Los alcoholes trihídricos se oxidan más fácilmente que los alcoholes monohídricos y los alcoholes dihídricos.

Las condiciones para la oxidación de alcoholes a aldehídos son:

1) Oxidación de alcoholes monohídricos: Debido a la acción de los grupos hidroxilo, Afa H es más reactivo y fácil de oxidar. El oxidante comúnmente utilizado es el Cr (6), como K2Cr2O7-H2SO4, CrO3-HAc, CrO3-piridina. A veces también se utilizan KMnO4 y MnO2. El alcohol primario se oxida para generar aldehído primero. El producto final es ácido carboxílico. Para evitar que el aldehído se oxide, el aldehído se puede oxidar a tiempo durante la reacción. El aldehído generado se separa del sistema de reacción. Este método se limita a aldehídos con un punto de ebullición inferior a 100 grados. También se puede utilizar, como el complejo trióxido de cromo-bipiridina (C5H5N)

2. El CrO3 se llama reactivo de Sarett, el clorocromato de piridinio (C5H5NH ClCrO3-) se llama PCC y el dicromato de piridinio [(C5H5N)22 CrO72. -] se llama PDC. Puede oxidar alcoholes primarios a aldehídos en diclorometano con alto rendimiento. No se ve afectado por enlaces insaturados, la oxidación y deshidrogenación de alcoholes monohídricos se limitan a alcoholes primarios y secundarios, y los alcoholes terciarios no tienen AFA H.