"Pharmaceutical Weekly" El desempeño de Hisun Pharmaceutical está en problemas, la reestructuración y la reestructuración transfronteriza de casi 1.300 millones de Guonong Technology
Esta semana (del 16 al 22 de junio) se publicó el primer lote de listas recomendadas del catálogo de medicamentos genéricos, que incluye 34 medicamentos. A nivel corporativo, Hisun Pharmaceutical (600267.SH) continúa "deslizándose de la carga" al transferir el control de su empresa de investigación y desarrollo de anticuerpos monoclonales y continuar vendiendo bienes raíces. Guonong Technology (000004.SZ) ha liberado casi 1.300 millones; plan de reestructuración del yuan, transfronterizo Ingrese al campo comercial de servicios de seguridad de aplicaciones móviles. Además, los accionistas de 9 empresas planean reducir sus participaciones, los presidentes de 3 empresas han dimitido y la investigación y el desarrollo de productos de Zhongsheng Pharmaceutical (002317.SZ), Fosun Pharmaceutical (600196.SH) y otras empresas han logrado avances.
El 20 de junio, la Comisión Nacional de Salud anunció la "Lista recomendada del primer lote de medicamentos genéricos recomendados", que contiene 34 tipos de medicamentos, incluido el medicamento para el tratamiento de la leucemia azatioprina, el medicamento para el tratamiento de la lepra dapsona y el SIDA. medicamentos de tratamiento rilpivirina y abacavir, medicamentos antitumorales ixabepilona, metotrexato, ciclofosfamida, nuevo fármaco contra el cáncer de mama fulvestrant, fármaco común para la talasemia dilazumab Luo Si et al.
El 19 de junio, la Oficina de Administración Médica y Administración Médica de la Comisión Nacional de Salud analizó los puntos críticos en la operación de evaluación del desempeño de los hospitales públicos terciarios. El artículo 22 establece claramente que se publicará la versión nacional del catálogo de medicamentos auxiliares. en un futuro próximo.
El 18 de junio, el sitio web oficial de la Comisión Nacional de Salud anunció el "Aviso sobre la Emisión de Medidas de Gestión de Consumibles Médicos en Instituciones Médicas (Ensayo)", cuyo contenido principal incluye aclarar los objetos de gestión y el contenido de la gestión. y establecer los consumibles médicos para las instituciones médicas, el catálogo de suministros de consumibles, estipular los requisitos de adquisición de consumibles médicos, establecer un sistema de gestión jerárquico para el uso clínico de consumibles médicos, etc.
El 18 de junio, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió un aviso sobre la publicación de los Principios Rectores para la Evaluación de Documentos de Seguridad Clínica de Medicamentos Comercializados (ensayo), con el objetivo de implementar aún más las principales responsabilidades de seguridad de los medicamentos. titulares de autorizaciones de comercialización y mejorar la capacidad del titular para realizar tareas está estandarizada y se requiere que el titular realice una revisión sistemática de la literatura sobre seguridad clínica.
En la tarde del 21 de junio, Hisun Pharmaceutical (600267.SH) declaró que para lograr el rápido desarrollo de la filial controlada de la compañía, Hisun brinab biopharmaceuticals, acelerar el ritmo de titulización y mejorar las finanzas de la compañía. Estructura, la empresa planea aumentar el capital y compartir acciones y transferir algunas acciones antiguas mediante la introducción de capital social. Se prevé que este aumento de capital y ampliación de acciones y la transferencia de acciones antiguas se basen en una valoración previa a la inversión de no menos de 5.600 millones de yuanes. El aumento de capital previsto es de al menos 1.000 millones de yuanes, y la transferencia de acciones antiguas. no menos de 2.828 millones de yuanes. Los precios de cotización están todos registrados por yuanes.
En la tarde del mismo día, la compañía dijo que su filial Hisun Pharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd. cotizará públicamente su nuevo edificio de oficinas ubicado en el nuevo distrito de Lushan, Fuyang, Hangzhou a través de un agencia de comercio de derechos de propiedad basada en un valor tasado de 289,8704 millones de yuanes para la venta, el primer precio de cotización es de 290 millones de yuanes y el precio de disposición estará sujeto al precio de transacción real.
