Aplicación clínica de everolimus

El everolimus se utiliza principalmente en clínica para prevenir el rechazo tras el trasplante de riñón y el trasplante de corazón. Su mecanismo de acción incluye principalmente efecto inmunosupresor, efecto antitumoral, efecto antiviral y efecto protector vascular. A menudo se usa en combinación con otros inmunosupresores como la ciclosporina para reducir la toxicidad.

En comparación con sirolimus, everolimus tiene una farmacocinética superior.

Everolimus fue desarrollado por primera vez por la empresa suiza Novartis y está disponible en comprimidos y comprimidos dispersables. Nombre comercial Certican. Se lanzó por primera vez en Suecia en 2003 y ocupó por completo el mercado europeo en 2006.

Además del carcinoma de células renales, el everolimus también se está estudiando en tumores neuroendocrinos, linfomas, otros cánceres y esclerosis tuberosa, ya sea como agente único o en combinación con métodos de tratamiento existentes. conjunto. Como fármaco en investigación, la seguridad y eficacia del everolimus no se han establecido completamente en el campo de la oncología y ahora se encuentran en la fase de ensayo clínico, que se lleva a cabo bajo estricto control y seguimiento. Estos ensayos están diseñados para comprender mejor los posibles beneficios y riesgos correspondientes del compuesto. Debido a la incertidumbre de los ensayos clínicos, aún no está garantizado que everolimus pueda venderse comercialmente a nivel mundial como fármaco para indicaciones oncológicas.

Everolimus está aprobado actualmente (2010) con el nombre comercial Certican. Se utiliza para prevenir el rechazo de órganos en pacientes con trasplante de corazón y riñón. Certican se aprobó por primera vez en Europa en 2003 y actualmente (2010) está disponible en más de 60 países.