¿Qué es el SGP?

GSP es la abreviatura de Good Supply Practice en inglés, que en China se conoce como “Good Supply Practice for Pharmaceutical Products”. En 1998, sobre la base de la versión 1992 del SGP, se revisó nuevamente la "Buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos", que fue promulgada mediante la Orden Nacional de Gestión de Productos Farmacéuticos Nº 20 del 30 de abril de 2000 y entró en vigor en julio de 2000. .

La versión 2013 de “Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos” fue revisada y aprobada por el Ministerio de Salud el 6 de junio de 2012165438, y entró en vigor el 6 de junio de 2013.

Las "Buenas Prácticas de Fabricación para Productos Farmacéuticos" (Orden No. 13 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China) fueron revisadas y adoptadas en la reunión ejecutiva de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China el 28 de mayo de 2065. y por la presente se anuncia que entrará en vigor a partir de la fecha de su promulgación.

La "Decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China sobre la modificación de las buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos" (Orden Nº 28 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China) fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China el 30 de junio. de 2006. Después de la deliberación y aprobación en la reunión administrativa del Negociado de Administración, se promulga y entrará en vigor en la fecha de promulgación.