Breve comentario: Cuando el desempeño de Hisun Pharmaceutical está en problemas, con una pérdida de casi 500 millones de yuanes el año pasado, ya sea por la implementación del aumento de capital y la expansión de acciones y la transferencia de acciones antiguas por parte de Hisun Borui, o su subsidiaria Las empresas que venden bienes raíces, hasta cierto punto, expusieron las dificultades financieras de la empresa y la intención de "deshacerse de la carga" era obvia. Tras la finalización de la transacción antes mencionada, Hisun Pharmaceutical poseerá el 42% de las acciones de Hisun Borui, y los inversores estratégicos poseerán el 58% de las acciones. Es decir, Hisun Borui ya no estará incluido en el alcance de la fusión. reduciendo así el impacto en el desempeño de la empresa que cotiza en bolsa y, al mismo tiempo, puede aliviar la presión financiera de la empresa y resolver las necesidades de financiación de I+D de Hisun Borui. La contraparte de este aumento de capital se determinará mediante el proceso de cotización pública y aún no se puede determinar la contraparte.
En la noche del 21 de junio, Guonong Technology (000004.SZ) declaró que la compañía planeaba emitir acciones para comprar el 100% del capital social de Zhiyou.com en manos de 19 contrapartes, incluido Peng Ying. El precio fue de 1.281 millones de yuanes. La parte de compromiso de desempeño promete que el beneficio neto de Zhiyou.com en 2019 no debe ser inferior a 90 millones de yuanes; el beneficio neto acumulado en 2019 y 2020 no debe ser inferior a 207 millones de yuanes; el beneficio neto acumulado de 2019 a 2021; no ser inferior a 3,59 mil millones.
En la tarde del 20 de junio, Kangzhi Pharmaceutical (300086.SZ) declaró que su accionista mayoritario Hainan Hongshi Investment Co., Ltd. (en adelante, Hongshi Investment) planeaba presentar inversores estratégicos a la empresa. Los 45 millones de acciones negociables sin restricciones de la empresa (que representan el 10% del capital social total) se transfirieron a Guangzhou High-tech Zone Investment Group Co., Ltd. (en lo sucesivo, High-tech Zone Group). El capital social no afectará a los accionistas mayoritarios de la empresa ni a los cambios reales del Controlador.
Breve comentario: Una vez completada esta transferencia, el índice de participación de Hongshi Investment caerá del 39,49% al 29,49%, pero seguirá siendo el accionista mayoritario de la empresa. High-tech Zone Group se convertirá en el segundo de la empresa. mayor accionista con una participación del 10% y no buscará el control de la empresa. Detrás de la introducción de activos estatales esta vez puede estar el alto riesgo de promesa de Hongshi Investment. Antes de esta transferencia, Hongshi Investment había emitido promesas inesperadamente en repetidas ocasiones, que resultó ser la misma cantidad de acciones transferidas esta vez. Las dos partes también firmaron un acuerdo de cooperación estratégica al mismo tiempo y utilizarán sus respectivas ventajas para promover el desarrollo de Kangzhi Pharmaceutical.
En la tarde del 17 de junio, Erkang Pharmaceutical (300267.SZ) declaró que la compañía firmó la "Terminación de la intención de transferir acciones" con Henan Jiushi Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, Jiushi Farmacéutica) y Acuerdo Shi Mingyun". Según anuncios anteriores, Erkang Pharmaceutical planea transferir no menos del 51% de las acciones de Jiushi Pharmaceutical en poder de Shi Mingyun mediante transferencia de acciones. La compañía afirmó que la decisión de poner fin a la adquisición fue el resultado del consenso alcanzado por todas las partes después de consultas amistosas para evitar riesgos relevantes.
Breve comentario: La terminación de la adquisición de Jiushi Pharmaceutical por parte de Erkang Pharmaceutical se vio afectada por muchos factores, incluido el hecho de que ambas partes fueron reconocidas previamente por la Administración Estatal de Regulación del Mercado como materia prima para el maleato de clorfeniramina (clorfeniramina ) en China, el mercado de drogas abusó de su posición dominante en el mercado e impuso sanciones. Esto también tiene como objetivo garantizar que ambas partes operen de conformidad con la ley y evitar violaciones de las disposiciones pertinentes de la Ley Antimonopolio. Además, debido a un litigio judicial, las acciones de Jiushi Pharmaceutical en poder de Shi Mingyun estaban congeladas judicialmente, lo que también fue un factor importante que condujo a la terminación de la adquisición. Esto también significa que se ha logrado la victoria antimonopolio nacional sobre la clorfeniramina y se ha frustrado el diseño comercial de la empresa.
Esta semana, los accionistas de 9 empresas, incluidas Yiming Pharmaceutical (002826.SZ), Laimei Pharmaceutical (300006.SZ) y Saisheng Pharmaceutical (300485.SZ), planean reducir sus participaciones, entre las que se encuentra Saisheng Pharmaceutical. Anke Biotech (300009.SZ), directores o altos ejecutivos de dos empresas han reducido sus participaciones, mientras que Ripu Biotech (300119.SZ), Yabao Pharmaceutical (600351.SH) y Meikang Biotech (300439.SZ) se enfrentan al control Accionistas o Los controladores reales han reducido sus participaciones. Entre ellos, el que tiene el límite de reducción más alto es el accionista mayoritario de Yabao Pharmaceutical, Shanxi Bao Investment Group Co., Ltd., que planea reducir sus participaciones en no más de 30,8 millones de acciones (que representan el 4%). del capital social total de la empresa).
