del fármaco

El ingrediente principal de este producto es la heparina cálcica de bajo peso molecular.

Forma de dosificación:

Inyección

Forma:

Este producto es un líquido transparente incoloro o amarillo claro.

Indicaciones:

Este producto se utiliza principalmente para prevenir y tratar la trombosis venosa profunda, pudiendo también utilizarse para prevenir la formación de coágulos sanguíneos durante la hemodiálisis.

Uso y posología:

Inyección subcutánea en la pared abdominal

Reacciones adversas:

La tendencia al sangrado es baja, pero aún hay riesgo de sangrado después de tomar el medicamento. Este producto ocasionalmente puede causar reacciones alérgicas (como erupción cutánea, urticaria, casos raros de trombocitopenia moderada y hematoma leve y necrosis en el lugar de la inyección);

Contraindicaciones:

1. Está prohibido en personas alérgicas a este producto (los síntomas de reacción alérgica son los mismos que los de la heparina sódica no fraccionada). 2. Está contraindicado en pacientes con endocarditis bacteriana aguda. 3. Trombocitopenia, está contraindicado en pacientes con reacción de aglutinación in vitro positiva en presencia de este producto.

2. Precauciones

1. No se puede utilizar para inyección intramuscular (la inyección intramuscular puede causar hematoma local). Quienes utilizan anestesia epidural deben utilizarla con precaución de 2 a 4 horas antes de la cirugía.

2. Úselo con precaución y preste atención a los siguientes pacientes (porque pueden ocurrir reacciones alérgicas o sangrado): aquellos con antecedentes de alergias y trastornos del mecanismo de coagulación, como: estómago, úlceras del duodeno, derrames cerebrales, enfermedades graves del hígado y los riñones, hipertensión grave, enfermedad vascular de la retina, amenaza de aborto, aquellos que han tomado suficientes anticoagulantes orales; Este producto no es adecuado para su uso como anticoagulante durante la circulación extracorpórea.

3. Se debe realizar un recuento de plaquetas antes del tratamiento. Es menos probable que este producto induzca trombocitopenia, pero aún puede ocurrir después de 5 a 8 días de medicación. Por lo tanto, se deben realizar recuentos de plaquetas regularmente durante los primeros días. mes de medicación.

Interacciones medicamentosas:

Este producto interactúa con analgésicos antiinflamatorios no esteroides, salicilatos, anticoagulantes orales, fármacos que afectan la función plaquetaria y los niveles plasmáticos. Se debe tener cuidado al utilizar disolventes. (dextrano) al mismo tiempo, ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de hemorragia.

Farmacología y toxicología:

La heparina cálcica de bajo peso molecular (en adelante, este producto) es un nuevo tipo de fármaco antitrombótico dependiente de antitrombina III (ATIII) Su farmacología Su efecto. es básicamente similar al de la heparina sódica no fraccionada. La heparina no fraccionada puede separar la actividad antitrombótica y la actividad anticoagulante. La actividad de la trombina (es decir, el factor IIa) en el plasma está estrechamente relacionada con la coagulación sanguínea y la actividad del factor Xa está estrechamente relacionada con la trombosis. Dado que la proporción del antifactor de este producto, las células endoteliales liberan un inhibidor de la vía de coagulación del factor tisular y un activador del plasminógeno, que no son neutralizados por el factor plaquetario 4 y no tienen un impacto significativo en la función plaquetaria. Este producto tiene un efecto sinérgico indirecto sobre la trombólisis y puede usarse para tratar la trombosis venosa profunda que se ha formado. La terapia antitrombótica profiláctica requiere sólo una inyección subcutánea una vez al día y generalmente no requiere control de laboratorio. Este producto no tiene toxicidad (mutágeno, teratogénico, cancerígeno). La LD50 de este producto para inyección intravenosa e inyección subcutánea en ratones fue de 1655 mg/kg y 3764 mg/kg respectivamente.

Uso por mujeres embarazadas y lactantes:

El uso de este producto por mujeres en los primeros 3 meses de embarazo o posparto puede aumentar el riesgo de sangrado materno y debe usarse con precaución.