¿Qué significa "informe de ADN no invasivo de bajo riesgo"?

La prueba de ADN no invasiva es sólo una prueba de anomalías y no puede reemplazar la prueba de punción cromosómica. Éste es más caro y la especificidad no es muy buena. En circunstancias normales, los resultados de la prueba de ADN no invasiva estarán disponibles en aproximadamente 1 semana.

Introducción: Existen muchos métodos para detectar anomalías cromosómicas en el feto en desarrollo, incluidas las pruebas de ADN prenatal no invasivas, también conocidas como pruebas de ADN prenatal no invasivas, pruebas de aneuploidía cromosómica fetal no invasivas, etc. Según el Comité del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos [1], una organización académica internacional autorizada, las pruebas de ADN prenatal no invasivas son el nombre de tecnología más utilizado.

La tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas solo requiere la sangre venosa de mujeres embarazadas. La tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación se utiliza para secuenciar fragmentos de ADN libre de células (incluido el ADN libre de células fetales) en el plasma periférico materno. El análisis bioinformático de los resultados de la secuenciación puede obtener la información genética del feto, detectando así si el feto tiene trisomía. 21 (síndrome de Tang), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 65438.

Prueba de ADN prenatal no invasiva: existen muchos métodos para detectar anomalías cromosómicas en el feto en desarrollo, incluida la prueba de ADN prenatal no invasiva, también conocida como prueba de ADN prenatal no invasiva, y prueba de ADN fetal no invasiva. Pruebas de aneuploidía cromosómica. Según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, una organización académica internacional autorizada, las pruebas prenatales no invasivas son el nombre técnico más utilizado. La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas, utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libre (incluido el ADN libre fetal) en el plasma periférico de mujeres embarazadas y realizar análisis bioinformáticos en Los resultados de la secuenciación para obtener información fetal. Información genética para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas principales.