En la tarde del 17 de junio, Weiguang Biotechnology (002880.SZ) declaró que Wang Jincai había dimitido como representante legal de la empresa, presidente de la segunda junta directiva, director y miembro de la junta directiva. ' comité de estrategia por haber alcanzado la edad de jubilación, Miembro del Comité de Nombramientos del Consejo de Administración.
En la noche del 17 de junio, Taiji Group (600129.SH) declaró que debido a cambios de trabajo, Bai Lixi solicitó renunciar como director, presidente, director y miembro del comité de estrategia de la compañía, y dejará de desempeñarse como director de la sociedad. El representante legal dejará de ocupar otros cargos en la sociedad tras su renuncia.
En la tarde del 16 de junio, Quantum Biotechnology (300149.SZ) declaró que Zeng Xianjing solicitó dimitir como presidente de la empresa para ser más propicio para el desarrollo estratégico de la empresa y las necesidades personales, pero aún así se desempeña como director de la empresa.
En la tarde del 19 de junio, Tianmu Pharmaceutical (600671.SH) declaró que el accionista mayoritario de la empresa, Great Wall Group, y los controladores reales, Zhao Ruiyong y Zhao Feifan, firmaron un "acuerdo de cooperación" con Huanping Medical. Está previsto aumentar el capital y las acciones de Great Wall Group en no menos de 1.500 millones de yuanes y llevar a cabo una cooperación de capital con Great Wall Group. En la actualidad, las dos partes han establecido un grupo de trabajo sobre eliminación de deuda y han iniciado negociaciones con los acreedores relevantes de Great Wall Group. El anuncio también indicó que Great Wall Group actualmente no tiene acuerdos relevantes para transferir la participación mayoritaria de las empresas que cotizan en Tianmu Pharmaceutical.
En la tarde del 19 de junio, Fangsheng Pharmaceutical (603998.SH) declaró que la compañía planeaba adquirir entre el 32,04% y el 81,04% del capital social de Baijun Medical con sus propios fondos (el índice de adquisición final no ha aún no se ha determinado), o aumentar el capital y ampliar las acciones de Baijun Medical para lograr el propósito de controlar Baijun Medical.
El monto específico de esta transacción se determinará en función de los resultados de la evaluación, las condiciones de precios, el índice de adquisición y otros factores.
En la tarde del 20 de junio, la Bolsa de Valores de Shanghai anunció que Fangsheng Pharmaceutical no había sido prudente al suspender y reanudar las operaciones debido a una importante reestructuración de activos (adquisición de Qili Pharmaceutical), no estaba revelando información relacionada con la La Bolsa de Valores de Shanghai decidió que Fangsheng Pharmaceutical, su entonces presidente Zhang Qinghua y su entonces secretario de la junta directiva, Xiao Hanqing, fueran notificados de las críticas y registrados en el expediente de integridad de la empresa que cotiza en bolsa. .
En la tarde del 17 de junio, *ST Changsheng (002680.SZ) declaró que su filial de propiedad absoluta, Changchun Changsheng, recibió la "resolución administrativa" del Tribunal Popular de la Zona de Desarrollo Industrial de Alta Tecnología de Changchun. sentencia para aprobar la solicitud de ejecución obligatoria. El ejecutor de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Jilin confiscó casi 1.892 millones de yuanes de ingresos ilegales en el segundo elemento de la Decisión de Sanción Administrativa No. 201817 emitida por el ejecutor Changchun Changsheng al ejecutor Changchun Changsheng. La multa por tres veces el valor de la vacuna contra la rabia (células Vero) fue de aproximadamente 7.212 millones de yuanes, y las multas y confiscaciones ascendieron a 9.104 millones de yuanes.
En la tarde del 19 de junio, *ST Changsheng también dijo que su filial de propiedad total, Changchun Changsheng, recibió un "Aviso" del Tribunal Popular Intermedio de la ciudad de Changchun, provincia de Jilin. El 18 de junio, el Centro Provincial de Guangdong para el Control y la Prevención de Enfermedades, la sucursal de Jilin del Bank of Communications Co., Ltd., Changchun Nanhu Industrial Group Co., Ltd. y Changchun Hongri New Energy Co., Ltd. se quejaron de que Changchun Changsheng estaba incapaz de pagar sus deudas y obviamente carecía de pago. Por motivos de capacidad, solicitaron al Tribunal Popular Intermedio de Changchun la liquidación por quiebra de Changchun Changsheng. El Tribunal Popular Intermedio de Changchun decidió revisar las solicitudes anteriores.
