¿Cómo se forman los cromosomas XXY? respuesta especifica

La razón por la que los cromosomas son XXY son anomalías de la meiosis o mutaciones genéticas.

1. Durante la formación de los óvulos, la primera división meiótica es anormal (los cromosomas homólogos no se separan, sino que ingresan en la misma célula), lo que da como resultado óvulos anormales (óvulos con cromosomas sexuales XX). se combina con el espermatozoide normal Y para formar un óvulo fertilizado XXY.

2. Durante la formación de los óvulos, la segunda división meiótica es anormal (las cromátidas no se separan después de la separación, sino que entran en la misma célula), formándose óvulos anormales (los cromosomas sexuales son el óvulo). de XX) se combina con el espermatozoide normal Y para formar un óvulo fertilizado de XXY.

Información ampliada:

Después de la fecundación, el óvulo materno sufre meiosis (etapa tardía de la segunda división de la meiosis) y la combinación libre de cromosomas no homólogos se vuelve anormal (XX gametos anormales Como resultado, las células contienen ambos cromosomas sexuales XXY. Las personas con cromosomas XXY generalmente presentan características fisiológicas masculinas XY, y los individuos con deficiencia de andrógenos pueden tener diversos grados de características sexuales secundarias feminizadas.

Si los cromosomas, la estructura corporal y el entorno de aprendizaje social de una persona apuntan en la misma dirección de género (ya sea masculino o femenino), entonces inconscientemente formará su propia conciencia de género.

El modelo de género generalmente aceptado es: los hombres tienen cromosomas XY, andrógenos, conductos deferentes y pene; las mujeres tienen cromosomas XX, útero, estrógeno, trompas de Falopio, senos y vagina. Pero esto no es del todo cierto.

Material de referencia: Enciclopedia Baidu - XXY