En la tarde del 18 de junio, Lanfan Medical (002382.SZ) declaró que para expandir aún más el campo comercial de dispositivos médicos cardiovasculares y cerebrovasculares y enriquecer la nueva cartera de productos, la compañía planea cooperar con director y presidente Li Bingrong, director, vicepresidente, director de capital y secretario de la junta directiva Zhong Shuqiao, vicepresidente de Biosensors International Group, Ltd. director financiero y director general de Shandong Jiwei Medical Products Co., Ltd. Yang Fan transfirió el capital accionario de Shandong Jiwei Medical Products Co., Ltd. Chen Yufeng por un precio total de transferencia de capital de casi 102 millones de yuanes, el 10,16% del capital de Suzhou Tongxin Medical Equipment Co., Ltd., del cual la empresa recibió el 7,46%, correspondiente a un precio de 74,6 millones de yuanes, y Li Bingrong. , Zhong Shuqiao y Yang Fan recibieron el 1%, el 0,40% y el 1,30% del capital respectivamente.
En la tarde del 17 de junio, Hengrui Pharmaceuticals (600276.SH) anunció que la compañía llegó a un acuerdo con Mycovia de Estados Unidos para introducir el compuesto principal patentado VT-1161 de Mycovia de Estados Unidos. Hengrui obtendrá el compuesto en China con derechos exclusivos para el desarrollo clínico, registro, producción y comercialización. Este producto se utiliza para tratar y prevenir una variedad de infecciones por hongos. Actualmente hay tres estudios clínicos de Fase III en curso en los Estados Unidos, Europa y Japón.
En la tarde del 20 de junio, Zhongsheng Pharmaceutical (002317.SZ) declaró que su filial Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. ha desarrollado un tipo de innovación para la prevención y el tratamiento de la influenza A y Influenza aviar humana. Las tabletas ZSP1273 recibieron la aprobación ética para ensayos clínicos de fase II del Primer Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Guangzhou, el líder del equipo es el académico Zhong Nanshan. Este producto es un fármaco innovador con un mecanismo de acción claro y derechos de propiedad intelectual independientes a nivel mundial. Recientemente completó los ensayos clínicos de Fase I.
En la tarde del 19 de junio, Zuoli Pharmaceutical (300181.SZ) declaró que el CAR autólogo anti-BCMA totalmente humano CT053 desarrollado de forma independiente por su sociedad anónima Keji Biotech para el tratamiento de múltiples recaídas y refractarias. Mieloma: la solicitud de ensayo clínico para la inyección de células T recibió una notificación de la FDA de EE. UU. de que se le permite realizar ensayos clínicos.
En la tarde del 18 de junio, Shutaishen (300204.SZ) declaró que la compañía presentó a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos un medicamento genético para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la infección por el virus de la hepatitis B (nombre del proyecto: STSG-0002 Inyección) solicitud de ensayo clínico de nuevo fármaco. Este producto es un fármaco nuevo de Clase 1 con derechos de propiedad intelectual independientes. STSG-0002 es un objetivo nuevo. No existe ningún producto genético con este objetivo en el mercado a nivel mundial.
En la tarde del 18 de junio, Hengrui Pharmaceuticals (600276.SH) anunció que las tabletas de hidrogenosulfato de ivabradina de su filial Cadiasun Pharma GmbHDE habían sido aprobadas para su comercialización en Alemania y los Países Bajos.
Este producto se utiliza principalmente para el tratamiento sintomático de la angina de pecho. La empresa desarrolla bisulfato de ivabradina con una forma cristalina única y estable. No existe ningún producto de este tipo en el mercado nacional ni en el extranjero. gastos de investigación y desarrollo.
En la tarde del 16 de junio, Fosun Pharma (600196.SH) declaró que su filial Fosun Hongchuang (Suzhou) Pharmaceutical Technology Co., Ltd. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para el uso de ORIN1001 en el tratamiento del cáncer de mama (incluido el cáncer de mama triple negativo) recibió la certificación de revisión Fast Track. Este producto es el primer fármaco de molécula pequeña desarrollado de forma independiente por la empresa con una nueva enzima objetivo, un nuevo mecanismo de acción y un nuevo tipo de estructura química. Se utiliza para tratar tumores sólidos avanzados. La primera indicación bajo exploración son los tumores refractarios y en recaída. cáncer de mama metastásico, actualmente no existe en el mercado mundial ningún producto del mismo tipo que este nuevo fármaco, y la empresa ha invertido un total de aproximadamente 45,47 millones de yuanes en investigación y desarrollo.